Effekt av Baduanjin-träning på kronisk parodontit hos äldre
22 december 2022 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Baduanjin-träningseffekt på kronisk parodontit hos äldre
Det metabola syndromet (MetS) är ett spektrum av tillstånd som ökar risken för hjärt-kärlsjukdom och diabetes mellitus. Komponenterna i MetS inkluderar dysglykemi, visceral fetma, aterogen dyslipidemi (förhöjda triglycerider och låga nivåer av högdensitetslipoprotein) och hypertoni. Ett samband mellan parodontit och MetS har föreslagits. Denna förening tros vara resultatet av systemisk oxidativ stress och ett översvallande inflammatoriskt svar.
Fysisk aktivitet är associerad som ett potentiellt verktyg för att minska prevalensen av parodontala sjukdomar. Frekvensen av fysisk aktivitet är direkt relaterad till en låg förekomst av parodontit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under 6 månader kommer MeTS äldre (25 äldre) med kronisk tandlossning att vara involverade i sextio minuter lång fysisk träning i Baduanjin (5 sessioner i veckan).
Under 6 månader kommer en annan MeTS äldre (25 äldre) med kronisk periodontal sjukdom att fungera som en icke-tränad kontrollgrupp.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 75 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- femtio äldre med metabolt syndrom och kronisk periodontal sjukdom kommer att inkluderas
- båda könen kommer att inkluderas
Exklusions kriterier:
- rökare
- äldre som deltar i fysiska aktivitetsprogram
- alla kardiovaskulära/respiratoriska sjukdomar som hindrar ledningen av Baduanjin
- äldre på läkemedelsbehandlingar för kronisk periodontal sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tränad grupp
Under 6 månader kommer MeTS äldre (25 äldre) med kronisk periodontal sjukdom att tränas med sextio minuters Baduanjin träning/träning (5 gånger i veckan)
|
Under 6 månader kommer MeTS äldre (25 äldre) med kronisk periodontal sjukdom att tränas med sextio minuters Baduanjin träning/träning (5 gånger i veckan)
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Under 6 månader kommer MeTS äldre (25 äldre) med kronisk parodontit inte att få någon utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Periodontal sjukdom index
Tidsram: Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
det kommer att bedöma periodontal hälsostatus
|
Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förenklat munhygienindex
Tidsram: Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
den kommer att bedöma munhygien/renlighetsstatus
|
Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
|
Interleukin 1 beta
Tidsram: Det blir efter 6 månaders intervention
|
det kommer att bedömas i saliv
|
Det blir efter 6 månaders intervention
|
|
interleukin 6
Tidsram: Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
det kommer att bedömas i saliv
|
Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
|
superoxiddismutas
Tidsram: Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
det kommer att bedömas i saliv
|
Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
|
total antioxidantstatus
Tidsram: Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
det kommer att bedömas i saliv
|
Det kommer att bedömas efter 6 månaders intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2022
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003757
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .