Сравнение инструментальной мобилизации мягких тканей и миофасциальной пушки при синдроме верхнего креста
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Синдром Верхнего Креста — очень распространенная постуральная аномалия, развивающаяся из-за длительного пребывания в сгорбленной позе при работе за столом, а также у студентов. Джанда объяснил это тем, что это одновременное присутствие вытянутой вперед головы и вытянутых плеч.
Это включает слабость нижних и средних трапециевидных мышц, глубоких сгибателей шеи, ромбовидных мышц и передней зубчатой мышцы. Это также включает в себя уплотнение верхней части трапеции, грудино-ключично-сосцевидной, большой и малой грудных мышц. Одновременное возникновение ЗГП и округления плеча представляет собой не что иное, как синдром верхнего перекреста.
Верхняя трапециевидная мышца является основной мышцей, участвующей в синдроме верхнего креста. Инструментальная мобилизация мягких тканей применяется к напряженным мышцам, чтобы увеличить длину мышц до их нормальной длины. Он применяется от начала до места введения с некоторым давлением, чтобы сжать мышцу.
Миофасциальный пистолет — это новейшая технология, которую может применять как клиницист, так и пострадавший для самостоятельной мобилизации. Они обеспечивают различное количество частот через головки различной формы в зависимости от области, в которой они используются.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
• Пациенты с наклоном головы вперед и синдромом верхнего скрещения
Критерий исключения:
- Врожденные аномалии плеча
- Смещение/предыдущий перелом ключицы
- Злокачественные новообразования и туберкулез позвоночника
- Голубь и бочка сундук
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Миофасциальная пушка с традиционной терапией
• Миофасциальный пистолет наложен на верхнюю трапециевидную мышцу на 5 минут.
В первых двух сеансах частота была установлена на 1-2, затем увеличена до следующих двух сеансов 3-4 и так далее.
|
На верхнюю часть трапециевидной мышцы накладывали миофасциальную пушку на 5 минут. каждую неделю, на первых двух сеансах частота была установлена на 1-2, затем на следующих двух 3-4 и так далее по традиционной терапии. Горячий компресс применялся в начале сеанса в течение 10 минут. время удержания 20 секунд и 4 повторения. В конце сеанса прикладывали холодный компресс на несколько минут. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Инструментальная мобилизация мягких тканей с традиционной терапией
Инструмент Грастона перемещали по коже верхней части трапециевидной мышцы от места ее начала до места прикрепления под углом 45°.
традиционная терапия, применяемая с термотерапией, растяжением верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку и большой грудной мышцей, и криотерапией в конце
|
Инструмент Грастона накладывали на верхнюю часть трапециевидной мышцы от места ее начала до места прикрепления под углом 45°. Традиционная терапия. Горячий компресс 10 мин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем Числовая шкала оценки боли используется для объективной оценки мышечно-скелетной боли, отмеченной пациентом.
Это 10-балльная шкала от 0 до 10. 0 означает полное отсутствие боли, а 10 — сильную боль, которую когда-либо испытывали.
Он измерялся на исходном уровне и через 4 недели после вмешательства.
|
4 неделя
|
|
Тест расстояния от козелка до стены
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения от исходного уровня козелка до расстояния до стены используются для измерения наклона головы вперед.
Испытуемый стоит на расстоянии 10 см от стены, а затем с помощью линейки измеряется расстояние от козелка уха до стены.
Если расстояние было более 9,5 см, то это считалось выдвинутым вперед положением головы.
он был измерен на исходном уровне и через 4 недели вмешательства
|
4 неделя
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем NDI является наиболее широко используемым инструментом для оценки собственной инвалидности у пациентов с болью в шее.
NDI представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 10 пунктов.
Ответ на каждый пункт оценивается по 6-балльной шкале от 0 (нет инвалидности) до 5 (полная инвалидность).
Числовые ответы по каждому пункту суммируются для получения общего балла в диапазоне от 0 до 50.
Большинство испытуемых не умели водить машину, поэтому их общий балл был взят из 45.
Анкета заполнялась субъектами на исходном уровне и через 4 недели вмешательства.
|
4 неделя
|
|
Инклинометр
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем Инклинометры Bubble портативны, легки, недороги и требуют обучения.
При движении шеи чернила в инклинометре перемещаются, а уровень чернил дает меру диапазона движения.
Для сгибания, разгибания и бокового сгибания шейного отдела позвоночника Диапазон движений в положении сидя и инклинометр располагали на макушке головы в сагиттальной плоскости.
Для вращений испытуемый находился в положении лежа на спине, а инклинометр располагался над лбом.
Шейный диапазон движений был измерен в начале исследования, а затем через 4 недели вмешательства.
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01217 Hafsa
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .