- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05474443
Instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin ja myofaskiaalisen pistoolin vertailu Upper Cross -oireyhtymässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Upper Crossin oireyhtymä on hyvin yleinen asennon poikkeavuus, joka kehittyy pöytätyössä ja myös opiskelijoiden pitkittyneistä vääntyneistä asennoista. Janda selitti sen, että kyseessä on samanaikainen pään asennon ja pitkittyneiden hartioiden läsnäolo.
Tämä sisältää alemman ja keskimmäisen puolisuunnikkaan heikkouden, syvän kaulan koukuttajat, rhomboids ja serratus anterior. Se sisältää myös ylemmän puolisuunnikkaan, Sternocleidomastoidin, Pectoralis majorin ja minorin kireyden. FHP:n ja pyöreän olkapään samanaikainen esiintyminen ei ole muuta kuin yläristeytysoireyhtymä.
Upper Trapezius on ensisijainen lihas, joka liittyy Upper Crossin oireyhtymään. Instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota sovelletaan kireisiin lihaksiin lihasten pituuden parantamiseksi sen normaaliin pituuteen. Sitä levitetään aloituskohdasta kiinnitykseen pienellä paineella puristuksen kohdistamiseksi lihakseen.
Myofaskiaalinen ase on uusi tekniikka, jota kliinikot ja myös sairastunut henkilö voivat käyttää itsensä mobilisointiin. Ne tarjoavat vaihtelevan määrän taajuuksia erimuotoisten päiden kautta käyttöalueen mukaan,
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Potilaat, joilla on eteenpäin suuntautunut pään asento ja yläristittyjen oireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäiset hartioiden epämuodostumat
- Epäasento / edellinen solisluun murtuma
- Selkärangan pahanlaatuisuus ja tuberkuloosi
- Kyyhkynen ja tynnyri rintakehä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Myofaskiaalinen ase perinteisellä hoidolla
• Myofascial-pistooli asetettiin ylemmän trapeziuslihaksen päälle 5 minuutin ajan.
Kahdella ensimmäisellä istunnolla taajuus asetettiin arvoon 1-2, sitten nostettiin seuraaviin kahteen istuntoon 3-4 ja niin edelleen.
|
MYofascial-ase asetettiin 5 minuutin ajan ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle. joka viikko kahdella ensimmäisellä hoitokerralla taajuudeksi asetettiin 1-2, seuraavilla kahdella 3-4 ja niin edelleen perinteinen hoito Hot Pack käytettiin istunnon alussa 10 minuutin ajan Upper Trapezius-, Levator Scapulae ja Pectoralis Major -lihasten venyttely. pitoaika 20 sekuntia ja 4 toistoa. Kylmäpakkaus käytettiin istunnon lopussa muutaman minuutin ajan |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi perinteisellä hoidolla
Grastonin työkalu liikkui ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen ihon yli sen alkupisteestä 45 asteen kulmaan työntökohdassa.
perinteinen hoito, jota sovelletaan lämpöterapialla, trapezius yläpuolella, lapaluiden levatorilla ja pectoralis suuri venytys ja kryoterapia lopussa
|
Grastonin työkalua levitettiin ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle sen alkuperästä asetukseen asti, jota pidettiin 45 asteen kulmassa. Perinteinen hoito Hot pack 10 min Upper Trapezius, Levator scapule ja Pectoralis iso lihasvenyttely (20s pito ja 4 toistoa) Kylmäpakkaus muutaman minuutin ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutokset lähtötasosta Numeerista kipuluokitusasteikkoa käytetään potilaan osoittaman tuki- ja liikuntaelinten kivun objektiiviseen arvioimiseen.
Se on 10 pisteen asteikko nollasta 10:een. 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ollenkaan ja 10 osoittaa pahinta koskaan tuntemaa kipua.
Se mitattiin lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen
|
4. viikko
|
|
Tragus-seinän etäisyystesti
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutokset lähtötilanteesta Tragusista seinän etäisyystestiin käytetään mittaamaan pään eteenpäin suuntautuvaa asentoa.
Kohde seisoo 10 cm etäisyydellä seinästä ja sitten mitataan viivaimen avulla etäisyys korvan tragusista seinään.
Jos etäisyys oli yli 9,5 cm, katsottiin se etuasennona.
se mitattiin lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen
|
4. viikko
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutokset lähtötilanteesta NDI on yleisimmin käytetty väline arvioitaessa omaa vammaisuuttaan potilailla, joilla on niskakipuja.
NDI on itseraportoiva kyselylomake, jossa on 10 kohtaa.
Vastaus kuhunkin kohtaan arvioidaan 6 pisteen asteikolla 0 (ei vammaisuutta) 5:een (täydellinen vamma).
Kunkin kohteen numeeriset vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0–50.
Suurin osa koehenkilöistä ei osannut ajaa, joten heidän kokonaispistemääränsä otettiin 45:stä.
Koehenkilöt täyttivät kyselylomakkeen lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua interventiosta
|
4. viikko
|
|
Inlinometri
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutokset perustasosta Bubble-kaltevuusmittarit ovat kannettavia, kevyitä, edullisia ja vaativat koulutusta.
Kaulan liikkeen myötä kaltevuusmittarissa oleva muste liikkuu ja musteen taso antaa liikkeen mittasuhteen.
Kohdunkaulan taivutusta, ojentamista ja lateraalista taivutusta varten Liikkumisalue istuma-asennossa ja kaltevuusmittari sijoitettiin pään yläosaan sagitaaliseen tasoon.
Pyörityksiä varten kohde oli makuuasennossa ja kaltevuusmittari asetettiin otsalle.
Kohdunkaulan liikealueet mitattiin lähtötilanteessa ja sitten 4 viikon toimenpiteen jälkeen
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01217 Hafsa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .