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노인의 만성치주질환에 대한 팔단금 운동의 효과

2022년 12월 22일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

노인의 만성치주질환에 대한 팔단금 운동의 효능

대사 증후군(MetS)은 심혈관 질환 및 진성 당뇨병의 위험을 증가시키는 상태의 스펙트럼입니다. MetS의 구성 요소에는 이상혈당증, 내장 비만, 죽상경화성 이상지질혈증(트리글리세리드 상승 및 고밀도 지단백 수치 감소) 및 고혈압이 포함됩니다. 치주 질환과 MetS의 연관성이 제안되었습니다. 이 연관성은 전신 산화 스트레스와 왕성한 염증 반응의 결과로 여겨집니다.

신체 활동은 치주 질환 유병률 감소를 위한 잠재적인 도구와 관련이 있습니다. 신체 활동의 빈도는 치주염의 낮은 발생과 직접적인 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

6개월 동안 만성 치주 질환을 앓고 있는 MeTS 노인(25세 노인)은 60분 Baduanjin 신체 훈련(주 5회)에 참여하게 됩니다. 또한, 6개월 동안 만성 치주 질환을 앓고 있는 또 다른 MeTS 노인(25세 노인)이 대조군 비훈련 그룹으로 역할을 할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대사증후군 및 만성치주질환이 있는 노인 50명 포함
  • 남녀 모두 포함됩니다

제외 기준:

  • 흡연자
  • 신체 활동 프로그램에 참여하는 노인
  • 팔단금의 전도를 방해하는 심혈관/호흡기 질환
  • 만성 치주 질환에 대한 약물 치료를 받고 있는 노인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
6개월 동안 만성 치주질환을 앓고 있는 MeTS 노인(25세 노인)은 60분 팔단금 수련/운동(주 5회)을 사용하여 수련하게 됩니다.
6개월 동안 만성 치주질환을 앓고 있는 MeTS 노인(25세 노인)은 60분 팔단금 수련/운동(주 5회)을 사용하여 수련하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
만성치주질환이 있는 MeTS 고령자(25세)는 6개월 동안 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환지수
기간: 6개월 개입 후 평가 예정
치주 건강 상태를 평가합니다.
6개월 개입 후 평가 예정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단순화 된 구강 위생 지수
기간: 6개월 개입 후 평가 예정
구강 위생/청결 상태를 평가합니다.
6개월 개입 후 평가 예정
인터루킨 1 베타
기간: 6개월 개입 후일 것이다.
그것은 타액으로 평가될 것입니다
6개월 개입 후일 것이다.
인터루킨 6
기간: 6개월 개입 후 평가 예정
그것은 타액으로 평가될 것입니다
6개월 개입 후 평가 예정
슈퍼옥사이드 디스뮤타제
기간: 6개월 개입 후 평가 예정
그것은 타액으로 평가될 것입니다
6개월 개입 후 평가 예정
총 항산화 상태
기간: 6개월 개입 후 평가 예정
그것은 타액으로 평가될 것입니다
6개월 개입 후 평가 예정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003757

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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