このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

在宅勤務者のためのバイオダイナミック照明の可能性を評価する

2024年7月29日 更新者:Nina Sharp、Arizona State University

光、健康、生産性: 在宅勤務者のためのバイオダイナミック照明の可能性を評価する

この研究では、自宅で仕事をしている成人の睡眠、認知機能、注意力に対するバイオダイナミック照明介入の有効性を調べています。 バイオダイナミック介入は、事前に設定されたプロトコルに従って勤務時間中にさまざまな強度とスペクトルを提供することにより、照明の視覚効果と非視覚効果の両方を活用することを目的とした革新的な照明ソリューションです。

調査の概要

詳細な説明

在宅勤務の慣行は、2020 年の Covid-19 パンデミックのかなり前から広まっていた。 Covid-19 のパンデミックは、このトレンドの早送りボタンを押しました。 在宅勤務に関連する最大のビジネス上の懸念の 1 つは、従業員の生産性を維持する方法です。 照明は、オフィス ワーカーの健康、睡眠、気分、快適さ、認知機能、ひいては生産性に大きな影響を与える主要な環境要素であることが証明されています。 在宅勤務の意図しない側面の 1 つは、特に昼と夜のコントラストにおいて、光への露出が減少することです。

在宅勤務者を含むオフィスワーカーへの照明の影響は、大きく分けて「見える経路」と「見えない経路」の2つに分けられます。 過去 10 年間、視覚的経路と非視覚的経路の両方が研究者から大きな注目を集めてきました。 しかし、現在の文献には、家庭の職場でのバイオダイナミック照明介入の可能性を体系的に評価する包括的なアプローチを含む研究が不足しています. 以前の研究では、在宅ワークスペースの照明条件を評価したり、自宅で働く成人の健康と生産性に対する照明介入の影響を調査したりしていません。 在宅勤務に移行する人の数が急速に増加しているため、ホームオフィスの照明条件と、これらの労働者への影響に特別な注意を払う必要があります。

この研究では、自宅で仕事をしている成人の睡眠、認知機能、注意力に対するバイオダイナミック照明介入の有効性を調べています。 バイオダイナミック介入は、事前に設定されたプロトコルに従って勤務時間中にさまざまな強度とスペクトルを提供することにより、照明の視覚効果と非視覚効果の両方を活用することを目的とした革新的な照明ソリューションです。 さらに、この研究は、在宅勤務者の照明条件、影響、および毎日の光曝露と、それが睡眠パターンと健康にどのように関連しているかを比較することを目的としています. この研究の具体的な目的は次のとおりです。

  • 目的 1: リモート ワーカーの睡眠、認知機能、注意力を促進するために、ホーム オフィスにバイオダイナミック照明条件を適用することの潜在的な利点を調べます。
  • 目的 2: リモート ワーカーの毎日の光曝露パターンを客観的に調査し、睡眠の質との関係をモデル化します。

この学際的な研究から得られた知見は、遠隔地の労働者の健康と幸福を改善するために、自宅の職場にバイオダイナミック照明を適用することの潜在的な利点についての洞察を提供します. 調査結果はまた、照明業界が在宅勤務の上昇傾向に合わせて必要な照明技術と製品を提供するのにも役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85281
        • ASU DeSmart Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 日勤 (つまり、午前 6 時から午後 8 時までの間) のリモート オフィス ワーカーの職業を持ち、1 日最大 12 時間、週 5 日間 (月曜日から金曜日) 自宅で仕事をしている
  • 健康[自己申告の病歴]
  • 睡眠障害の証拠なし [ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) スコア > 5 は除外]
  • 極端なクロノタイプ (極端なフクロウまたはヒバリ) なし [Morningness-Evningness Questionnaire (MEQ) スコア >70 または <30 は除外されます。午後8時から午前2時までの典型的な就寝時間]
  • 正常な色覚 [石原色覚検査による]
  • 光線療法または光を変化させる装置を現在または計画的に使用していない (例: ブルーブロッキングおよび/または着色メガネおよびコンタクトレンズ)
  • 治験参加期間中に今後の渡航予定がない
  • 妊娠していません

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バイオダイナミック条件に続いて、アクティブ プラセボ条件。
各照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 持続し、10 日間の稼働日に制限され、1 日あたり 8 時間有効です。 条件の順序はランダムになります。
これは、朝、昼、午後の 3 つのモードを含む 9 時間の照明スキームになります。 午前中は青みを帯びた明るい照明、午後は黄色がかった薄暗い照明を提供することで、自然光を模倣しています。 照明スキームは、堅牢な概日時計を維持しながら、オフィス ワーカーの視覚的な照明ニーズを満たすように設計されています。
作業時間中、一定の色と明るさで終日照明スキームとなるアクティブなプラセボ条件を含めます。 この条件は、次の要件を満たすように設計されています。(1) 概日照明設計に関する WELL 規格 V1 の推奨事項に準拠した従来の明るいオフィス照明をシミュレートするため、および (2) 同等のメラノピック ルクス (EML) を次のように提供するため。バイオダイナミック条件によって配信される EML の幾何平均。 参加者は、プラセボとバイオダイナミックの両方の条件下で、同様の量の照明を受けます。ただし、プラセボでは「時間」要素が無視されるため、送達方法が異なります(一定と動的)。
実験的:アクティブ プラセボ条件に続くバイオダイナミック条件
各照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 持続し、10 日間の稼働日に制限され、1 日あたり 8 時間有効です。 条件の順序はランダムになります。
これは、朝、昼、午後の 3 つのモードを含む 9 時間の照明スキームになります。 午前中は青みを帯びた明るい照明、午後は黄色がかった薄暗い照明を提供することで、自然光を模倣しています。 照明スキームは、堅牢な概日時計を維持しながら、オフィス ワーカーの視覚的な照明ニーズを満たすように設計されています。
作業時間中、一定の色と明るさで終日照明スキームとなるアクティブなプラセボ条件を含めます。 この条件は、次の要件を満たすように設計されています。(1) 概日照明設計に関する WELL 規格 V1 の推奨事項に準拠した従来の明るいオフィス照明をシミュレートするため、および (2) 同等のメラノピック ルクス (EML) を次のように提供するため。バイオダイナミック条件によって配信される EML の幾何平均。 参加者は、プラセボとバイオダイナミックの両方の条件下で、同様の量の照明を受けます。ただし、プラセボでは「時間」要素が無視されるため、送達方法が異なります(一定と動的)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクチグラフィーで測定した夜間睡眠時間の変化 (分単位)
時間枠:週 5 まで毎日 24 時間
夜間の睡眠時間 (分単位) は、アクティグラフィーによって測定されます。 より長い睡眠時間は、改善された睡眠結果に対応します。
週 5 まで毎日 24 時間
アクチグラフィーで測定した睡眠効率の変化 (総睡眠時間を就寝時間で割った値)
時間枠:週 5 まで毎日 24 時間
アクチグラフィーによって測定された睡眠効率のパーセント。 パーセンテージが高いほど、睡眠の質が高くなります。
週 5 まで毎日 24 時間
定性的に単一のリッカートのような質問によって測定される主観的な睡眠の質の変化
時間枠:毎日~5週間
これはコンセンサス睡眠日記に含まれており、1 から 7 までの 1 つの質問で構成されており、スコアが高いほど質の悪い睡眠に対応しています。
毎日~5週間
フラクタル 2 バック スコアによって評価されるワーキング メモリの変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
Fractal 2-back スコアは、正答数に基づいています。 テストの点数が高いほど、作業記憶のパフォーマンスが優れていることを示します
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
Visual Object Learning Task (VOLT) スコアによって評価される作業記憶の変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者はまず、一連の 3 次元ユークリッド形状を記憶します。 リコール中に、参加者は 10 のディス トラクター形状と混合された初期形状を区別する必要があります。 スコアは、正答数に基づいています。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
精神運動警戒テストの反応時間中央値の変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
精神運動警戒テスト (PVT) は、覚醒と警戒注意を測定し、概日不整合と睡眠損失の神経行動への影響のゴールド スタンダード測定と見なされます。 反応時間の中央値が短いほど、注意深い状態に対応します。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
Balloon Analogue Risk Task (BART) スコアの変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者は、はじける確率が不明な風船を膨らませて、最高の報酬を獲得します。 各ポンプは、潜在的な報酬を増やします。 風船が割れると、潜在的な報酬は失われます。 スコアは、不発の気球のポンプ数を加算することによって計算されます。スコアが高いほど、より大きなリスクテイクが反映されます。 範囲はさまざまです - 爆発は 1 から 128 ポンプの間のランダムなポイントにあります。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
スタンフォード眠気尺度 (SSS) によって評価される主観的覚醒の変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
SSS は、その瞬間と時間における精神的および身体的鎮静と眠気をそれぞれ評価する自己報告のリッカート型眠気尺度です。 SSS は 1 から 7 までの 1 つの質問のみで構成され、7 がより高いまたはより悪いスコア (より眠くて鎮静している) を表します。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Motor Praxis Taskによって評価された運動速度の変化
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者は、縮小し続ける箱にすばやく触れます。 画面上の異なる場所に新しいボックスが表示されるたびに。 短い反応時間は、より高い感覚運動速度に対応します。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
抽象度の変化: 抽象一致テストのスコア
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者は、別の形状に適合する形状のペアを選択します。 正解数が多いほど、抽象度が高くなります。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
空間定位の変化: 線定位テストのスコア
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者は異なる角度で 2 本の線を見せられ、一方の線がもう一方の線と平行になるまで段階的に回転させます。 より高いスコアは、より良い空間的定位に対応します。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
複雑なスキャンと視覚追跡の変更: 数字記号置換タスク (DSST) のスコア
時間枠:月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週
参加者は、現在のターゲット シンボルと一致するシンボルとペアになっている数字に触れます。 スコアが高いほど、複雑なスキャンと視覚追跡機能が優れていることを示します。
月曜日から金曜日の 1 日 1 回、第 1、3、5 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Nina Sharp, PhD、Arizona State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2024年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月28日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00015724

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者データが共有されることはありません。 結果は研究者によって学術雑誌および会議議事録に掲載されます。 ただし、参加者の名前や身元は、出版物では使用されません。 生成された研究データの共有は、いくつかの異なる方法で実行されます。 私たちは、人間と光の相互作用に関心のある研究者や潜在的な協力者が私たちの結果を利用できるようにする予定です。

IPD 共有時間枠

データは、2024 年 1 月に予定されているデータ収集と分析が完了した後に利用できるようになります。 調査結果は学術雑誌に掲載されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する