Effet de l'exercice Baduanjin sur la maladie parodontale chronique chez les personnes âgées
22 décembre 2022 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Efficacité de l'exercice Baduanjin sur la maladie parodontale chronique chez les personnes âgées
Le syndrome métabolique (MetS) est un éventail de conditions qui augmentent le risque de maladies cardiovasculaires et de diabète sucré. Les composants du MetS comprennent la dysglycémie, l'obésité viscérale, la dyslipidémie athérogène (triglycérides élevés et faibles niveaux de lipoprotéines de haute densité) et l'hypertension. Une association entre maladie parodontale et MetS a été suggérée. Cette association serait le résultat d'un stress oxydatif systémique et d'une réponse inflammatoire exubérante.
L'activité physique est associée comme un outil potentiel de réduction de la prévalence des maladies parodontales. La fréquence de l'activité physique est directement liée à une faible occurrence de parodontite.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pendant 6 mois, les personnes âgées MeTS (25 personnes âgées) atteintes de maladie parodontale chronique participeront à un entraînement physique Baduanjin de soixante minutes (5 séances hebdomadaires).
Aussi, pendant 6 mois, une autre personne âgée MeTS (25 personnes âgées) atteinte de maladie parodontale chronique servira de groupe témoin non formé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dokki
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Giza, Dokki, Egypte
- Recrutement
- Faculty of physical therapy cairo university
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- cinquante personnes âgées atteintes du syndrome métabolique et de la maladie parodontale chronique seront incluses
- les deux sexes seront inclus
Critère d'exclusion:
- les fumeurs
- personnes âgées participant à des programmes d'activité physique
- toute maladie cardiovasculaire / respiratoire qui entrave la conduction de Baduanjin
- personnes âgées sous traitement médicamenteux pour une maladie parodontale chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe exercé
Pendant 6 mois, les personnes âgées MeTS (25 personnes âgées) atteintes d'une maladie parodontale chronique seront formées à l'aide d'un entraînement/exercice Baduanjin de soixante minutes (5 fois par semaine)
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Pendant 6 mois, les personnes âgées MeTS (25 personnes âgées) atteintes d'une maladie parodontale chronique seront formées à l'aide d'un entraînement/exercice Baduanjin de soixante minutes (5 fois par semaine)
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Pendant 6 mois, les personnes âgées MeTS (25 personnes âgées) atteintes d'une maladie parodontale chronique ne recevront aucune formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de maladie parodontale
Délai: Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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il évaluera l'état de santé parodontal
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Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice simplifié d'hygiène bucco-dentaire
Délai: Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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il évaluera l'état d'hygiène/propreté buccale
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Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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Interleukine 1 bêta
Délai: Ce sera après 6 mois d'intervention
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il sera évalué dans la salive
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Ce sera après 6 mois d'intervention
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interleukine 6
Délai: Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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il sera évalué dans la salive
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Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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superoxyde dismutase
Délai: Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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il sera évalué dans la salive
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Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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statut antioxydant total
Délai: Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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il sera évalué dans la salive
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Il sera évalué après 6 mois d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2022
Première publication (Réel)
2 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003757
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .