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评估家庭办公室工作人员的生物动力照明潜力

2023年7月19日 更新者:Nina Sharp、Arizona State University

光、健康和生产力:评估生物动力照明对家庭办公室工作人员的潜力

本研究检验了生物动力照明干预对在家工作的成年人的睡眠、认知功能和警觉性的有效性。 生物动力学干预是一种创新的照明解决方案,旨在根据预设协议在工作时间内通过提供不同的强度和光谱来利用照明的视觉和非视觉效果。

研究概览

详细说明

在 2020 年 Covid-19 大流行之前,在家工作的做法很普遍; Covid-19 大流行按下了这一趋势的快进按钮。 与在家工作相关的最大业务问题之一是如何保持员工的工作效率。 照明已被证明是对办公室工作人员的健康、睡眠、情绪、舒适度、认知功能以及工作效率产生重大影响的主要环境因素。 在家工作的一个意想不到的方面是光照减少,尤其是白天和晚上的对比。

照明对包括居家办公在内的上班族的影响大致可以分为两类:视觉路径和非视觉路径。 在过去十年中,视觉和非视觉路线都受到了研究人员的极大关注。 然而,目前的文献缺乏涉及系统评估生物动力照明干预在家庭工作场所的潜力的综合方法的研究。 之前的研究都没有评估家庭工作场所的照明条件,也没有调查照明干预对在家工作的成年人的健康和生产力的影响。 随着在家办公的人数迅速增加,应特别注意家庭办公室的照明条件及其对这些员工的影响。

本研究检验了生物动力照明干预对在家工作的成年人的睡眠、认知功能和警觉性的有效性。 生物动力学干预是一种创新的照明解决方案,旨在根据预设协议在工作时间内通过提供不同的强度和光谱来利用照明的视觉和非视觉效果。 此外,本研究旨在比较家庭工作者的照明条件、影响和每日光照,以及它与他们的睡眠模式和健康的相关性。 本研究的具体目标包括:

  • 目标 1:检查在家庭办公室应用生物动力照明条件对促进远程工作人员的睡眠、认知功能和警觉性的潜在好处。
  • 目标 2:客观探索远程工作者的日常光照模式,并模拟其与睡眠质量的关系。

这项跨学科研究的结果将深入了解在家庭工作场所应用生物动力照明以改善远程工作人员的健康和福祉的潜在好处。 调查结果还将帮助照明行业提供必要的照明技术和产品,以适应在家工作的兴起趋势。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、美国、85281
        • 招聘中
        • ASU DeSmart Lab
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 从事白班(即早上 6 点到晚上 8 点之间)的远程办公室工作人员,每周在家工作五天(周一→周五),每天最多工作 12 小时
  • 身体健康【自述病史】
  • 没有睡眠障碍的证据 [匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 得分 >5 被排除在外]
  • 没有极端的时间型(极端的猫头鹰或百灵鸟)[排除早晚调查问卷 (MEQ) 得分 >70 或 <30;晚上 8 点到凌晨 2 点之间的典型就寝时间]
  • 正常色觉 [根据 Ishihara 的色觉缺陷测试]
  • 目前或计划不使用光疗或光改变设备(例如,防蓝光和/或有色眼镜和隐形眼镜)
  • 在研究参与期间没有计划即将到来的旅行
  • 未怀孕

