Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hældningstid i PCV-tilstand på mekanisk effektberegning og iltning hos Covid-19 ARDS-patienter.

1. august 2022 opdateret af: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Retrospektiv evaluering af virkningen af ​​hældningstid i PCV-tilstand på mekanisk effektberegning og iltning hos Covid-19 ARDS-patienter.

Efterforskerne planlægger at undersøge effekten af ​​hver 5 % hældningstidsændring på mekanisk effekt og SPO2 hos patienter med Covid 19 ARDS-diagnose, som er på mekanisk ventilation PCV-tilstand.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil der med inspiration/udløbsforhold 1:2 og 1:1 tidsforhold i trykstyret ventilationstilstand med forskellige hældningstider blive beregnet mekanisk effekt i covid ARDS patienter. På denne måde vil effekten af ​​hver 5% hældningstidsændring i PCV på mekanisk effekt og SPO2 blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Bakırköy Dr sadi konuk Education hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med Covid-19 ARDS-diagnose, som er blevet indlagt på intensivafdeling, intuberet og er i PCV-tilstand på mekanisk ventilationsstøtte, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter med Covid-19 Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) diagnose
  • intuberet Covid-19 ARDS patienter
  • Covid-19 ARDS-patienter på mekanisk ventilatorstøtte

Ekskluderingskriterier:

  • hjertesvigt sygdom
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • hæmodynamisk ustabile patienter
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Covid-19 ARDS-patienter i PCV-tilstand
Ingen indgriben
Andet: mekanisk ventilation
Trykstyret ventilationstilstand på mekanisk ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mekanisk kraft
Tidsramme: 100 minutter
Mekanisk effekt beregnet af Becher et al. omfattende formel (MPpcv(hældning)) og Trinkle, Christine A et al. lineer model mechanical power formula (MPLM).
100 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: sinan asar, M.D, intensive care supspecialist

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

6. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/209

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner