Confronto tra mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e pistola miofasciale nella sindrome della croce superiore
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome della croce superiore è un'anomalia posturale molto comune sviluppata a causa di prolungate posture inclinate nei lavori di scrivania e anche negli studenti. Janda ha spiegato che è la presenza simultanea della postura della testa in avanti e delle spalle protratte.
Ciò include debolezza del trapezio inferiore e medio, flessori profondi del collo, romboidi e dentato anteriore. Include anche rigidità del trapezio superiore, sternocleidomastoideo, pettorale maggiore e minore. Il verificarsi simultaneo di FHP e spalla arrotondata non è altro che la sindrome della parte superiore incrociata.
Il trapezio superiore è il muscolo principale coinvolto nella sindrome della croce superiore. La mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento viene applicata sui muscoli tesi per migliorare la lunghezza del muscolo alla sua lunghezza normale. Viene applicato dall'origine all'inserimento con una certa pressione per applicare la compressione sul muscolo.
La pistola miofasciale è una tecnologia recente che può essere applicata dal medico e anche dalla persona interessata per l'automobilizzazione. Forniscono una quantità variabile di frequenze attraverso teste di varie forme a seconda dell'area in cui vengono utilizzate,
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Pazienti con postura della testa in avanti e sindrome del torso incrociato
Criteri di esclusione:
- Anomalie congenite della spalla
- Malallineamento/precedente frattura della clavicola
- Malignità e tubercolosi della colonna vertebrale
- Petto di piccione e barile
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Pistola miofasciale con terapia convenzionale
• La pistola miofasciale è stata applicata sul muscolo trapezio superiore per 5 minuti.
Nelle prime due sessioni la frequenza è stata fissata a 1-2, poi aumentata alle due sessioni successive a 3-4 e così via.
|
La pistola miofasciale è stata applicata per la durata di 5 minuti sul muscolo trapezio superiore. ogni settimana, nelle prime due sedute la frequenza è stata fissata a 1-2 poi per le due successive a 3-4 e così via terapia convenzionale Hot Pack applicato all'inizio della seduta per 10 minuti Stretching muscolare del trapezio superiore, elevatore della scapola e gran pettorale applicato con tempo di tenuta 20 secondi e 4 ripetizioni. L'impacco freddo è stato applicato alla fine della sessione per alcuni minuti |
|
ACTIVE_COMPARATORE: Mobilizzazione strumentale dei tessuti molli con terapia convenzionale
Lo strumento di Graston si è spostato sulla pelle del muscolo trapezio superiore dalla sua origine all'inserzione a 45 gradi.
terapia convenzionale applicata con Termoterapia, trapezio superiore, stiramento dell'elevatore della scapola e del grande pettorale e crioterapia alla fine
|
Lo strumento di Graston è stato applicato sul muscolo trapezio superiore dall'origine all'inserimento mantenuto ad un angolo di 45 Terapia convenzionale Impacco caldo 10 minuti Allungamento del muscolo trapezio superiore, elevatore della scapola e grande pettorale (20 secondi di tenuta e 4 ripetizioni) Impacco freddo per pochi minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
|
Variazioni rispetto al basale La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare obiettivamente il dolore muscoloscheletrico come indicato dal paziente.
È una scala di 10 punti da 0 a 10. 0 non rappresenta alcun dolore e 10 mostra il peggior dolore mai provato.
È stato misurato al basale e dopo 4 settimane dall'intervento
|
4a settimana
|
|
Test della distanza dal trago al muro
Lasso di tempo: 4a settimana
|
Le modifiche dal trago basale al test della distanza dal muro vengono utilizzate per misurare la postura della testa in avanti.
Il soggetto si trova a 10 cm di distanza dal muro e quindi con l'aiuto di un righello viene misurata la distanza dal trago dell'orecchio al muro.
Se la distanza era superiore a 9,5 cm, veniva considerata come postura della testa in avanti.
è stato misurato al basale e dopo 4 settimane di intervento
|
4a settimana
|
|
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4a settimana
|
I cambiamenti rispetto al basale NDI sono lo strumento più utilizzato per valutare la disabilità auto-valutata nei pazienti con dolore al collo.
L'NDI è un questionario self-report con 10 item.
La risposta a ciascun item è valutata su una scala a 6 punti da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità completa).
Le risposte numeriche per ogni item vengono sommate per un punteggio totale compreso tra 0 e 50.
La maggior parte dei soggetti non sapeva guidare, quindi il loro punteggio totale è stato preso da 45.
Il questionario è stato compilato dai soggetti al basale e dopo 4 settimane dall'intervento
|
4a settimana
|
|
Inclinometro
Lasso di tempo: 4a settimana
|
Modifiche rispetto alla linea di base Gli inclinometri a bolla sono portatili, leggeri, economici e richiedono addestramento.
Con il movimento del collo l'inchiostro nell'inclinometro si muove e il livello dell'inchiostro dà la misura del raggio di movimento.
Per la flessione, l'estensione e la flessione laterale del range di movimento cervicale in posizione seduta e l'inclinometro è stato posizionato nella parte superiore della testa sul piano sagittale.
Per le rotazioni il soggetto era in posizione supina e l'inclinometro era posto sopra la fronte.
Le gamme di movimenti cervicali sono state misurate al basale e poi dopo 4 settimane di intervento
|
4a settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/01217 Hafsa
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .