Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние времени наклона в режиме PCV на расчет механической мощности и оксигенацию у пациентов с ОРДС Covid-19.

1 августа 2022 г. обновлено: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Ретроспективная оценка влияния времени наклона в режиме PCV на расчет механической мощности и оксигенацию у пациентов с ОРДС Covid-19.

Исследователи планируют изучить влияние каждого изменения времени наклона на 5% на механическую мощность и SPO2 у пациентов с диагнозом ОРДС Covid 19, которые находятся на искусственной вентиляции легких с поддержкой режима PCV.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании при соотношениях времени вдоха/выдоха 1:2 и 1:1 в режиме вентиляции с регулируемым давлением с разным временем наклона механическая мощность будет рассчитываться у пациентов с ковидным ОРДС. Таким образом, будет исследовано влияние изменения PCV на каждые 5% времени наклона на механическую мощность и SPO2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sinan asar, M.D
  • Номер телефона: +905442659844
  • Электронная почта: sinanasaras@gmail.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Bakırköy Dr sadi konuk Education hospital
        • Контакт:
          • güneş özlem yildiz
          • Номер телефона: 905303603749
          • Электронная почта: drgunesim@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены взрослые пациенты с диагнозом ОРДС Covid-19, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии, интубированы и находятся в режиме PCV на искусственной вентиляции легких.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты с диагнозом острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) Covid-19
  • интубированные пациенты с ОРДС Covid-19
  • Пациенты с ОРДС Covid-19 на искусственной вентиляции легких

Критерий исключения:

  • сердечная недостаточность
  • Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
  • гемодинамически нестабильные пациенты
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ОРДС Covid-19 в режиме PCV
Без вмешательства
Режим вентиляции с контролируемым давлением на ИВЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
механическая сила
Временное ограничение: 100 минут
Механическая мощность, рассчитанная Becher et al. комплексная формула (MPpcv(наклон)) и Тринкл, Кристин А. и др. Формула механической мощности линейной модели (MPLM).
100 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: sinan asar, M.D, intensive care supspecialist

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

6 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19 Пневмония

Клинические исследования механическая вентиляция

Подписаться