Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PCV-tilan kaltevuusajan vaikutus mekaanisen tehon laskemiseen ja hapettumiseen Covid-19 ARDS -potilailla.

maanantai 1. elokuuta 2022 päivittänyt: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Retrospektiivinen arvio kaltevuusajan vaikutuksesta PCV-tilassa mekaanisen tehon laskemiseen ja hapettumiseen Covid-19 ARDS -potilailla.

Tutkijat suunnittelevat tutkivansa jokaisen 5 %:n kaltevuusajan muutoksen vaikutusta mekaaniseen tehoon ja SPO2:een potilailla, joilla on Covid 19 ARDS -diagnoosi ja jotka ovat mekaanisen ventilaation PCV-moodissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa sisäänhengityksen/uloshengityksen aikasuhteet 1:2 ja 1:1 paineohjatussa ventilaatiotilassa eri kaltevuusajoilla lasketaan covid ARDS -potilailla mekaaninen teho. Tällä tavalla tutkitaan PCV:n jokaisen 5 %:n kaltevuusajan muutoksen vaikutusta mekaaniseen tehoon ja SPO2:een.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Bakırköy Dr sadi konuk Education hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan aikuispotilaat, joilla on Covid-19 ARDS-diagnoosi, jotka on otettu teho-osastolle, intuboitu ja jotka ovat PCV-tilassa mekaanisen ventilaation tuella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, joilla on Covid-19-akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS).
  • intuboidut Covid-19 ARDS -potilaat
  • Covid-19 ARDS -potilaat mekaanisen hengityslaitteen tuella

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämen vajaatoiminnan sairaus
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
  • hemodynaamisesti epävakaita potilaita
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid-19 ARDS -potilaat PCV-tilassa
Ei väliintuloa
Muut: mekaaninen ilmanvaihto
Paineohjattu ilmanvaihtotila koneellisessa ilmanvaihdossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mekaaninen voima
Aikaikkuna: 100 minuuttia
Becher et ai. laskema mekaaninen teho. kattava kaava (MPpcv(kaltevuus)) ja Trinkle, Christine A et al lineer mallin mekaaninen tehokaava (MPLM).
100 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: sinan asar, M.D, intensive care supspecialist

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 6. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/209

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa