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高齢者の慢性歯周病に対する八端安津運動の効果

2022年12月22日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

メタボリック シンドローム (MetS) は、心血管疾患や糖尿病のリスクを高める一連の状態です。 MetS の構成要素には、血糖異常、内臓肥満、アテローム発生性脂質異常症 (トリグリセリドの上昇および高密度リポタンパク質の低レベル)、および高血圧が含まれます。 歯周病と MetS との関連が示唆されています。 この関連性は、全身の酸化ストレスと熱狂的な炎症反応の結果であると考えられています。

身体活動は、歯周病の有病率を減らすための潜在的なツールとして関連付けられています。 身体活動の頻度は、歯周炎の発生率の低下に直接関係しています。

調査の概要

詳細な説明

6か月間、慢性歯周病のMeTS高齢者(25歳)は、60分間のバドゥアンジン身体トレーニング(週5セッション)に参加します。 また、6 か月間、別の慢性歯周病の MeTS 高齢者 (25 歳) が、トレーニングを受けていない対照グループとして機能します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dokki
      • Giza、Dokki、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~75年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • メタボリックシンドロームと慢性歯周病の50人の高齢者が含まれます
  • 両方の性別が含まれます

除外基準:

  • 喫煙者
  • 身体活動プログラムに従事する高齢者
  • バドゥアンジンの伝導を妨げる心血管/呼吸器疾患
  • 慢性歯周病の薬物療法を受けている高齢者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:行使グループ
6か月間、慢性歯周病のMeTS高齢者(25歳)が60分間のバドゥアンジントレーニング/エクササイズ(週5回)を使用してトレーニングされます。
6か月間、慢性歯周病のMeTS高齢者(25歳)が60分間のバドゥアンジントレーニング/エクササイズ(週5回)を使用してトレーニングされます。
介入なし:対照群
慢性歯周病のMeTS高齢者(25歳)は6か月間トレーニングを受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周病指数
時間枠:6ヶ月の介入後に評価されます
歯周病の状態を診断します
6ヶ月の介入後に評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易口腔衛生指数
時間枠:6ヶ月の介入後に評価されます
口腔衛生/清潔状態を評価します
6ヶ月の介入後に評価されます
インターロイキン 1 ベータ
時間枠:6ヶ月介入後になります
唾液で評価される
6ヶ月介入後になります
インターロイキン6
時間枠:6ヶ月の介入後に評価されます
唾液で評価される
6ヶ月の介入後に評価されます
スーパーオキシドジスムターゼ
時間枠:6ヶ月の介入後に評価されます
唾液で評価される
6ヶ月の介入後に評価されます
総抗酸化状態
時間枠:6ヶ月の介入後に評価されます
唾液で評価される
6ヶ月の介入後に評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月1日

研究の完了 (予想される)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月30日

最初の投稿 (実際)

2022年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月22日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003757

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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