Jämförelse av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och Myofascial Gun i Upper Cross Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Upper Cross Syndrome är en mycket vanlig postural abnormitet som utvecklas på grund av förlängda sjunkande ställningar vid skrivbordsjobb och även hos studenter. Janda förklarade att det är samtidig närvaro av en framåtriktad huvudhållning och utdragna axlar.
Detta inkluderar svaghet i nedre och mellersta trapezius, djupa nackböjare, romboider och serratus anterior. Det inkluderar också täthet i övre trapezius, Sternocleidomastoid, Pectoralis major och minor. Den samtidiga förekomsten av FHP och rundad skuldra är inget annat än upper crossed syndrome.
Upper Trapezius är den primära muskeln som är involverad i Upper Cross Syndrome. Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering appliceras över de spända musklerna för att förbättra muskellängden till normal längd. Den appliceras från ursprung till insättning med visst tryck för att applicera kompression på muskeln.
Myofascial pistol är en ny teknik som kan tillämpas av läkaren och även av den drabbade personen för självmobilisering. De ger olika mängd frekvenser genom olika formade huvuden beroende på vilket område de används,
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Patienter med framåtriktad huvudhållning och upper crossed syndrome
Exklusions kriterier:
- Medfödda anomalier i axeln
- Felställning/tidigare fraktur i nyckelbenet
- Malignitet och tuberkulos i ryggraden
- Pigeon and Barrel kista
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Myofascial pistol med konventionell terapi
• Myofascial pistol applicerades över övre Trapezius-muskeln i 5 minuter.
Under de två första sessionerna sattes frekvensen till 1-2 och ökades sedan till nästa två sessioner 3-4 och så vidare.
|
MYofascial pistol applicerades under 5 minuter över övre trapeziusmuskeln. varje vecka, på de första två sessionerna ställdes frekvensen till 1-2, sedan för de kommande två 3-4 och så vidare konventionell terapi Hot Pack applicerades i början av sessionen under 10 minuter. Muskelsträckning av Upper Trapezius, Levator Scapulae och Pectoralis Major appliceras med hålltid 20 sekunder och 4 repetitioner. Kallpack applicerades i slutet av sessionen under några minuter |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering med konventionell terapi
Grastons verktyg rörde sig över huden på övre trapeziusmuskeln från dess ursprung till införandet i 45 grader.
konventionell terapi tillämpad med termoterapi, övre trapezius, levator scapulae och pectoralis major stretching och kryoterapi i slutet
|
Grastons verktyg applicerades över övre trapeziusmuskeln från dess ursprung till insättningen hölls i vinkeln 45. Konventionell terapi Hotpack 10 minuter Upper Trapezius, Levator scapule och Pectoralis major muskelsträckning (20s håll och 4 reps) Kallpackning i några minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjen Numerisk smärtskala används för att objektivt bedöma muskel- och skelettsmärta som markerats av patienten.
Det är en 10-gradig skala från 0 till 10. 0 visar ingen smärta alls och 10 visar den värsta smärtan som någonsin känts.
Det mättes vid baslinjen och efter 4 veckor efter interventionen
|
4:e veckan
|
|
Tragus till vägg avståndstest
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinje Tragus till väggavståndstest används för att mäta framåthuvudets hållning.
Motivet står 10 cm från väggen och sedan mäts med hjälp av en linjal avståndet från tragus av öra till vägg.
Om avståndet var mer än 9,5 cm betraktades det som en främre huvudhållning.
den mättes vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
4:e veckan
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinje NDI är det mest använda instrumentet för att bedöma självskattad funktionsnedsättning hos patienter med nacksmärta.
NDI är ett självrapporterande frågeformulär med 10 punkter.
Svaret på varje punkt bedöms på en 6-gradig skala från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 5 (fullständig funktionsnedsättning).
De numeriska svaren för varje objekt summeras för en totalpoäng på mellan 0 och 50.
De flesta av försökspersonerna visste inte hur de skulle köra så deras totala poäng togs från 45.
Frågeformuläret fylldes i av försökspersonerna vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
4:e veckan
|
|
Lutningsmätare
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjen Bubble lutningsmätare är bärbara, lätta, billiga och kräver träning.
Med nackens rörelse rör sig bläcket i inklinometern och bläcknivån ger måttet på rörelseomfånget.
För flexion, extension och lateral flexion av cervikal Rörelseomfång i sittande läge och lutningsmätare placerades på toppen av huvudet i sagittalplanet.
För rotationer var motivet i ryggläge och lutningsmätaren placerades över pannan.
Cervikala rörelser mättes vid baslinjen och sedan efter 4 veckors intervention
|
4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/01217 Hafsa
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .