Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering og myofascial pistol i Upper Cross Syndrome

25. juli 2022 opdateret af: Riphah International University
For at sammenligne virkningerne af instrumentassisteret blødt vævsmobilisering og myofascial pistol i Upper Cross Syndrome

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross Syndrome er en meget almindelig postural abnormitet, der udvikles på grund af langvarige lænde stillinger i skrivebordsjob og også hos studerende. Janda forklarede det, at det er samtidig tilstedeværelse af fremadrettet hovedstilling og udstrakte skuldre.

Dette omfatter svaghed i nedre og midterste trapezius, dybe nakkebøjere, rhomboider og serratus anterior. Det omfatter også tæthed af øvre trapezius, Sternocleidomastoid, Pectoralis major og minor. Den samtidige forekomst af FHP og afrundet skulder er intet andet end upper crossed syndrome.

Upper Trapezius er den primære muskel, der er involveret i Upper Cross Syndrome. Instrumentstøttet blødt vævsmobilisering påføres over de stramme muskler for at forbedre muskellængden til dens normale længde. Det påføres fra start til indsættelse med et vist pres for at påføre kompression på musklen.

Myofascial pistol er en nyere teknologi, der kan anvendes af klinikeren og også af den berørte person til selvmobilisering. De giver forskellige mængder af frekvenser gennem forskellige formede hoveder afhængigt af det område, de bruges,

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Patienter med fremadrettet hovedstilling og øvre krydset syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødte anomalier i skulderen
  • Fejlstilling/tidligere brud på nøglebenet
  • Malignitet og tuberkulose i rygsøjlen
  • Pigeon and Barrel kiste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Myofascial pistol med konventionel terapi
• Myofascial pistol blev påført over den øvre Trapezius-muskel i 5 minutter. I de første to sessioner blev frekvensen sat til 1-2 og derefter øget til de næste to sessioner 3-4 og så videre.
Andet: Myofascial pistol med konventionel terapi

MYofascial pistol blev påført i 5 minutter over øvre trapezius-muskel. hver uge blev frekvensen på de første to sessioner sat til 1-2, derefter for de næste to 3-4 og så videre konventionel terapi Hot Pack påført i begyndelsen af ​​sessionen i 10 minutter Muskelstrækning af Upper Trapezius, Levator Scapulae og Pectoralis Major påført med holdetid 20 sekunder og 4 gentagelser.

Kold pakning blev påført ved slutningen af ​​sessionen i nogle minutter
ACTIVE_COMPARATOR: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv med konventionel terapi
Grastons værktøj bevægede sig over huden på den øvre trapezius-muskel fra dens oprindelse til indsættelse ved 45 grader. konventionel terapi anvendt med termoterapi, øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis major strækning og kryoterapi i slutningen
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv med konventionel terapi
Grastons værktøj blev påført over øvre trapezius-muskel fra dens oprindelse til indsættelse holdt i vinklen på 45. Konventionel terapi Hot pack 10 minutter Upper Trapezius, Levator scapule og Pectoralis major muskelstrækning (20s hold og 4 reps) Cold pack i nogle minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala bruges til objektivt at vurdere muskuloskeletale smerter som markeret af patienten. Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte overhovedet, og 10 viser den værste smerte nogensinde. Det blev målt ved baseline og efter 4 uger efter interventionen
4. uge
Tragus til væg afstandstest
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline Tragus til vægafstandstest bruges til at måle fremad hovedstilling. Motivet står 10 cm væk fra væg og derefter ved hjælp af en lineal måles afstanden fra tragus af øre til væg. Hvis afstanden var mere end 9,5 cm, blev det betragtet som en fremadrettet hovedstilling. det blev målt ved baseline og efter 4 ugers intervention
4. uge
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline NDI er det mest udbredte instrument til vurdering af selvvurderet handicap hos patienter med nakkesmerter. NDI er et selvrapporterende spørgeskema med 10 punkter. Svaret på hvert punkt er vurderet på en 6-trins skala fra 0 (ingen funktionsnedsættelse) til 5 (fuldstændig handicap). De numeriske svar for hvert emne summeres til en samlet score på mellem 0 og 50. De fleste af forsøgspersonerne vidste ikke, hvordan de skulle køre, så deres samlede score blev taget fra 45. Spørgeskemaet blev udfyldt af forsøgspersonerne ved basline og efter 4 uger efter interventionen
4. uge
Inklinometer
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline Bubble inklinometre er bærbare, lette, billige og kræver træning. Med bevægelsen af ​​nakken bevæger blækket i inklinometeret sig, og blækniveauet giver mål for bevægelsesområdet. Til fleksion, ekstension og lateral fleksion af cervikal Bevægelsesområde i siddende stilling og inklinometer blev placeret øverst på hovedet i sagittalt plan. Ved rotationer var forsøgspersonen i rygliggende stilling, og inklinometer blev placeret over panden. Cervikale bevægelser blev målt ved baseline og derefter efter 4 ugers intervention
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. november 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01217 Hafsa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural; Defekt

Kliniske forsøg med Myofascial pistol med konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner