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재택 근무자를 위한 생체역학적 조명의 잠재력 평가

2024년 7월 29일 업데이트: Nina Sharp, Arizona State University

조명, 건강 및 생산성: 재택 근무자를 위한 생체역학적 조명의 잠재력 평가

이 연구는 재택근무를 하는 성인의 수면, 인지 기능 및 주의력에 대한 생체역학적 조명 개입의 효과를 조사합니다. 바이오다이내믹 개입은 사전 설정된 프로토콜에 따라 근무 시간 동안 다양한 강도와 스펙트럼을 제공함으로써 조명의 시각적 및 비시각적 효과를 모두 활용하려는 혁신적인 조명 솔루션입니다.

연구 개요

상세 설명

재택근무 관행은 2020년 코로나19 대유행 이전부터 널리 퍼졌습니다. Covid-19 대유행은 이러한 추세에 빨리 감기 버튼을 눌렀습니다. 재택근무와 관련된 가장 큰 비즈니스 문제 중 하나는 직원의 생산성을 유지하는 방법입니다. 조명은 직장인의 건강, 수면, 기분, 편안함, 인지 기능 및 결과적으로 생산성에 큰 영향을 미치는 주요 환경 요소로 입증되었습니다. 재택 근무의 의도하지 않은 측면 중 하나는 특히 낮과 저녁의 대비에서 빛 노출이 감소한다는 것입니다.

재택근무자를 포함한 사무직 근로자에게 조명이 미치는 영향은 크게 시각적 경로와 비시각적 경로의 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 시각적 경로와 비시각적 경로 모두 지난 10년 동안 연구자들로부터 상당한 관심을 받았습니다. 그러나 현재 문헌에는 가정 작업장에서 생체 역학적 조명 개입의 잠재력을 체계적으로 평가하는 포괄적인 접근 방식과 관련된 연구가 부족합니다. 이전 연구에서는 가정 작업장의 조명 조건을 평가하거나 재택 근무하는 성인의 건강과 생산성에 대한 조명 개입의 영향을 조사하지 않았습니다. 재택근무를 하는 사람들의 수가 급격히 증가함에 따라 재택 사무실의 조명 상태와 이것이 이러한 근로자에게 미치는 영향에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

이 연구는 재택근무를 하는 성인의 수면, 인지 기능 및 주의력에 대한 생체역학적 조명 개입의 효과를 조사합니다. 바이오다이내믹 개입은 사전 설정된 프로토콜에 따라 근무 시간 동안 다양한 강도와 스펙트럼을 제공함으로써 조명의 시각적 및 비시각적 효과를 모두 활용하려는 혁신적인 조명 솔루션입니다. 또한, 이 연구는 재택근무자의 조명 조건, 영향 및 일광 노출을 비교하고 이것이 그들의 수면 패턴 및 건강과 어떤 관련이 있는지를 비교하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  • 목표 1: 원격 근무자의 수면, 인지 기능 및 각성도를 촉진하기 위해 홈 오피스에 생체역학적 조명 조건을 적용할 때 얻을 수 있는 잠재적 이점을 조사합니다.
  • 목표 2: 원격 작업자의 일일 빛 노출 패턴을 객관적으로 탐색하고 수면 품질과의 관계를 모델링합니다.

이 학제 간 연구의 결과는 재택근무자의 건강과 웰빙을 개선하기 위해 재택 작업장에 생체 역학 조명을 적용하는 잠재적 이점에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 조사 결과는 또한 조명 산업이 재택 근무라는 봉기 추세에 맞춰 필요한 조명 기술과 제품을 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85281
        • ASU DeSmart Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 주간 근무(오전 6시~오후 8시) 원격 근무자, 주 5일(월→금) 재택근무, 하루 최대 12시간 근무
  • 건강 [자기보고 병력]
  • 수면 장애의 증거 없음 [Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) 점수 >5는 제외됨]
  • 익스트림 크로노타입 없음(익스트림 올빼미 또는 종달새) [MEQ(Morningness-Evningness Questionnaire) 점수 >70 또는 <30은 제외됩니다. 오후 8시에서 오전 2시 사이의 일반적인 취침 시간]
  • 정상 색각 [Ishihara의 색 결핍 테스트에 따름]
  • 광선 요법 또는 빛 변경 장치(예: 파란색 차단 및/또는 착색 안경 및 콘택트 렌즈)의 현재 또는 계획된 사용 없음
  • 연구 참여 기간 동안 예정된 예정된 여행 없음
  • 임신 아님

