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首の痛みと筋肉のけいれんに対するストレッチングエクササイズの有無にかかわらずポストアイソメトリックリラクゼーションの効果

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

授乳中の女性の首の痛みと筋肉のけいれんに対するポストアイソメトリックリラクゼーションの有無にかかわらずストレッチ運動の効果

首の痛みは成人の一般集団によく見られ、身体に障害を与え、一生費用がかかるため、授乳期間中の母親が直面する大きな問題となっています。 調査によると、母乳育児に関する知識不足と不適切な姿勢が、赤ちゃんの健康だけでなく、自分自身の健康にも影響を与えることが示されました。 ストレッチングエクササイズは、機械的な首の痛みの治療に使用できる手動の理学療法方法の1つです)マッスルエネルギーテクニック(MET)は、もともと軟部組織の治療、関節の可動化、固い筋肉と筋膜のストレッチ、痛みの軽減、改善のために開発されました循環とリンパドレナージ。 この研究は、ストレッチングを MET テクニック (ポスト アイソメトリック リラクセーション) と一緒に適用して、これら 2 つのテクニックの複合効果を確認し、そのグループをストレッチングとベースライン治療のみを適用した別のグループと比較することを目的としています。 無作為化臨床試験が実施されます。 非確率便利なサンプリングが使用されます。 首の痛みと筋肉のけいれんのある 46 人の患者が無作為に割り当てられます。 抽選で各グループ23名の参加者が決まります。 前者はMETストレッチ(ポストアイソメトリックリラクゼーション)、後者は静的ストレッチのみとなります。 どちらのグループもベースライン療法を受けます。 治療は 1 日 1 回、14 日間行われます。 ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みの強さを測定し、MMJ アンケートで筋肉のけいれんを測定します。 データは、14日目の治療前と治療終了時に収集されます。 データの分析には、SPSS バージョン 29 が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

首の痛みは成人の一般集団によく見られ、身体に障害を与え、一生費用がかかるため、授乳期間中の母親が直面する大きな問題となっています。 調査によると、母乳育児に関する知識不足と不適切な姿勢が、赤ちゃんの健康だけでなく、自分自身の健康にも影響を与えることが示されました。 ストレッチングエクササイズは、機械的な首の痛みの治療に使用できる手動の理学療法方法の1つです)マッスルエネルギーテクニック(MET)は、もともと軟部組織の治療、関節の可動化、固い筋肉と筋膜のストレッチ、痛みの軽減、改善のために開発されました循環とリンパドレナージ。 この研究は、ストレッチングを MET テクニック (ポスト アイソメトリック リラクセーション) と一緒に適用して、これら 2 つのテクニックの複合効果を確認し、そのグループをストレッチングとベースライン治療のみを適用した別のグループと比較することを目的としています。 無作為化臨床試験が実施されます。 非確率便利なサンプリングが使用されます。 首の痛みと筋肉のけいれんのある 46 人の患者が無作為に割り当てられます。 抽選で各グループ23名の参加者が決まります。 前者はMETストレッチ(ポストアイソメトリックリラクゼーション)、後者は静的ストレッチのみとなります。 どちらのグループもベースライン療法を受けます。 治療は 1 日 1 回、14 日間行われます。 ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みの強さを測定し、MMJ アンケートで筋肉のけいれんを測定します。 データは、14日目の治療前と治療終了時に収集されます。 データの分析には、SPSS バージョン 29 が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Jinnah Hospital , Gynea Ward, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 25歳から35歳までの女性、
  • すべての患者は、出産後少なくとも 6 週間は母乳育児期間にある必要があります。
  • 女性の BMI は 30 kg/m² 未満でなければなりません。
  • 女性のパリティは 3 回を超えてはならない

除外基準:

  • 患者は妊娠期にあるべきではありません。
  • 陽性の神経学的検査があってはなりません
  • 頸椎手術または狭窄症の患者は含めないでください
  • 転移患者は含まれるべきではありません。
  • -参加者は、肋横関節からの関連痛、腱板腱炎、および頸椎リブ症候群などの臨床所見と重複する可能性のある、頸部上部または上肢の関連する病理を持ってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:授乳中の女性の首の痛みと筋肉のけいれんに対する PIR を使用したスト​​レッチ運動
実験グループ (グループ A) は、等尺性リラクゼーション後のストレッチと従来の治療を受けます。 治療は週5日、合計2週間行われます。 痛みはVASスケールで評価され、MJMスケールはけいれんを評価するために使用されます。 評価は、治療前と治療後の 2 回行った。
2週間の理学療法プログラムが手配されます。 各患者に 60 分のセッション、10 分の首 ROMS (各 ROM につき 10 担当者)、10 分間の首のアイソメトリック (各側で 5 担当者)、30 秒間の静的な肩甲骨挙筋のストレッチ (3 担当者)、30 秒間の静的な穏やかなストレッチが与えられます。僧帽筋のストレッチ (3 回)、5 分 軟部組織の操作、5 分 肩をすくめる (10 回)、PIR 用に 10 分
エクササイズはベースライン治療と組み合わされます。セッションごとに 3 セットの PIR が適用されます。高張筋は、痛みのわずか手前の長さ、または動きに対する抵抗が最初に認められるポイントまで取られます。 高張筋の最大下 (10-20%) 収縮は、バリアから 5 ~ 10 秒間離れて実行され、セラピストは反対方向に抵抗を加えます。 患者は、この努力の間に吸入する必要があります。 等尺性収縮の後、患者はリラックスして息を吐き出すように求められます。 これに続いて、穏やかなストレッチが適用され、新しいバリアまでたるみが取れます。 この新しいバリアから始めて、この手順を 2 ~ 3 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:授乳中の女性の首の痛みと筋肉のけいれんに対する PIR を使用しないストレッチ運動
アクティブ コンパティター (グループ B) は、ストレッチと従来の治療のみを受けます。 治療は週5日、合計2週間行われます。 痛みはVASスケールで評価され、MJMスケールはけいれんを評価するために使用されます。 評価は、治療前と治療後の 2 回行った。
2週間の理学療法プログラムが手配されます。 各患者に 60 分のセッション、10 分の首 ROMS (各 ROM につき 10 担当者)、10 分間の首のアイソメトリック (各側で 5 担当者)、30 秒間の静的な肩甲骨挙筋のストレッチ (3 担当者)、30 秒間の静的な穏やかなストレッチが与えられます。僧帽筋のストレッチ (3 回)、5 分 軟部組織の操作、5 分 肩をすくめる (10 回)、PIR 用に 10 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS (ビジュアル アナログ スケール)
時間枠:2週間
首の痛みに。 VAS は、100 mm の水平線を使用して患者に説明されます。0 は「痛みなし」を表し、10 は「想像できる最悪の痛み」を表します。 患者は、現在感じている痛みの量に一致する線上の点をマークしました。
2週間
MMJアンケート(筋肉と関節の測定)
時間枠:2週間
筋肉のけいれんの場合。MJM には、筋骨格系の症状に対処するための潜在的な研究と臨床的価値があります。 0 から 10 までの読み値。 0 は筋肉のけいれんやけいれんがまったくないことを表し、10 は可能な限りひどいけいれんやけいれんがあることを表します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabiha Arshad, M.phil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年1月8日

研究の完了 (実際)

2023年3月15日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月24日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月14日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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