Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin ja myofaskiaalisen pistoolin vertailu Upper Cross -oireyhtymässä

maanantai 25. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Vertaile instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin ja myofaskiaalisen pistoolin vaikutuksia Upper Crossin oireyhtymässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Upper Crossin oireyhtymä on hyvin yleinen asennon poikkeavuus, joka kehittyy pöytätyössä ja myös opiskelijoiden pitkittyneistä vääntyneistä asennoista. Janda selitti sen, että kyseessä on samanaikainen pään asennon ja pitkittyneiden hartioiden läsnäolo.

Tämä sisältää alemman ja keskimmäisen puolisuunnikkaan heikkouden, syvän kaulan koukuttajat, rhomboids ja serratus anterior. Se sisältää myös ylemmän puolisuunnikkaan, Sternocleidomastoidin, Pectoralis majorin ja minorin kireyden. FHP:n ja pyöreän olkapään samanaikainen esiintyminen ei ole muuta kuin yläristeytysoireyhtymä.

Upper Trapezius on ensisijainen lihas, joka liittyy Upper Crossin oireyhtymään. Instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota sovelletaan kireisiin lihaksiin lihasten pituuden parantamiseksi sen normaaliin pituuteen. Sitä levitetään aloituskohdasta kiinnitykseen pienellä paineella puristuksen kohdistamiseksi lihakseen.

Myofaskiaalinen ase on uusi tekniikka, jota kliinikot ja myös sairastunut henkilö voivat käyttää itsensä mobilisointiin. Ne tarjoavat vaihtelevan määrän taajuuksia erimuotoisten päiden kautta käyttöalueen mukaan,

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Potilaat, joilla on eteenpäin suuntautunut pään asento ja yläristittyjen oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäiset hartioiden epämuodostumat
  • Epäasento / edellinen solisluun murtuma
  • Selkärangan pahanlaatuisuus ja tuberkuloosi
  • Kyyhkynen ja tynnyri rintakehä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Myofaskiaalinen ase perinteisellä hoidolla
• Myofascial-pistooli asetettiin ylemmän trapeziuslihaksen päälle 5 minuutin ajan. Kahdella ensimmäisellä istunnolla taajuus asetettiin arvoon 1-2, sitten nostettiin seuraaviin kahteen istuntoon 3-4 ja niin edelleen.

MYofascial-ase asetettiin 5 minuutin ajan ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle. joka viikko kahdella ensimmäisellä hoitokerralla taajuudeksi asetettiin 1-2, seuraavilla kahdella 3-4 ja niin edelleen perinteinen hoito Hot Pack käytettiin istunnon alussa 10 minuutin ajan Upper Trapezius-, Levator Scapulae ja Pectoralis Major -lihasten venyttely. pitoaika 20 sekuntia ja 4 toistoa.

Kylmäpakkaus käytettiin istunnon lopussa muutaman minuutin ajan

ACTIVE_COMPARATOR: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi perinteisellä hoidolla
Grastonin työkalu liikkui ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen ihon yli sen alkupisteestä 45 asteen kulmaan työntökohdassa. perinteinen hoito, jota sovelletaan lämpöterapialla, trapezius yläpuolella, lapaluiden levatorilla ja pectoralis suuri venytys ja kryoterapia lopussa
Grastonin työkalua levitettiin ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle sen alkuperästä asetukseen asti, jota pidettiin 45 asteen kulmassa. Perinteinen hoito Hot pack 10 min Upper Trapezius, Levator scapule ja Pectoralis iso lihasvenyttely (20s pito ja 4 toistoa) Kylmäpakkaus muutaman minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötasosta Numeerista kipuluokitusasteikkoa käytetään potilaan osoittaman tuki- ja liikuntaelinten kivun objektiiviseen arvioimiseen. Se on 10 pisteen asteikko nollasta 10:een. 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ollenkaan ja 10 osoittaa pahinta koskaan tuntemaa kipua. Se mitattiin lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen
4. viikko
Tragus-seinän etäisyystesti
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötilanteesta Tragusista seinän etäisyystestiin käytetään mittaamaan pään eteenpäin suuntautuvaa asentoa. Kohde seisoo 10 cm etäisyydellä seinästä ja sitten mitataan viivaimen avulla etäisyys korvan tragusista seinään. Jos etäisyys oli yli 9,5 cm, katsottiin se etuasennona. se mitattiin lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen
4. viikko
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötilanteesta NDI on yleisimmin käytetty väline arvioitaessa omaa vammaisuuttaan potilailla, joilla on niskakipuja. NDI on itseraportoiva kyselylomake, jossa on 10 kohtaa. Vastaus kuhunkin kohtaan arvioidaan 6 pisteen asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5:een (täydellinen vamma). Kunkin kohteen numeeriset vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0–50. Suurin osa koehenkilöistä ei osannut ajaa, joten heidän kokonaispistemääränsä otettiin 45:stä. Koehenkilöt täyttivät kyselylomakkeen lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua interventiosta
4. viikko
Inlinometri
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset perustasosta Bubble-kaltevuusmittarit ovat kannettavia, kevyitä, edullisia ja vaativat koulutusta. Kaulan liikkeen myötä kaltevuusmittarissa oleva muste liikkuu ja musteen taso antaa liikkeen mittasuhteen. Kohdunkaulan taivutusta, ojentamista ja lateraalista taivutusta varten Liikkumisalue istuma-asennossa ja kaltevuusmittari sijoitettiin pään yläosaan sagitaaliseen tasoon. Pyörityksiä varten kohde oli makuuasennossa ja kaltevuusmittari asetettiin otsalle. Kohdunkaulan liikealueet mitattiin lähtötilanteessa ja sitten 4 viikon toimenpiteen jälkeen
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 25. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa