Sammenligning av instrumentassistert mykvevsmobilisering og myofascial pistol ved øvre korssyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Upper Cross Syndrome er en svært vanlig postural abnormitet som utvikles på grunn av langvarige slingrende stillinger i skrivebordsjobber og også hos studenter. Janda forklarte det at det er samtidig tilstedeværelse av Forward Head Posture og langvarige skuldre.
Dette inkluderer svakhet i nedre og midtre trapezius, dype nakkebøyere, romboider og serratus anterior. Det inkluderer også tetthet i øvre trapezius, Sternocleidomastoid, Pectoralis major og minor. Den samtidige forekomsten av FHP og avrundet skulder er ingenting annet enn øvre krysssyndrom.
Upper Trapezius er den primære muskelen som er involvert i Upper Cross Syndrome. Instrumentassistert mykvevsmobilisering påføres over de stramme musklene for å forbedre muskellengden til normal lengde. Den påføres fra opprinnelse til innsetting med litt press for å påføre kompresjon på muskelen.
Myofascial pistol er en nyere teknologi som kan brukes av klinikeren og også av den berørte personen for selvmobilisering. De gir varierende mengde frekvenser gjennom forskjellige formede hoder i henhold til området de brukes,
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Pasienter med fremre hodestilling og øvre krysssyndrom
Ekskluderingskriterier:
- Medfødte anomalier i skulderen
- Feilstilling/tidligere brudd i kragebenet
- Malignitet og tuberkulose i ryggraden
- Pigeon and Barrel kiste
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Myofascial pistol med konvensjonell terapi
• Myofascial pistol ble påført over øvre Trapezius muskel i 5 minutter.
I de to første øktene ble frekvensen satt til 1-2 og deretter økt til de neste to øktene 3-4 og så videre.
|
MYofascial pistol ble påført i 5 minutter over øvre trapezius-muskel. hver uke, på de to første øktene ble frekvensen satt til 1-2, deretter for de neste to 3-4 og så videre konvensjonell terapi Hot Pack påført i begynnelsen av økten i 10 minutter Muskelstrekking av øvre Trapezius, Levator Scapulae og Pectoralis Major påført med holdetid 20 sekunder og 4 repetisjoner. Cold pack ble brukt på slutten av økten i noen minutter |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Instrumentassistert mykvevsmobilisering med konvensjonell terapi
Grastons verktøy beveget seg over huden på øvre trapezius-muskel fra opprinnelsen til innsetting ved 45 grader.
konvensjonell terapi brukt med termoterapi, øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis major-strekking og kryoterapi på slutten
|
Grastons verktøy ble påført over øvre trapeziusmuskel fra opprinnelsen til innsetting holdt i vinkelen 45. Konvensjonell terapi Varmpakke 10 minutter Øvre Trapezius, Levator scapule og Pectoralis major muskelstrekking (20s hold og 4 reps) Cold pack i noen minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala brukes til å objektivt vurdere muskel- og skjelettsmerter som markert av pasienten.
Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte i det hele tatt, og 10 viser den verste smerten som noen gang har vært kjent.
Det ble målt ved baseline og etter 4 uker etter intervensjonen
|
4. uke
|
|
Tragus til vegg avstandstest
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline Tragus til veggavstandstest brukes til å måle Forward Head Posture.
Motivet står 10 cm unna vegg og deretter ved hjelp av en linjal måles avstanden fra tragus av øre til vegg.
Hvis avstanden var mer enn 9,5 cm, ble det ansett som fremre hodestilling.
den ble målt ved baseline og etter 4 ukers intervensjon
|
4. uke
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline NDI er det mest brukte instrumentet for å vurdere egenvurdert funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerter.
NDI er et selvrapporterende spørreskjema med 10 punkter.
Svaret på hvert element er vurdert på en 6-punkts skala fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (fullstendig funksjonshemming).
De numeriske svarene for hvert element summeres for en total poengsum som varierer mellom 0 og 50.
De fleste av forsøkspersonene visste ikke hvordan de skulle kjøre, så deres totale poengsum ble tatt fra 45.
Spørreskjemaet ble fylt ut av forsøkspersonene ved basline og etter 4 uker med intervensjonen
|
4. uke
|
|
Inklinometer
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline Bubble inklinometre er bærbare, lette, rimelige og krever opplæring.
Med bevegelsen av nakken beveger blekket i inklinometeret seg og nivået av blekk gir mål på bevegelsesområdet.
For fleksjon, ekstensjon og lateral fleksjon av cervical. Bevegelsesområde i sittende stilling og inklinometer ble plassert på toppen av hodet i sagittalplanet.
For rotasjoner var motivet i ryggleie og inklinometer ble plassert over pannen.
Cervikale bevegelser ble målt ved baseline og deretter etter 4 ukers intervensjon
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/01217 Hafsa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .