Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av lutningstid i PCV-läge på mekanisk effektberäkning och syresättning hos Covid-19 ARDS-patienter.

1 augusti 2022 uppdaterad av: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Retrospektiv utvärdering av effekten av lutningstid i PCV-läge på mekanisk effektberäkning och syresättning hos Covid-19 ARDS-patienter.

Utredarna planerar att undersöka effekten av varje förändring på 5 % lutningstid på mekanisk effekt och SPO2 hos patienter med Covid 19 ARDS-diagnos som har stöd för mekanisk ventilation i PCV-läge.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie, med inspiration/expiration 1:2 och 1:1 tidsförhållanden i tryckkontrollerat ventilationsläge med olika lutningstider kommer mekanisk effekt att beräknas i covid ARDS patienter. På detta sätt kommer effekten av varje 5% lutningstidsförändring i PCV på mekanisk effekt och SPO2 att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Bakırköy Dr sadi konuk Education hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med Covid-19 ARDS-diagnos som har lagts in på intensivvårdsavdelning, intuberade och är på PCV-läge på mekaniskt ventilationsstöd kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter med Covid-19 akut andnödssyndrom (ARDS) diagnos
  • intuberade Covid-19 ARDS-patienter
  • Covid-19 ARDS-patienter på mekanisk ventilatorstöd

Exklusions kriterier:

  • hjärtsviktssjukdom
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
  • hemodynamiskt instabila patienter
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Covid-19 ARDS-patienter på PCV-läge
Inget ingripande
Övrig: mekanisk ventilation
Tryckstyrt ventilationsläge på mekanisk ventilation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mekanisk kraft
Tidsram: 100 minuter
Mekanisk effekt beräknad av Becher et al. omfattande formel (MPpcv(lutning)) och Trinkle, Christine A et al liner modell mekanisk kraftformel (MPLM).
100 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Utredare

  • Studierektor: sinan asar, M.D, intensive care supspecialist

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

6 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/209

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID-19 lunginflammation

Kliniska prövningar på mekanisk ventilation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera