Comparação da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento e Pistola Miofascial na Síndrome Cruzada Superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A Síndrome de Upper Cross é uma anormalidade postural muito comum desenvolvida devido a posturas desleixadas prolongadas em trabalhos de mesa e também em estudantes. Janda explicou que é a presença simultânea da Postura da Cabeça para Frente e dos ombros estendidos.
Isso inclui fraqueza do trapézio inferior e médio, flexores profundos do pescoço, romboides e serrátil anterior. Também inclui aperto do trapézio superior, esternocleidomastóideo, peitoral maior e menor. A ocorrência simultânea de PSF e ombro arredondado não passa de síndrome cruzada superior.
O Trapézio Superior é o principal músculo envolvido na Síndrome da Cruz Superior. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é aplicada sobre os músculos tensos para melhorar o comprimento do músculo ao seu comprimento normal. É aplicado da origem à inserção com alguma pressão para aplicar compressão no músculo.
A pistola miofascial é uma tecnologia recente que pode ser aplicada pelo clínico e também pela pessoa afetada para auto mobilização. Eles fornecem uma quantidade variável de frequências através de vários formatos de cabeçotes de acordo com a área em que são usados,
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes com postura anterior da cabeça e síndrome cruzada superior
Critério de exclusão:
- Anomalias congênitas do ombro
- Desalinhamento/fratura anterior da clavícula
- Malignidade e Tuberculose da Coluna Vertebral
- Baú de Pombo e Barril
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Pistola miofascial com terapia convencional
• A pistola miofascial foi aplicada sobre o músculo Trapézio Superior por 5 minutos.
Nas duas primeiras sessões, a frequência foi ajustada para 1-2, depois aumentada para as próximas duas sessões, 3-4 e assim por diante.
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A pistola MYofascial foi aplicada durante 5 minutos sobre o músculo trapézio superior. todas as semanas, nas duas primeiras sessões, a frequência foi ajustada para 1-2, depois para as próximas duas 3-4 e assim por diante terapia convencional Hot Pack aplicado no início da sessão por 10 minutos Alongamento muscular do trapézio superior, levantador da escápula e peitoral maior aplicado com segurando o tempo 20 segundos e 4 repetições. A compressa fria foi aplicada no final da sessão por alguns minutos |
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ACTIVE_COMPARATOR: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos com terapia convencional
A ferramenta de Graston moveu-se sobre a pele do músculo trapézio superior desde sua origem até a inserção em 45 graus.
terapia convencional aplicada com Termoterapia, alongamento superior do trapézio, elevador da escápula e peitoral maior e crioterapia no final
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A ferramenta de Graston foi aplicada sobre o músculo trapézio superior desde sua origem até a inserção mantida no ângulo de 45 Terapia convencional Bolsa quente 10 minutos Trapézio superior, elevador da escápula e alongamento do músculo peitoral maior (20s de espera e 4 repetições) Bolsa fria por alguns minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4ª semana
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Alterações em relação à linha de base A escala numérica de avaliação da dor é usada para avaliar objetivamente a dor musculoesquelética marcada pelo paciente.
É uma escala de 10 pontos de 0 a 10. 0 representa nenhuma dor e 10 mostra a pior dor já sentida.
Foi medido no início e após 4 semanas da intervenção
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4ª semana
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Teste de distância do tragus à parede
Prazo: 4ª semana
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As alterações do tragus basal para o teste de distância da parede são usadas para medir a postura da cabeça para frente.
O sujeito fica a 10 cm de distância da parede e, com o auxílio de uma régua, mede-se a distância do tragus da orelha à parede.
Se a distância fosse superior a 9,5 cm, era considerada uma postura anterior da cabeça.
foi medido no início e após 4 semanas de intervenção
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4ª semana
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4ª semana
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Mudanças desde a linha de base O NDI é o instrumento mais amplamente utilizado para avaliar a autoavaliação da incapacidade em pacientes com dor cervical.
O NDI é um questionário de autorrelato com 10 itens.
A resposta a cada item é avaliada em uma escala de 6 pontos, de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total).
As respostas numéricas para cada item são somadas para uma pontuação total que varia entre 0 e 50.
A maioria dos participantes não sabia dirigir, então sua pontuação total foi de 45.
O questionário foi preenchido pelos sujeitos no início e após 4 semanas da intervenção
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4ª semana
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Inclinômetro
Prazo: 4ª semana
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As alterações dos inclinômetros de linha de base Bubble são portáteis, leves, baratas e requerem treinamento.
Com o movimento do gargalo, a tinta no inclinômetro se move e o nível de tinta dá a medida da amplitude do movimento.
Para flexão, extensão e flexão lateral da amplitude de movimento cervical na posição sentada e o inclinômetro foi posicionado no topo da cabeça no plano sagital.
Para as rotações, o sujeito estava em decúbito dorsal e o inclinômetro foi colocado sobre a testa.
As amplitudes de movimentos cervicais foram medidas no início e depois de 4 semanas de intervenção
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/01217 Hafsa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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