Comparaison de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et du pistolet myofascial dans le syndrome de la croix supérieure
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome de la croix supérieure est une anomalie posturale très courante développée en raison de postures affaissées prolongées dans les travaux de bureau et aussi chez les étudiants. Janda a expliqué qu'il s'agit de la présence simultanée d'une posture de la tête vers l'avant et d'épaules allongées.
Cela comprend la faiblesse des trapèzes inférieur et moyen, des fléchisseurs profonds du cou, des rhomboïdes et du dentelé antérieur. Il comprend également l'étanchéité du trapèze supérieur, du sternocléidomastoïdien, du grand et du petit pectoral. L'apparition simultanée de FHP et d'épaule arrondie n'est rien d'autre qu'un syndrome croisé supérieur.
Le trapèze supérieur est le principal muscle impliqué dans le syndrome de la croix supérieure. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument est appliquée sur les muscles tendus pour améliorer la longueur du muscle à sa longueur normale. Il est appliqué de l'origine à l'insertion avec une certaine pression pour appliquer une compression sur le muscle.
Le pistolet myofascial est une technologie récente qui peut être appliquée par le clinicien et aussi par la personne affectée pour l'automobilisation. Ils fournissent une quantité variable de fréquences à travers différentes têtes de forme en fonction de la zone dans laquelle ils sont utilisés,
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Patients présentant une posture de la tête vers l'avant et un syndrome croisé supérieur
Critère d'exclusion:
- Anomalies congénitales de l'épaule
- Désalignement/fracture antérieure de la clavicule
- Malignité et tuberculose de la colonne vertébrale
- Coffre Pigeon et Tonneau
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Pistolet myofascial avec thérapie conventionnelle
• Le pistolet myofascial a été appliqué sur le muscle trapèze supérieur pendant 5 minutes.
Au cours des deux premières sessions, la fréquence a été fixée à 1-2 puis augmentée aux deux sessions suivantes 3-4 et ainsi de suite.
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Le pistolet MYofascial a été appliqué pendant 5 minutes sur le muscle trapèze supérieur. chaque semaine, sur les deux premières séances, la fréquence était réglée sur 1-2 puis pour les deux suivantes sur 3-4 et ainsi de suite thérapie conventionnelle Hot Pack appliqué au début de la séance pendant 10 minutes temps de maintien 20 secondes et 4 répétitions. Une compresse froide a été appliquée à la fin de la séance pendant quelques minutes |
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ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument avec thérapie conventionnelle
L'outil de Graston s'est déplacé sur la peau du muscle trapèze supérieur depuis son origine jusqu'à son insertion à 45 degrés.
Thérapie conventionnelle appliquée avec thermothérapie, trapèze supérieur, releveur de l'omoplate et étirement du grand pectoral et cryothérapie à la fin
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L'outil de Graston a été appliqué sur le muscle trapèze supérieur de son origine à l'insertion maintenue à l'angle de 45 Thérapie conventionnelle Compresse chaude 10 minutes Étirement du trapèze supérieur, de l'omoplate releveur et du muscle grand pectoral (20 secondes de maintien et 4 répétitions) Compresse froide pendant quelques minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer objectivement la douleur musculo-squelettique telle qu'elle est marquée par le patient.
Il s'agit d'une échelle de 10 points allant de 0 à 10. 0 représente l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur jamais ressentie.
Il a été mesuré au départ et après 4 semaines d'intervention
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4ème semaine
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Test de distance tragus-mur
Délai: 4ème semaine
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Les changements par rapport à la ligne de base du tragus au test de distance au mur sont utilisés pour mesurer la posture de la tête vers l'avant.
Le sujet se tient à 10 cm du mur puis, à l'aide d'une règle, la distance entre le tragus de l'oreille et le mur est mesurée.
Si la distance était supérieure à 9,5 cm, elle était alors considérée comme une posture de la tête vers l'avant.
il a été mesuré au départ et après 4 semaines d'intervention
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4ème semaine
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base Le NDI est l'instrument le plus largement utilisé pour évaluer l'incapacité auto-évaluée chez les patients souffrant de douleurs cervicales.
Le NDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 10 items.
La réponse à chaque item est cotée sur une échelle de 6 points allant de 0 (aucune incapacité) à 5 (incapacité complète).
Les réponses numériques pour chaque item sont additionnées pour un score total compris entre 0 et 50.
La plupart des sujets ne savaient pas conduire, leur score total était donc de 45.
Le questionnaire a été rempli par les sujets au départ et après 4 semaines d'intervention
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4ème semaine
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Inclinomètre
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base Les inclinomètres Bubble sont portables, légers, peu coûteux et nécessitent une formation.
Avec le mouvement du cou, l'encre dans l'inclinomètre se déplace et le niveau d'encre donne la mesure de l'amplitude du mouvement.
Pour la flexion, l'extension et la flexion latérale des cervicales, l'amplitude de mouvement en position assise et l'inclinomètre ont été positionnés au sommet de la tête dans le plan sagittal.
Pour les rotations, le sujet était en décubitus dorsal et un inclinomètre était placé sur le front.
Les amplitudes de mouvements cervicaux ont été mesurées au départ, puis après 4 semaines d'intervention
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01217 Hafsa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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