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生物动力学条件,然后是活性安慰剂条件。
每种照明条件将持续两周(第 2-3 或 4-5 周),限于 10 个工作日,并且每天激活 8 小时。 条件的顺序将是随机的。
这将是一个九小时的照明方案,包括三种模式:早上、中午和下午。 它通过在早晨提供富含蓝色的明亮照明和在下午提供淡黄色的昏暗照明来模仿自然照明。 照明方案旨在满足办公室工作人员的视觉照明需求,同时保持强大的生物钟。
我们将包括一个有效的安慰剂条件,该条件将是在工作时间内具有恒定颜色和亮度的全天照明方案。 此条件旨在满足以下要求:(1) 模拟符合昼夜节律照明设计的 WELL 标准 V1 建议的传统、光线充足的办公室照明,以及 (2) 提供等于的等效黑素勒克斯 (EML)由生物动力学条件提供的 EML 的几何平均值。 参与者将在安慰剂和生物动力条件下接受相似剂量的照明;然而,“时间”因素在安慰剂中被忽略,因此递送方法不同(恒定与动态)。
实验性的:活性安慰剂条件,然后是生物动力条件
每种照明条件将持续两周(第 2-3 或 4-5 周),限于 10 个工作日,并且每天激活 8 小时。 条件的顺序将是随机的。
这将是一个九小时的照明方案,包括三种模式:早上、中午和下午。 它通过在早晨提供富含蓝色的明亮照明和在下午提供淡黄色的昏暗照明来模仿自然照明。 照明方案旨在满足办公室工作人员的视觉照明需求,同时保持强大的生物钟。
我们将包括一个有效的安慰剂条件,该条件将是在工作时间内具有恒定颜色和亮度的全天照明方案。 此条件旨在满足以下要求:(1) 模拟符合昼夜节律照明设计的 WELL 标准 V1 建议的传统、光线充足的办公室照明,以及 (2) 提供等于的等效黑素勒克斯 (EML)由生物动力学条件提供的 EML 的几何平均值。 参与者将在安慰剂和生物动力条件下接受相似剂量的照明;然而,“时间”因素在安慰剂中被忽略,因此递送方法不同(恒定与动态)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过体动记录仪测量的夜间睡眠持续时间的变化(以分钟为单位)
大体时间:每天 24 小时,直到第 5 周
夜间睡眠持续时间(以分钟为单位)将通过 Actigraphy 测量。 更长的睡眠时间对应于改善的睡眠结果。
每天 24 小时,直到第 5 周
通过活动记录仪测量的睡眠效率百分比变化(总睡眠时间除以在床上的时间)
大体时间:每天 24 小时,直到第 5 周
通过体动记录仪测量的睡眠效率百分比。 较高的百分比对应于较高的睡眠质量。
每天 24 小时,直到第 5 周
通过一个类似李克特的问题定性地测量主观睡眠质量的变化
大体时间:每天长达 5 周
这包含在共识睡眠日记中,由 1 个问题组成,从 1 到 7,分数越高,睡眠质量越差。
每天长达 5 周
通过分形 2-back 评分评估工作记忆的变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
分形 2-back 分数基于正确响应的数量。 更高的测试分数表明更好的工作记忆性能
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
通过视觉对象学习任务 (VOLT) 分数评估的工作记忆变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
参与者首先要记住一组 3 维欧几里得形状。 在回忆过程中,参与者要区分混合了十种干扰物形状的初始形状。 分数基于正确回答的数量。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
精神运动警惕性测试的中位反应时间变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
精神运动警觉性测试 (PVT) 衡量警觉性和警惕性,被认为是衡量昼夜节律失调和睡眠不足对神经行为影响的黄金标准。 较短的中值反应时间对应于更专注的状态。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
气球模拟风险任务 (BART) 分数的变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
参与者给未知爆破概率的气球充气以获得最高奖励。 每个泵都会增加潜在的奖励。 如果气球爆裂,潜在的奖励就会丢失。 分数是通过将未爆炸的气球的泵数相加计算得出的,分数越高表示冒险程度越高。 范围各不相同 - 爆炸发生在 1 到 128 个泵之间的随机点。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
斯坦福嗜睡量表 (SSS) 评估的主观警觉性变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
SSS 是一种自我报告的李克特式嗜睡量表,它分别评估当时和当时的精神和身体镇静和困倦。 SSS 仅包含 1 个从 1 到 7 的问题,7 分为更高或更差的分数(即更困倦和镇静)
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过运动实践任务评估的运动速度变化
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
参与者将快速触摸不断缩小的盒子。 每次都会在屏幕上的不同位置出现一个新框。 较短的反应时间对应于较高的感觉运动速度。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
抽象度量的变化:抽象匹配测试的分数
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
参与者选择适合另一个形状的形状对。 正确响应的数量越多对应于抽象程度越高。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
空间方向的变化:线方向测试得分
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
向参与者显示两条不同角度的线,并逐步旋转一条线,直到它与另一条线平行。 较高的分数对应于更好的空间定向。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
复杂扫描和视觉跟踪的变化:数字符号替换任务 (DSST) 的得分
大体时间:每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间
参与者触摸与当前目标符号匹配的符号配对的数字。 更高的分数对应更好的复杂扫描和视觉跟踪能力。
每天一次,周一至周五,在第 1、3 和 5 周期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Nina Sharp, PhD、Arizona State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月28日

首次发布 (实际的)

2022年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月19日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00015724

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

不会共享任何个人参与者数据。 结果将由研究人员在学术期刊和会议论文集中发表。 但是,参与者的姓名和身份都不会在任何出版物中使用。 生成的研究数据的共享将以几种不同的方式进行。 我们计划将我们的结果提供给对人光相互作用感兴趣的研究人员和潜在合作者。

IPD 共享时间框架

这些数据将在数据收集和分析完成后提供,预计将于 2024 年 1 月完成。 研究结果将发表在学术期刊上。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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