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新型コロナウイルス感染症 ARDS 患者における機械的出力計算と酸素化に対する PCV モードのスロープ時間の影響。

2022年8月1日 更新者：Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

新型コロナウイルス感染症 ARDS 患者における機械的出力計算と酸素化に対する PCV モードでのスロープ時間の影響の遡及的評価。

研究者らは、Covid 19 ARDSと診断され人工呼吸器PCVモードをサポートしている患者の機械的出力とSPO2に対する各5%のスロープ時間変化の影響を調査することを計画している。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、新型ARDS患者を対象に、圧力制御換気モードでの吸気/呼気の時間比を1:2および1:1とし、異なるスロープ時間で機械的出力を計算します。 このようにして、PCV の 5% ごとのスロープ時間変化が機械的出力と SPO2 に及ぼす影響が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Bakırköy Dr sadi konuk Education hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Covid-19 ARDSと診断され、集中治療室に入院し、挿管され、PCVモードで機械換気補助を受けている成人患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症（Covid-19）急性呼吸窮迫症候群（ARDS）と診断された成人患者
  • 挿管された Covid-19 ARDS 患者
  • 人工呼吸器によるサポートを受けている Covid-19 ARDS 患者

除外基準:

  • 心不全疾患
  • 慢性閉塞性肺疾患（COPD）
  • 血行動態が不安定な患者
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PCV モードの Covid-19 ARDS 患者
介入なし
他の：機械換気
機械換気の圧力制御換気モード

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械力
時間枠：100分
Becherらによって計算された機械的出力。包括的な公式 (MPpcv(slope)) および Trinkle、Christine A らの線形モデル機械力公式 (MPLM)。
100分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：sinan asar, M.D、intensive care supspecialist

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月6日

一次修了 (予想される)

2022年8月6日

研究の完了 (予想される)

2022年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月25日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月1日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022/209

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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