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高齢片麻痺患者における肩甲骨間筋の FES が脊柱の姿勢とバランスに及ぼす影響

2023年1月21日 更新者:Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University

肩甲骨間筋の機能的電気刺激が脳卒中後の高齢片麻痺患者の体幹パフォーマンスとバランスに及ぼす影響

脳卒中患者は、麻痺が筋萎縮を引き起こし、脊椎関節の構造の不均衡な配置を引き起こすため、姿勢が不均衡になります. 姿勢アライメントの評価と治療は、脳卒中患者の全体的な日常機能における早期の予測可能な要因として重要です

調査の概要

詳細な説明

慢性脳卒中患者の肩甲骨内筋の FES の適用が脊椎の姿勢やバランスに影響を与えるかどうかを評価すること。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:mohammed s saif, phd
  • 電話番号:002 01223456757

研究場所

      • Cairo、エジプト、62511
        • 募集
        • National institute for Gerontology
        • コンタクト:
          • Mohamed s Saif, phd
          • 電話番号:00201223456757

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60 歳以上で 6 か月以上前に脳卒中を起こした
  • 自立生活を送っている人(共同住宅、病院、ナースホームなどを除く)
  • 日常活動を独立して移動および実行する
  • 口頭でのコミュニケーションに問題はありません
  • 身体的および認知的制限はありません。

除外基準:

  • -Mini-Mental State Examinationでテストされた認知障害がある(スコアが24未満)
  • コントロールされていない高血圧(収縮期血圧 > 160 mmHg)
  • 関節置換術
  • 失禁

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:研究グループ
20 片麻痺患者
背中の筋肉への機能的電気刺激
介入なし
アクティブコンパレータ:対照群
20 片麻痺患者
背中の筋肉への機能的電気刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背骨の姿勢
時間枠:「最大8週間」
Microsoft kinect を使用した脊椎姿勢の 3D 評価
「最大8週間」
バランス評価
時間枠:「最大8週間」
タイムアップ アンド ゴー テストを使用したバランス評価 TUG 高リスク (>13.5 秒): ____ なし/低/中: (<13.5 秒) 高齢者のバーグ スケール正常スコア (45:56)
「最大8週間」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:mohammed s Saif, phd、National institute for Gerontology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月22日

最初の投稿 (実際)

2022年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月21日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • on posture & Balance

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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