Porównanie mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami i pistoletu mięśniowo-powięziowego w zespole krzyża górnego
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół krzyża górnego jest bardzo powszechną wadą postawy, która rozwija się w wyniku długotrwałego garbienia się podczas pracy przy biurku, a także u studentów. Janda wyjaśnił, że jest to równoczesna obecność Wysuniętej Głowy i wysuniętych barków.
Obejmuje to osłabienie mięśnia czworobocznego dolnego i środkowego, zginaczy głębokiej szyi, romboidów i mięśnia zębatego przedniego. Obejmuje również napięcie mięśnia czworobocznego górnego, mostkowo-obojczykowo-sutkowego, mięśnia piersiowego większego i mniejszego. Jednoczesne występowanie FHP i zaokrąglonego barku to nic innego jak zespół skrzyżowania górnego.
Górny trapez jest głównym mięśniem zaangażowanym w zespół krzyża górnego. Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem jest stosowana na napiętych mięśniach, aby przywrócić ich normalną długość. Jest nakładany od początku do wprowadzenia z pewnym naciskiem, aby zastosować ucisk na mięsień.
Pistolet mięśniowo-powięziowy to najnowsza technologia, która może być stosowana przez klinicystę, a także przez osobę dotkniętą chorobą w celu samodzielnej mobilizacji. Zapewniają różną ilość częstotliwości przez głowice o różnych kształtach w zależności od obszaru, w którym są używane,
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci z wysuniętą do przodu postawą głowy i zespołem skrzyżowania górnego
Kryteria wyłączenia:
- Wrodzone wady barku
- Nieprawidłowe ustawienie/wcześniejsze złamanie obojczyka
- Nowotwory złośliwe i gruźlica kręgosłupa
- Skrzynia gołębia i beczki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pistolet mięśniowo-powięziowy z terapią konwencjonalną
• Pistolet mięśniowo-powięziowy był nakładany na górny mięsień czworoboczny na 5 minut.
W pierwszych dwóch sesjach częstotliwość była ustawiona na 1-2, następnie zwiększana do kolejnych dwóch sesji 3-4 i tak dalej.
|
Pistolet MYofascial aplikowano przez 5 minut na górny mięsień czworoboczny. co tydzień, na pierwszych dwóch sesjach częstotliwość była ustawiona na 1-2, następnie na kolejnych dwóch 3-4 i tak w terapii konwencjonalnej Gorący Okład aplikowany na początku sesji przez 10 minut Rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego, dźwigacza łopatki i mięśnia piersiowego większego czas trzymania 20 sekund i 4 powtórzenia. Zimny okład był nakładany na koniec sesji na kilka minut |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Wspomagana instrumentalnie mobilizacja tkanek miękkich z terapią konwencjonalną
Narzędzie Grastona przesuwało się po skórze górnego mięśnia czworobocznego od jego początku do przyczepu pod kątem 45 stopni.
terapia konwencjonalna z termoterapią, rozciąganiem mięśnia czworobocznego górnego, dźwigacza łopatki i mięśnia piersiowego większego oraz krioterapią na zakończenie
|
Narzędzie Grastona zostało nałożone na mięsień czworoboczny górny od jego początku do przyczepu utrzymywane pod kątem 45. Terapia konwencjonalna Gorący okład 10 min Górny mięsień czworoboczny, dźwigacz łopatki i mięsień piersiowy większy Rozciąganie (20 s przytrzymania i 4 powtórzenia) Zimny okład przez kilka minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4. tydzień
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych Numeryczna Skala Oceny Bólu służy do obiektywnej oceny bólu mięśniowo-szkieletowego, zgodnie z oceną pacjenta.
Jest to 10-punktowa skala od 0 do 10. 0 oznacza całkowity brak bólu, a 10 najgorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano.
Mierzono ją na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
|
4. tydzień
|
|
Test odległości tragusa od ściany
Ramy czasowe: 4. tydzień
|
Zmiany od linii podstawowej Tragusa do testu odległości od ściany są używane do pomiaru postawy głowy wysuniętej do przodu.
Badany stoi w odległości 10 cm od ściany, a następnie za pomocą linijki mierzy odległość od skrawka ucha do ściany.
Jeśli odległość była większa niż 9,5 cm, uznano to za postawę głowy wysuniętą do przodu.
mierzono ją na początku badania i po 4 tygodniach interwencji
|
4. tydzień
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4. tydzień
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej NDI są najczęściej stosowanym narzędziem do oceny samooceny niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi.
NDI to kwestionariusz samoopisowy składający się z 10 pozycji.
Odpowiedź na każdą pozycję oceniana jest na 6-stopniowej skali od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 (całkowita niepełnosprawność).
Odpowiedzi liczbowe dla każdej pozycji są sumowane, dając całkowity wynik w zakresie od 0 do 50.
Większość badanych nie wiedziała, jak prowadzić samochód, więc ich łączny wynik został wzięty z 45.
Kwestionariusz był wypełniany przez osoby badane na początku badania oraz po 4 tygodniach interwencji
|
4. tydzień
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: 4. tydzień
|
Zmiany w stosunku do linii podstawowej Inklinometry Bubble są przenośne, lekkie, niedrogie i wymagają przeszkolenia.
Wraz z ruchem szyjki atrament w inklinometrze porusza się, a poziom atramentu jest miarą zakresu ruchu.
Dla zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego odcinka szyjnego kręgosłupa Zakres ruchu w pozycji siedzącej oraz inklinometr umieszczono na czubku głowy w płaszczyźnie strzałkowej.
W przypadku rotacji badany znajdował się w pozycji leżącej, a inklinometr umieszczano nad czołem.
Zakresy ruchów szyjki macicy mierzono na początku badania, a następnie po 4 tygodniach interwencji
|
4. tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/01217 Hafsa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .