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Wirkung von Baduanjin-Übungen auf chronische Parodontalerkrankungen bei älteren Menschen

22. Dezember 2022 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Wirksamkeit der Baduanjin-Übung bei chronischer Parodontalerkrankung bei älteren Menschen

Das metabolische Syndrom (MetS) ist ein Spektrum von Erkrankungen, die das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes mellitus erhöhen. Zu den Komponenten von MetS gehören Dysglykämie, viszerale Fettleibigkeit, atherogene Dyslipidämie (erhöhte Triglyceride und niedrige Spiegel von High-Density-Lipoprotein) und Bluthochdruck. Eine Assoziation von Parodontitis und MetS wurde vorgeschlagen. Es wird angenommen, dass diese Assoziation das Ergebnis von systemischem oxidativem Stress und einer überschwänglichen Entzündungsreaktion ist.

Körperliche Aktivität wird als potenzielles Instrument zur Verringerung der Prävalenz parodontaler Erkrankungen in Verbindung gebracht. Die Häufigkeit körperlicher Aktivität steht in direktem Zusammenhang mit einem geringen Auftreten von Parodontitis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

6 Monate lang werden MeTS-Ältere (25-Ältere) mit chronischer Parodontitis an einem 60-minütigen Baduanjin-Körpertraining (5 Sitzungen pro Woche) teilnehmen. Außerdem wird für 6 Monate ein weiterer MeTS-Älterer (25 Älterer) mit chronischer Parodontitis als untrainierte Kontrollgruppe dienen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fünfzig ältere Menschen mit metabolischem Syndrom und chronischer Parodontitis werden eingeschlossen
  • beide Geschlechter werden einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • ältere Menschen, die an Bewegungsprogrammen teilnehmen
  • alle Herz-Kreislauf-/Atemwegserkrankungen, die die Leitung von Baduanjin behindern
  • ältere Menschen auf medikamentöse Therapien für chronische Parodontitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainierte Gruppe
6 Monate lang werden MeTS-Ältere (25-Ältere) mit chronischer Parodontitis mit 60-minütigem Baduanjin-Training/Übung (5-mal wöchentlich) trainiert.
Verhalten: Baduanjin-Training/Übung
6 Monate lang werden MeTS-Ältere (25-Ältere) mit chronischer Parodontitis mit 60-minütigem Baduanjin-Training/Übung (5-mal wöchentlich) trainiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Für 6 Monate erhalten MeTS-Ältere (25-Ältere) mit chronischer Parodontitis kein Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parodontaler Krankheitsindex
Zeitfenster: Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
Es wird den parodontalen Gesundheitszustand beurteilen
Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vereinfachter Mundhygieneindex
Zeitfenster: Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
Es wird den Status der Mundhygiene/Sauberkeit beurteilen
Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
Interleukin 1 beta
Zeitfenster: Es wird nach einer 6-monatigen Intervention sein
es wird im Speichel bestimmt
Es wird nach einer 6-monatigen Intervention sein
Interleukin 6
Zeitfenster: Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
es wird im Speichel bestimmt
Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
Hyperventilieren
Zeitfenster: Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
es wird im Speichel bestimmt
Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
totaler antioxidativer Status
Zeitfenster: Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt
es wird im Speichel bestimmt
Es wird nach 6-monatiger Intervention beurteilt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003757

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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