Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barrierer for umiddelbar postpartum intrauterint opptak av utstyr

19. juli 2022 oppdatert av: Mireille Maged Emile Hanna, Assiut University

Barrierer for umiddelbar postpartum intrauterint opptak av utstyr i Assiut offentlige sykehus

øke umiddelbar postpartum opptak av intrauterin enhet og støtte familieplanleggingsprogrammer for å overvinne barrierer og øke prevalensraten for prevensjon i Egypt bestemme klientrelaterte barrierer for umiddelbar postpartum opptak av intrauterin enhet i Assiut sykehus (etterspørselssiden) identifisere leverandørrelaterte barrierer for umiddelbar postpartum intrauterin enhetsopptak i Assiut Sykehus (tilbudssiden) beskriver metoderelaterte barrierer som oppfattes av kvinner

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Befolkningsøkning i Egypt er et stort problem med fruktbarhetsraten 3,5 barn per kvinne postpartumperioden starter etter fødselen av morkaken og varer i 6-8 uker etter fødselen Kvinner gjenopptar seksuell aktivitet 1 til 2 måneder etter fødselen, med 45-dagers gjennomsnitt til eggløsningen kommer tilbake. kvinner som returnerer for innsetting av intrauterin enhet 6-8 uker er i fare for utilsiktet graviditet Innsetting av postpartum intrauterin enhet er umiddelbar eller intervall. umiddelbar postpartum intrauterin enhet satt inn fra placenta leveringstid (innen 10 minutter), eller innen de første 48 timene, kan det gjøres etter vaginalt eller keisersnitt.

Postpartum intrauterin enhet kan forbedre mødres helse ved å redusere vanskeligheter fra svangerskap med tett avstand. Umiddelbart postpartum intrauterin enhetsopptak er lavt i de fleste utviklingsland og Egypt på grunn av flere barrierer

  • Helseinstitusjon: leverandørkunnskap, holdning, mangel på opplæring, rådgivning, personvern, mangel på forsyning av intrauterin enhet, dårlig kvalitet på tjenesten, dårlig erfaring med anlegget
  • Fellesskap: som sosiodemografisk (ønsker flere barn), kulturelle normer, ektemannens motstand og religiøs tro, frykt for bivirkninger., Kognitiv (har ikke hørt om familieplanlegging de siste 6 månedene), reproduktiv (langt intervall mellom samleie), medisinsk (krever kontroller) fysisk (klinikkavstand) Det rasjonelle er at kvinner etter fødsel motiveres til å unngå graviditet, 90 % av kvinnene føder på sykehus, de er på anlegg med dyktige leger som kan tilby prevensjon. Umiddelbar postpartum intrauterin enhet er kostnadseffektiv og effektiv Assiut implementerte et program for opplæring av leger på umiddelbar postpartum intrauterin enhet i 2021.

Denne studien vil støtte det nylig implementerte programmet for å overvinne barrierer fra etterspørsels- og tilbudssiden og rette programmet mot fremtidig aktivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i alderen 16 til 50 som er gravide og føder i Assiut offentlige sykehus via keisersnitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner som fødte via keisersnitt ved 4 offentlige sykehus i Assiut by fra oktober 2021:

  • kvinne som fødte via elektiv keisersnitt ved Women Health sykehus ved Assiut University fra oktober 2021
  • kvinner som fødte via elektiv keisersnitt ved Assiut General Hospital fra oktober 2021
  • kvinner som fødte på via elektiv keisersnitt El-Eman El-Arbaeen fra oktober 2021
  • kvinner som fødte på via elektiv keisersnitt El-Mabarra fra oktober 2021

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som fødte ved vaginal fødsel
  • Kvinner som fødte ved akutt keisersnitt
  • kvinner som har anomalier i livmoren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tilfeller kvinner som brukte spiral
Tilfeller: kvinner som har fått umiddelbar kobberspiral satt inn siden oktober 2021 ved de 4 offentlige sykehusene
Enhet: Postpartum spiral
Postpartum spiral forhindrer graviditet og kort inter-graviditetsintervall og tillater avstand og familieregulering
Kontroller kvinner som ikke brukte spiral
Kontroller: kvinner som fødte på de samme sykehusene og ikke bruker den umiddelbare kobberspiralen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere de forskjellige barrierene for opptak av umiddelbar postpartum kobber Intrauterin enhet på etterspørselssiden; hindringer for umiddelbar postpartum opptak av den intrauterine enheten slik den oppfattes av klientene
Tidsramme: Grunnlinje
Bestemme klientrelaterte barrierer for opptak av umiddelbar postpartum kobber intrauterin enhet i Assiut offentlige sykehus (etterspørselssiden) og identifisere de vanligste barrierene uansett om det er kognitivt; hvis hun noen gang har hørt om umiddelbar postpartum intrauterin enhet, informasjonskilde og når hun ble informert om metoden (under svangerskapsomsorg eller levering) og hennes kunnskap om umiddelbar postpartum intrauterin enhet eller om det er kulturelle og familiefaktorer; fruktbarhetspreferanser til par, ektemanns eller families avvisning av bruk av prevensjon, frykt for bruk på grunn av myter og misoppfatninger, kulturell preferanse for graviditet i ung alder og troen på at utradisjonell prevensjon skader helsen
Grunnlinje
Identifisere de forskjellige barrierene for opptak av umiddelbar postpartum kobber Intrauterin enhet på forsyningssiden; barrierer som oppfattes av leger og sykepleiere og andre barrierer knyttet til anlegget
Tidsramme: Grunnlinje
Identifisere barrierene for opptak av umiddelbar postpartum kobber Intrauterin enhet på forsyningssiden; barrierer for umiddelbar postpartum opptak av det intrauterine utstyret slik det oppfattes av leger og sykepleiere og i anlegget i Assiut offentlige sykehus, slik som leverandørens personlige preferanser, negativ holdning hos sykehuspersonalet til umiddelbar postpartum intrauterin enhet, opplevd dårlig kvalitet på omsorgen i anlegget , tidligere personlige eller slektningers dårlige erfaringer med anlegget, mangel på lager på levering av intrauterin enhet i leveringsinnstillinger, dårlig leverandørs holdning til gravide kvinner, manglende tilgang til postpartum intrauterin enhet under levering og kostnad for spiralen
Grunnlinje
Identifisere metoderelaterte barrierer for umiddelbar postpartum opptak av den intrauterine enheten som oppfattet av kvinner i Assiut offentlige sykehus
Tidsramme: Grunnlinje
Beskriv metoderelaterte barrierer oppfattet av kvinner som frykt for bivirkninger, prøvd det før og mislyktes, brukt det før og forårsaket blødninger eller smerter, ønsker den beste tilgjengelige metoden, ønsker å prøve andre metoder, bruker allerede en bestemt metode og gjør det ikke ønsker å endre og holdning til postpartum intrauterin enhet
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Omaima El Gibaly, PhD, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Barriers of postpartum IUD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere