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스트레칭 운동 유무에 따른 등축후 이완이 목 통증 및 근육 경련에 미치는 영향

2023년 6월 14일 업데이트: Riphah International University

모유수유 여성의 목 통증 및 근육 경련에 대한 사후 등척성 이완 유무에 따른 스트레칭 운동의 효과

목 통증은 성인 일반 인구에서 일반적이며, 장애가 있고 평생 비용이 많이 들며 모유 수유 기간 동안 어머니가 직면하는 큰 문제를 구성합니다. 연구에 따르면 모유 수유에 대한 잘못된 지식과 잘못된 자세는 아기의 건강뿐만 아니라 자신의 건강에도 영향을 미칩니다. 스트레칭 운동은 기계적인 목 통증 치료에 사용할 수 있는 도수 물리 치료 방법 중 하나입니다. 순환 및 림프 배수. 이 연구는 MET 기법(등축 이완 후)과 함께 스트레칭을 적용하여 이 두 기법의 결합 효과를 확인하고 해당 그룹을 스트레칭과 기본 치료만 적용된 다른 그룹과 비교하는 것을 목표로 합니다. 무작위 임상시험이 진행될 예정입니다. 확률이 없는 편리한 샘플링이 사용됩니다. 목 통증과 근육 경련이 있는 46명의 환자가 무작위로 배정됩니다. 23명의 참가자는 추첨 방식으로 각 그룹에 할당됩니다. 전자 그룹은 MET(사후 아이소메트릭 이완)로 스트레칭을 받고 후자 그룹은 정적 스트레칭만 받습니다. 두 그룹 모두 기본 요법도 받게 됩니다. 치료는 14일 동안 하루에 한 번 제공됩니다. VAS(visual analogue scale)는 근육 경련에 대한 통증 및 MMJ 설문지의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 데이터는 치료 전과 치료 종료 14일째에 수집됩니다. 데이터를 분석하기 위해 SPSS 버전 29가 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

목 통증은 성인 일반 인구에서 일반적이며, 장애가 있고 평생 비용이 많이 들며 모유 수유 기간 동안 어머니가 직면하는 큰 문제를 구성합니다. 연구에 따르면 모유 수유에 대한 잘못된 지식과 잘못된 자세는 아기의 건강뿐만 아니라 자신의 건강에도 영향을 미칩니다. 스트레칭 운동은 기계적인 목 통증 치료에 사용할 수 있는 도수 물리 치료 방법 중 하나입니다. 순환 및 림프 배수. 이 연구는 MET 기법(등축 이완 후)과 함께 스트레칭을 적용하여 이 두 기법의 결합 효과를 확인하고 해당 그룹을 스트레칭과 기본 치료만 적용된 다른 그룹과 비교하는 것을 목표로 합니다. 무작위 임상시험이 진행될 예정입니다. 확률이 없는 편리한 샘플링이 사용됩니다. 목 통증과 근육 경련이 있는 46명의 환자가 무작위로 배정됩니다. 23명의 참가자는 추첨 방식으로 각 그룹에 할당됩니다. 전자 그룹은 MET(사후 아이소메트릭 이완)로 스트레칭을 받고 후자 그룹은 정적 스트레칭만 받습니다. 두 그룹 모두 기본 요법도 받게 됩니다. 치료는 14일 동안 하루에 한 번 제공됩니다. VAS(visual analogue scale)는 근육 경련에 대한 통증 및 MMJ 설문지의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 데이터는 치료 전과 치료 종료 14일째에 수집됩니다. 데이터를 분석하기 위해 SPSS 버전 29가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital , Gynea Ward, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 25~35세 여성,
  • 모든 환자는 분만 후 최소 6주 동안 모유 수유 기간에 있어야 하며,
  • 여성의 BMI는 30kg/m² 미만이어야 하며,
  • 여성의 동등성은 3회를 넘지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 환자는 임신 단계에 있어서는 안 됩니다.
  • 양성 신경학적 검사가 없어야 합니다.
  • 경추 수술 또는 협착증 환자는 포함되지 않아야 합니다.
  • 전이 환자는 포함되어서는 안 됩니다.
  • 참여자는 늑횡관절 연관통, 회전근개 건염, 경추 늑골 증후군과 같은 임상적 소견과 중복될 수 있는 상부 경추 부위 또는 상지의 관련 병리가 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모유 수유 여성의 목 통증 및 근육 경련에 PIR을 이용한 스트레칭 운동
실험군(A군)은 Post Isometric Relaxation과 기존의 치료법으로 스트레칭을 받게 됩니다. 총 2주 동안 주 5일 치료를 받게 됩니다. VAS 척도를 통해 통증을 평가하고 연축을 평가하기 위해 MJM 척도를 사용합니다. 평가는 전처리 및 처리후 2회 수행하였다.
2주간의 물리치료 프로그램이 마련됩니다. 각 환자에게 60분 세션, 10분 목 ROMS(각 ROM에 대해 10회 반복), 10분 목 아이소메트릭(양쪽에 5회 반복), 30초 견갑거근 정적 스트레칭(3회 반복), 30초 정적 완만 승모근 스트레칭(3회), 5분 연조직 조작 , 5분 어깨 으쓱하기(10회) , PIR 10분
운동은 기본 치료와 결합됩니다. PIR은 세션당 3세트 적용됩니다. 긴장성 근육은 통증이 거의 없는 길이 또는 움직임에 대한 저항이 처음으로 나타나는 지점까지 사용됩니다. 긴장성 근육의 준최대(10-20%) 수축이 5-10초 사이에 장벽에서 떨어져 수행되고 치료사는 반대 방향으로 저항을 적용합니다. 환자는 이 노력을 하는 동안 숨을 들이마셔야 합니다. 아이소메트릭 수축 후, 환자는 그렇게 하는 동안 긴장을 풀고 숨을 내쉬도록 요청받습니다. 그런 다음 부드러운 스트레치를 적용하여 새 장벽까지 느슨해집니다. 이 새로운 장벽에서 시작하여 절차를 두세 번 반복합니다.
활성 비교기: 모유수유 여성의 목 통증 및 근육 경련에 대한 PIR 없는 스트레칭 운동
Active Compatitor(그룹 B)는 스트레칭과 일반적인 치료만 받습니다. 총 2주 동안 주 5일 치료를 받게 됩니다. VAS 척도를 통해 통증을 평가하고 연축을 평가하기 위해 MJM 척도를 사용합니다. 평가는 전처리 및 처리후 2회 수행하였다.
2주간의 물리치료 프로그램이 마련됩니다. 각 환자에게 60분 세션, 10분 목 ROMS(각 ROM에 대해 10회 반복), 10분 목 아이소메트릭(양쪽에 5회 반복), 30초 견갑거근 정적 스트레칭(3회 반복), 30초 정적 완만 승모근 스트레칭(3회), 5분 연조직 조작 , 5분 어깨 으쓱하기(10회) , PIR 10분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(비주얼 아날로그 스케일)
기간: 이주
목 통증. VAS는 "통증 없음"을 나타내는 0과 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타내는 10의 100mm 수평선을 사용하여 환자에게 설명됩니다. 환자는 자신이 느끼는 통증의 현재 양과 일치하는 선의 한 지점을 표시했습니다.
이주
MMJ 설문지(근육 및 관절 측정)
기간: 이주
근육 경련의 경우. MJM은 근골격계 증상을 해결하기 위한 잠재적인 연구 및 임상적 가치가 있습니다. 0에서 10까지의 판독값입니다. 0은 근육 경련이나 경련이 전혀 없음을 나타내고 10은 가능한 한 심한 경련과 경련이 있음을 나타냅니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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