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Resultado clínico del tratamiento quirúrgico de las lesiones osteocondrales del astrágalo

26 de julio de 2022 actualizado por: Mena Magdy Fahmy Dawood, Assiut University
Evaluar el resultado clínico y radiológico de las distintas técnicas quirúrgicas para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La osteocondritis disecante (OCD) del astrágalo es una patología del hueso subcondral que se presenta como una lesión osteocondral de la cúpula del astrágalo con las consiguientes anomalías del cartílago articular. Las lesiones osteocondrales del astrágalo (OLT) son frecuentes después de un trauma agudo de tobillo. La historia natural del OLT sigue sin estar clara debido a la escasez de estudios de seguimiento longitudinal. Se han descrito varias estrategias de tratamiento para el TOH, incluido el tratamiento conservador y el tratamiento quirúrgico. Sin embargo, la literatura actual no permite establecer recomendaciones sólidas basadas en la evidencia con respecto al tratamiento; La microfractura es la cirugía reparadora más común para las lesiones osteocondrales del astrágalo (OLT). Si bien se ha demostrado que es eficaz en los resultados a corto y mediano plazo, el fibrocartílago que produce la microfractura es biomecánicamente y biológicamente inferior al del cartílago hialino nativo y es susceptible de un posible deterioro con el tiempo después de la reparación. El desbridamiento artroscópico (DA) de las lesiones osteocondrales de la cúpula astragalina (OLT) fue ampliamente documentado en la década de los noventa con resultados satisfactorios. Sin embargo, en los algoritmos de tratamiento modernos, su función no se describe. Un instrumento de uso frecuente para evaluar el resultado después de lesiones de tobillo y retropié es la puntuación de tobillo-retropié de la American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

el estudio es un estudio descriptivo de serie de casos. La muestra se incluirá a partir de los 40 pacientes ingresados ​​durante 12 meses desde el inicio del estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 15 a 60 años.
  • Etiología traumática y degenerativa.
  • sin deformidad de tobillo.
  • Sin artritis inflamatoria.
  • Inestabilidad ligamentosa ausente o corregida

Criterio de exclusión:

  • Mayores de 60 años y menores de 15 años.
  • Tobillo Charcot.
  • Lesión vascular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultado clínico de las diversas técnicas quirúrgicas para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo
Periodo de tiempo: 1 año
resultado clínico de las diversas técnicas quirúrgicas para el tratamiento de las lesiones osteocondrales del astrágalo, resultado clínico según la puntuación AOFAS (American Orthopaedic Foot and Ankle Society), la puntuación más alta significa mejor resultado y la puntuación más baja significa peor resultado
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OCD of the talus

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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