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アッパークロス症候群における器具支援軟部組織モビライゼーションと筋膜ガンの比較

2022年7月25日 更新者:Riphah International University
アッパークロス症候群における器具支援軟部組織モビライゼーションと筋筋膜ガンの効果を比較する

調査の概要

詳細な説明

アッパークロス症候群は、デスクワークや学生の前かがみ姿勢が長引くために発生する、非常に一般的な姿勢異常です。 ジャンダは、それが前頭姿勢と前傾肩の同時存在であると説明しました.

これには、僧帽筋下部および中部、首の深い屈筋、菱形筋および前鋸筋の衰弱が含まれます。 また、僧帽筋上部、胸鎖乳突筋、大胸筋および小胸筋の緊張も含まれます。 FHPと丸肩の同時発症はアッパークロス症候群に他なりません。

僧帽筋上部は、アッパークロス症候群に関与する主要な筋肉です。 器具による軟部組織モビライゼーションは、硬くなった筋肉に適用され、筋肉の長さを正常な長さに改善します。 筋肉に圧縮を加えるために、いくらかの圧力で元から挿入まで適用されます。

筋筋膜銃は、臨床医だけでなく、影響を受けた人が自己動員のために適用できる最近の技術です。 それらは、使用される領域に応じて、さまざまな形状のヘッドを介してさまざまな量の周波数を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46010
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

• 頭が前傾し、上部交差症候群の患者

除外基準:

  • 肩の先天異常
  • 鎖骨のアライメント不良/以前の骨折
  • 脊椎の悪性腫瘍と結核
  • 鳩と樽のチェスト

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来療法による筋膜ガン
• 僧帽筋上部に筋筋膜ガンを 5 分間適用しました。 最初の 2 つのセッションでは、頻度を 1 ~ 2 に設定し、次の 2 つのセッションでは 3 ~ 4 に増やしました。

僧帽筋上部に 5 分間、MYofascial ガンを適用しました。 毎週、最初の 2 つのセッションの頻度は 1-2 に設定され、次の 2 つのセッションは 3-4 のように設定されます 従来の治療法 セッションの開始時にホットパックを 10 分間適用 僧帽筋上部、肩甲挙筋、大胸筋の筋肉ストレッチングを適用保持時間 20 秒、4 回繰り返します。

セッションの最後に数分間コールドパックが適用されました

ACTIVE_COMPARATOR:従来の治療法による器具支援軟部組織動員
グラストンのツールは僧帽筋上部の皮膚上をその起点から 45 度の位置まで移動しました。 最後に温熱療法、僧帽筋上部、肩甲骨挙筋、大胸筋のストレッチと凍結療法を適用した従来の療法
グラストンのツールは僧帽筋上部に適用され、元から挿入まで 45 度の角度で維持されました。 従来のセラピー ホットパック 10 分 僧帽筋上部、肩甲骨挙筋、大胸筋のストレッチ (20 秒のホールドと 4 回の繰り返し) 数分間のコールドパック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 痛みの数値評価尺度は、患者がマークした筋骨格痛を客観的に評価するために使用されます。 0 から 10 までの 10 点尺度です。0 はまったく痛みがないことを表し、10 はこれまでに感じた中で最悪の痛みを示します。 これは、ベースライン時と介入の 4 週間後に測定されました。
4週目
トラガスから壁までの距離テスト
時間枠:4週目
ベースライン トラガスから壁距離テストへの変更は、前方頭部の姿勢を測定するために使用されます。 被験者は壁から 10cm 離れて立ち、定規を使って耳珠から壁までの距離を測定します。 距離が 9.5 cm を超える場合は、前頭姿勢と見なされます。 それはベースライン時と4週間の介入後に測定されました
4週目
首障害指数
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 NDI は、首の痛みのある患者の障害を自己評価するために最も広く使用されている手段です。 NDI は、10 項目からなる自己申告式のアンケートです。 各項目への回答は、0 (障害なし) から 5 (完全な障害) までの 6 段階で評価されます。 各項目の数値回答が合計され、合計スコアが 0 ~ 50 の範囲になります。 ほとんどの被験者は運転の仕方を知らなかったので、合計点は 45 点でした。 アンケートは、ベースライン時および介入の 4 週間後に被験者によって記入されました。
4週目
傾斜計
時間枠:4週目
ベースラインからの変更 バブル傾斜計は持ち運び可能で軽量、安価で、トレーニングが必要です。 首が動くと、傾斜計のインクが動き、インクのレベルが可動域の尺度になります。 頸部の屈曲、伸展、および側方屈曲については、座位での可動域と傾斜計を矢状面の頭頂部に配置しました。 回転のために、被験者は仰臥位にあり、傾斜計は額の上に置かれました。 頸部の可動域は、ベースライン時と 4 週間の介入後に測定されました。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月25日

一次修了 (実際)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月10日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月25日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月25日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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