Влияние упражнений Бадуаньцзинь на хронические заболевания пародонта у пожилых людей
22 декабря 2022 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Эффективность упражнений бадуаньцзинь при хронических заболеваниях пародонта у пожилых людей
Метаболический синдром (МС) представляет собой спектр состояний, повышающих риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Компоненты метаболического синдрома включают дисгликемию, висцеральное ожирение, атерогенную дислипидемию (повышенный уровень триглицеридов и низкий уровень липопротеинов высокой плотности) и артериальную гипертензию. Была предложена ассоциация заболеваний пародонта и метаболического синдрома. Считается, что эта ассоциация является результатом системного окислительного стресса и сильной воспалительной реакции.
Физическая активность рассматривается как потенциальный инструмент для снижения распространенности заболеваний пародонта. Частота физической активности напрямую связана с низкой частотой пародонтита.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В течение 6 месяцев пожилые люди со статусом MeTS (25 человек) с хроническим пародонтитом будут заниматься шестидесятиминутной физической культурой Бадуаньцзинь (5 занятий в неделю).
Также в течение 6 месяцев контрольной необученной группой будет служить еще один пожилой человек с МС (25 человек) с хроническим пародонтитом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет
- Рекрутинг
- faculty of physical therapy Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- будут включены пятьдесят пожилых людей с метаболическим синдромом и хроническим заболеванием пародонта.
- оба пола будут включены
Критерий исключения:
- курильщики
- пожилые люди, участвующие в программах физической активности
- любые сердечно-сосудистые/респираторные заболевания, препятствующие проведению Бадуанджин
- пожилые люди на медикаментозной терапии хронического пародонтита
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражненная группа
В течение 6 месяцев пожилые люди с метастазами (25 человек) с хроническим пародонтитом будут обучаться с использованием шестидесятиминутных тренировок/упражнений Бадуаньцзинь (5 раз в неделю).
|
В течение 6 месяцев пожилые люди с метастазами (25 человек) с хроническим пародонтитом будут обучаться с использованием шестидесятиминутных тренировок/упражнений Бадуаньцзинь (5 раз в неделю).
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
В течение 6 месяцев пожилые люди с МТП (25 человек) с хроническим пародонтитом не будут проходить обучение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс заболеваний пародонта
Временное ограничение: Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
он будет оценивать состояние здоровья пародонта
|
Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Упрощенный индекс гигиены полости рта
Временное ограничение: Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
он будет оценивать состояние гигиены / чистоты полости рта
|
Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
|
Интерлейкин 1 бета
Временное ограничение: Это будет после 6-месячного вмешательства
|
будет оцениваться по слюне
|
Это будет после 6-месячного вмешательства
|
|
интерлейкин 6
Временное ограничение: Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
будет оцениваться по слюне
|
Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
|
супероксиддисмутаза
Временное ограничение: Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
будет оцениваться по слюне
|
Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
|
общий антиоксидантный статус
Временное ограничение: Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
будет оцениваться по слюне
|
Это будет оцениваться после 6-месячного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003757
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .