Влияние ФЭС межлопаточных мышц на осанку и баланс позвоночника у пожилых пациентов с гемиплегией
21 января 2023 г. обновлено: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
Влияние функциональной электростимуляции межлопаточных мышц на работу туловища и баланс у пожилых пациентов с гемиплегией после инсульта
У больных, перенесших инсульт, наблюдается неуравновешенная осанка, поскольку паралич приводит к атрофии мышц, что затем вызывает несбалансированное выравнивание в структуре суставов позвоночника.
Оценка и лечение постурального выравнивания важны как ранние предсказуемые факторы общей повседневной функции пациентов с инсультом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценить, влияет ли применение ФЭС внутрилопаточных мышц у пациентов с хроническим инсультом на положение позвоночника и/или баланс.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mohammed yo elhamrawy, phd
- Номер телефона: 002 01282805567
- Электронная почта: dr_melhamrawy@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mohammed s saif, phd
- Номер телефона: 002 01223456757
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 62511
- Рекрутинг
- National institute for Gerontology
-
Контакт:
- Mohamed s Saif, phd
- Номер телефона: 00201223456757
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 60 лет и старше с инсультом > 6 месяцев назад
- люди, живущие самостоятельно (не в общественном жилье, в больницах, домах престарелых и т. д.)
- двигаться и выполнять повседневные действия самостоятельно
- отсутствие проблем в плане вербального общения
- отсутствие физических и когнитивных ограничений.
Критерий исключения:
- Наличие когнитивных нарушений по результатам мини-теста психического состояния (с баллами < 24)
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление > 160 мм рт.ст.)
- Эндопротезирование
- Недержание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: исследовательская группа
20 пациентов с гемиплегией
|
функциональная электростимуляция мышц спины
без вмешательства
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
20 пациентов с гемиплегией
|
функциональная электростимуляция мышц спины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осанка позвоночника
Временное ограничение: "до 8 недель"
|
Трехмерная оценка осанки позвоночника с помощью Microsoft kinect
|
"до 8 недель"
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: "до 8 недель"
|
оценка баланса с использованием теста Time up and go TUG высокий риск (>13,5 секунд): ____ отсутствует/низкий/умеренный: (<13,5 секунд) и нормальный балл по шкале Берга для пожилых людей (45:56)
|
"до 8 недель"
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mohammed s Saif, phd, National institute for Gerontology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- on posture & Balance
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .