Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Baduanjin-øvelser på kronisk parodontal sygdom hos ældre

22. december 2022 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Baduanjin-øvelses effektivitet på kronisk periodontal sygdom hos ældre

Det metaboliske syndrom (MetS) er et spektrum af tilstande, der øger risikoen for hjerte-kar-sygdomme og diabetes mellitus. Komponenterne i MetS omfatter dysglykæmi, visceral fedme, atherogen dyslipidæmi (forhøjede triglycerider og lave niveauer af high-density lipoprotein) og hypertension. En sammenhæng mellem paradentose og MetS er blevet foreslået. Denne sammenhæng menes at være resultatet af systemisk oxidativ stress og en sprudlende inflammatorisk respons.

Fysisk aktivitet er forbundet som et potentielt værktøj til at reducere forekomsten af ​​periodontale sygdom. Hyppigheden af ​​fysisk aktivitet er direkte relateret til en lav forekomst af paradentose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 6 måneder vil MeTS ældre (25 ældre) med kronisk periodontal sygdom være involveret i tres minutters Baduanjin fysisk træning (5 sessioner ugentligt). Også i 6 måneder vil en anden MeTS ældre (25 ældre) med kronisk parodontal sygdom fungere som en ikke-trænet kontrolgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50 ældre med metabolisk syndrom og kronisk paradentose vil blive inkluderet
  • begge køn vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • rygere
  • ældre, der deltager i fysiske aktivitetsprogrammer
  • alle hjerte-kar-/luftvejssygdomme, der hindrer ledningen af ​​Baduanjin
  • ældre på medikamentel behandling for kronisk paradentose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trænet gruppe
I 6 måneder vil MeTS ældre (25 ældre) med kronisk paradentose blive trænet ved hjælp af tres minutters Baduanjin træning/motion (5 gange ugentligt)
Adfærdsmæssigt: Baduanjin træning/motion
I 6 måneder vil MeTS ældre (25 ældre) med kronisk paradentose blive trænet ved hjælp af tres minutters Baduanjin træning/motion (5 gange ugentligt)
Ingen indgriben: kontrolgruppe
I 6 måneder vil MeTS ældre (25 ældre) med kronisk paradentose ikke modtage træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periodontal sygdom indeks
Tidsramme: Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
det vil vurdere periodontal sundhedsstatus
Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forenklet mundhygiejneindeks
Tidsramme: Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
det vil vurdere mundhygiejne/renlighedsstatus
Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
Interleukin 1 beta
Tidsramme: Det vil være efter 6 måneders intervention
det vil blive vurderet i spyt
Det vil være efter 6 måneders intervention
interleukin 6
Tidsramme: Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
det vil blive vurderet i spyt
Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
superoxiddismutase
Tidsramme: Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
det vil blive vurderet i spyt
Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
total antioxidantstatus
Tidsramme: Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention
det vil blive vurderet i spyt
Det vil blive vurderet efter 6 måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

2. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003757

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk periodontal sygdom

Kliniske forsøg med Baduanjin træning/motion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner