Vergelijking van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel en myofasciaal pistool bij het Upper Cross Syndrome
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het Upper Cross-syndroom is een veel voorkomende houdingsafwijking die ontstaat als gevolg van langdurige onderuitgezakte houdingen bij bureauwerk en ook bij studenten. Janda legde uit dat het de gelijktijdige aanwezigheid is van een voorwaartse hoofdhouding en gestrekte schouders.
Dit omvat zwakte van onderste en middelste trapezius, diepe nekflexoren, romboïden en serratus anterior. Het omvat ook benauwdheid van de bovenste trapezius, sternocleidomastoideus, grote en kleine borstspier. Het gelijktijdig optreden van FHP en ronde schouder is niets anders dan het bovenste gekruiste syndroom.
Upper Trapezius is de primaire spier die betrokken is bij het Upper Cross Syndrome. Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt toegepast op de gespannen spieren om de spierlengte te verbeteren tot de normale lengte. Het wordt aangebracht vanaf de oorsprong tot het inbrengen met enige druk om compressie op de spier uit te oefenen.
Myofasciaal pistool is een recente technologie die door de clinicus en ook door de getroffen persoon kan worden toegepast voor zelfmobilisatie. Ze bieden een variërend aantal frequenties via koppen met verschillende vormen, afhankelijk van het gebied waarin ze worden gebruikt,
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Patiënten met een voorwaartse hoofdhouding en upper-crossed-syndroom
Uitsluitingscriteria:
- Aangeboren afwijkingen van de schouder
- Slecht uitgelijnde/eerdere sleutelbeenbreuk
- Maligniteit en tuberculose van de wervelkolom
- Duiven- en tonkist
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Myofasciaal pistool met conventionele therapie
• Myofasciaal pistool werd gedurende 5 minuten over de bovenste trapeziusspier aangebracht.
In de eerste twee sessies werd de frequentie ingesteld op 1-2 en vervolgens verhoogd naar de volgende twee sessies 3-4 enzovoort.
|
Myofasciaal pistool werd gedurende 5 minuten aangebracht op de bovenste trapeziusspier. elke week, bij de eerste twee sessies werd de frequentie ingesteld op 1-2, daarna bij de volgende twee 3-4 enzovoort conventionele therapie Hot Pack aangebracht aan het begin van de sessie gedurende 10 minuten Spieruitrekken van de bovenste trapezius, levator scapulae en pectoralis major toegepast met houdtijd 20 seconden en 4 herhalingen. Cold pack werd aan het einde van de sessie enkele minuten aangebracht |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel met conventionele therapie
Het gereedschap van Graston bewoog over de huid van de bovenste trapeziusspier vanaf het begin tot het inbrengen in een hoek van 45 graden.
conventionele therapie toegepast met thermotherapie, bovenste trapezius, levator scapulae en pectoralis major stretching en cryotherapie op het einde
|
Het hulpmiddel van Graston werd aangebracht op de bovenste trapeziusspier vanaf de oorsprong tot het inbrengen, gehouden in een hoek van 45°. Conventionele therapie Heet pakket 10 minuten Bovenste trapezius, levator-schouderblad en grote borstspier strekken (20 seconden vasthouden en 4 herhalingen) Koud pakket gedurende enkele minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van baseline Numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt gebruikt om musculoskeletale pijn objectief te beoordelen zoals aangegeven door de patiënt.
Het is een 10-puntsschaal van 0 tot 10. 0 staat voor helemaal geen pijn en 10 voor de ergste pijn ooit gevoeld.
Het werd gemeten bij aanvang en na 4 weken van de interventie
|
4e week
|
|
Tragus naar muur afstandstest
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen van basislijn Tragus naar muurafstandstest wordt gebruikt om de voorwaartse hoofdhouding te meten.
Het onderwerp staat op 10 cm afstand van de muur en vervolgens wordt met behulp van een liniaal de afstand van de tragus van het oor tot de muur gemeten.
Als de afstand meer dan 9,5 cm was, werd dit beschouwd als een voorwaartse hoofdhouding.
het werd gemeten bij baseline en na 4 weken interventie
|
4e week
|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van baseline NDI is het meest gebruikte instrument voor het beoordelen van zelf beoordeelde invaliditeit bij patiënten met nekpijn.
De NDI is een zelfrapportagevragenlijst met 10 items.
De respons op elk item wordt beoordeeld op een 6-puntsschaal van 0 (geen handicap) tot 5 (volledige handicap).
De numerieke antwoorden voor elk item worden opgeteld voor een totaalscore tussen 0 en 50.
De meeste proefpersonen konden niet autorijden, dus hun totaalscore werd genomen van 45.
De vragenlijst werd ingevuld door de proefpersonen bij aanvang en na 4 weken van de interventie
|
4e week
|
|
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn Bubble-inclinometers zijn draagbaar, lichtgewicht, goedkoop en vereisen training.
Met de beweging van de nek beweegt de inkt in de inclinometer en het inktniveau geeft de maat voor het bewegingsbereik.
Voor flexie, extensie en laterale flexie van de cervicale wervelkolom. Bewegingsbereik in zittende positie en inclinometer waren boven op het hoofd in sagittaal vlak gepositioneerd.
Voor rotaties lag de proefpersoon in rugligging en de inclinometer werd over het voorhoofd geplaatst.
Het cervicale bewegingsbereik werd gemeten bij baseline en vervolgens na 4 weken interventie
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01217 Hafsa
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .