距骨の骨軟骨病変に対する外科的治療の臨床転帰
2022年7月26日 更新者：Mena Magdy Fahmy Dawood、Assiut University
距骨の骨軟骨病変の治療のためのさまざまな外科的手法の臨床的および放射線学的結果を評価する
調査の概要
詳細な説明
距骨の離断性骨軟骨炎 (OCD) は、結果として生じる関節軟骨異常を伴う距骨ドームの骨軟骨病変として現れる軟骨下骨の病状です。
距骨 (OLT) の骨軟骨病変は、急性足首外傷後に頻繁に発生します。
OLT の自然史は、縦断的な追跡調査が不足しているため、不明なままです。
保存的治療と手術的治療を含む、OLT のさまざまな治療戦略が説明されています。マイクロフラクチャーは、距骨の骨軟骨病変 (OLTs) の最も一般的な修復手術です。
短期から中期の結果に効果的であることが示されていますが、マイクロフラクチャーが生成する線維軟骨は、生来のヒアリン軟骨よりも生体力学的にも生物学的にも劣っており、修復後の時間の経過とともに劣化する可能性があります.
距骨ドーム (OLT) の骨軟骨病変に対する鏡視下デブリドマン (AD) は、90 年代に広く記録され、満足のいく結果が得られました。
ただし、最新の治療アルゴリズムでは、その役割は説明されていません。
足首と後足の負傷後の転帰を評価するために頻繁に使用される手段は、American Orthopedic Foot and Ankle Society (AOFAS) Ankle-Hindfoot Score です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mena Magdy
- 電話番号：01272640608
- メール：menamagdy2353794@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、記述的なケースシリーズ研究です。
サンプルは、研究開始から12か月間に入院した40人の患者から含まれます
説明
包含基準:
- 15歳から60歳まで。
- 外傷性および退行性の病因。
- 足首の変形なし。
- 炎症性関節炎はありません。
- 靭帯の不安定性の欠如または修正
除外基準:
- 60歳以上15歳未満の方。
- シャルコーアンクル.
- 血管損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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距骨の骨軟骨病変の治療のためのさまざまな外科的技術の臨床結果
時間枠：1年
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距骨の骨軟骨病変の治療のためのさまざまな外科的手法の臨床転帰、AOFAS スコア (American Orthopaedic Foot and Ankle Society) による臨床転帰。スコアが高いほど転帰が良好であり、スコアが低いほど転帰が悪いことを意味します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2023年10月1日
研究の完了 (予想される)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月26日
最初の投稿 (実際)
2022年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月26日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OCD of the talus
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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