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생체역학적 조건에 이어 활성 위약 조건.
각 조명 조건은 2주(2-3주 또는 4-5주) 동안 지속되며 근무일 기준 10일로 제한되며 하루 8시간 동안 활성화됩니다. 조건의 순서는 무작위로 지정됩니다.
이것은 아침, 정오, 오후의 세 가지 모드를 포함하는 9시간 조명 체계입니다. 아침에는 파란색이 풍부한 밝은 조명을, 오후에는 노란색을 띤 희미한 조명을 제공하여 자연 채광을 모방합니다. 조명 체계는 견고한 생체 시계를 유지하면서 사무원의 시각적 조명 요구를 충족하도록 설계되었습니다.
근무 시간 동안 일정한 색상과 밝기로 하루 종일 조명 구성이 되는 활성 위약 조건을 포함할 것입니다. 이 조건은 (1) 일주기 조명 설계에 대한 WELL 표준 V1 권장 사항을 준수하여 조명이 밝은 기존 사무실 조명을 시뮬레이션하고 (2) Biodynamic 조건에 의해 전달된 EML의 기하 평균. 참가자는 위약 및 생체 역학 조건 모두에서 유사한 양의 조명을 받게 됩니다. 그러나 위약에서는 "시간" 요인이 무시되므로 전달 방법이 다릅니다(일정 대 동적).
실험적: 활성 위약 조건에 이어 생체 역학 조건
각 조명 조건은 2주(2-3주 또는 4-5주) 동안 지속되며 근무일 기준 10일로 제한되며 하루 8시간 동안 활성화됩니다. 조건의 순서는 무작위로 지정됩니다.
이것은 아침, 정오, 오후의 세 가지 모드를 포함하는 9시간 조명 체계입니다. 아침에는 파란색이 풍부한 밝은 조명을, 오후에는 노란색을 띤 희미한 조명을 제공하여 자연 채광을 모방합니다. 조명 체계는 견고한 생체 시계를 유지하면서 사무원의 시각적 조명 요구를 충족하도록 설계되었습니다.
근무 시간 동안 일정한 색상과 밝기로 하루 종일 조명 구성이 되는 활성 위약 조건을 포함할 것입니다. 이 조건은 (1) 일주기 조명 설계에 대한 WELL 표준 V1 권장 사항을 준수하여 조명이 밝은 기존 사무실 조명을 시뮬레이션하고 (2) Biodynamic 조건에 의해 전달된 EML의 기하 평균. 참가자는 위약 및 생체 역학 조건 모두에서 유사한 양의 조명을 받게 됩니다. 그러나 위약에서는 "시간" 요인이 무시되므로 전달 방법이 다릅니다(일정 대 동적).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액티그래피로 측정한 야간 수면 시간(분)의 변화
기간: 5주까지 매일 24시간
야간 수면 시간(분 단위)은 Actigraphy로 측정됩니다. 더 긴 수면 시간은 향상된 수면 결과에 해당합니다.
5주까지 매일 24시간
액티그래피로 측정한 수면 효율(총 수면 시간을 취침 시간으로 나눈 값)의 변화
기간: 5주까지 매일 24시간
액티그래피로 측정한 수면 효율 비율. 비율이 높을수록 수면의 질이 높아집니다.
5주까지 매일 24시간
리커트와 같은 단일 질문으로 질적으로 측정한 주관적 수면의 질 변화
기간: 매일 최대 5주
이것은 합의된 수면 일지에 포함되어 있으며 1에서 7까지의 척도가 있는 1개의 질문으로 구성되며 점수가 높을수록 수면의 질이 낮습니다.
매일 최대 5주
프랙탈 2백 점수로 평가한 작업 기억의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
프랙탈 2백 점수는 정답 수를 기준으로 합니다. 테스트 점수가 높을수록 작업 기억력이 더 우수함을 나타냅니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
VOLT(Visual Object Learning Task) 점수로 평가한 작업 기억의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자는 먼저 일련의 3차원 유클리드 모양을 암기합니다. 회상하는 동안 참가자는 10개의 선택 항목 모양과 혼합된 초기 모양을 구별해야 합니다. 점수는 정답의 수를 기준으로 합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
Psychomotor Vigilance 테스트에서 중간 반응 시간의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
Psychomotor vigilance test(PVT)는 주의력과 주의력을 측정하며 일주기 불일치 및 수면 부족의 신경 행동 효과의 황금 표준 측정으로 간주됩니다. 중앙값 반응 시간이 짧을수록 더 주의 깊은 상태에 해당합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
BART(Balloon Analogue Risk Task) 점수의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자는 터질 확률을 알 수 없는 풍선을 부풀려 가장 높은 보상을 얻습니다. 각 펌프는 잠재적인 보상을 증가시킵니다. 풍선이 터지면 잠재적인 보상이 사라집니다. 점수는 폭발하지 않은 풍선의 펌프 수를 더하여 계산되며 점수가 높을수록 더 큰 위험을 감수합니다. 범위는 다양합니다. 폭발은 펌프 1개에서 128개 사이의 임의 지점에서 발생합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
SSS(Stanford Sleepiness Scale)로 평가한 주관적 각성도의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
SSS는 그 순간과 시간에 정신적 진정과 육체적 진정과 졸음을 각각 평가하는 자기 보고 리커트형 졸음 척도입니다. SSS는 1에서 7까지의 척도가 있는 1개의 질문으로만 구성되며 7은 더 높거나 더 나쁜 점수입니다(즉, 더 졸리고 진정됨).
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Motor Praxis Task에서 평가한 모터 속도의 변화
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자는 점점 줄어드는 상자를 빠르게 만져야 합니다. 새 상자가 화면의 다른 위치에 나타날 때마다. 짧은 반응 시간은 더 높은 감각 모터 속도에 해당합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
추상화 척도의 변화: 추상매칭 테스트 점수
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자는 다른 모양에 맞는 모양 쌍을 선택합니다. 정답의 수가 많을수록 추상화의 척도가 높아집니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
공간 방향의 변화: 선 방향 테스트에서 점수
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자에게는 서로 다른 각도의 두 선이 표시되며 한 선이 다른 선과 평행이 될 때까지 점진적으로 회전해야 합니다. 더 높은 점수는 더 나은 공간 방향에 해당합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
복잡한 스캐닝 및 시각적 추적의 변화: DSST(Digit Symbol Substitution Task) 점수
기간: 1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차
참가자는 현재 대상 기호와 일치하는 기호와 짝을 이루는 숫자를 터치합니다. 더 높은 점수는 더 나은 복잡한 스캐닝 및 시각적 추적 기능에 해당합니다.
1일 1회, 월요일~금요일, 1주차, 3주차, 5주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Nina Sharp, PhD, Arizona State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00015724

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 결과는 학술 저널 및 회의 절차에 조사관에 의해 게시됩니다. 그러나 참가자의 이름이나 신원은 출판물에 사용되지 않습니다. 생성된 연구 데이터의 공유는 여러 가지 방법으로 수행됩니다. 우리는 우리의 결과를 인간과 빛의 상호 작용에 관심이 있는 연구자 및 잠재적 공동 작업자에게 제공할 계획입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 2024년 1월로 예상되는 데이터 수집 및 분석이 완료되면 사용할 수 있습니다. 연구 결과는 학술지에 게재될 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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