Baduanjin-harjoituksen vaikutus vanhusten krooniseen periodontaaliseen sairauteen
torstai 22. joulukuuta 2022 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Baduanjin-harjoituksen teho iäkkäiden kroonisten parodontaalisairauksien hoidossa
Metabolinen oireyhtymä (MetS) on joukko sairauksia, jotka lisäävät sydän- ja verisuonisairauksien ja diabeteksen riskiä. MetS:n komponentteja ovat dysglykemia, sisäelinten liikalihavuus, aterogeeninen dyslipidemia (kohonneet triglyseridit ja alhaiset korkeatiheyksisten lipoproteiinien tasot) ja verenpainetauti. Parodontiittisairauden ja MetS:n yhteyttä on ehdotettu. Tämän assosioinnin uskotaan olevan seurausta systeemisestä oksidatiivisesta stressistä ja ylenpalttisesta tulehdusvasteesta.
Fyysinen aktiivisuus yhdistetään mahdollisena keinona vähentää parodontaalien esiintyvyyttä. Fyysisen aktiivisuuden tiheys liittyy suoraan parodontiittien vähäiseen esiintymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuuden kuukauden ajan MeTS-vanhukset (25 vanhuutta), joilla on krooninen parodontaali, osallistuvat kuudenkymmenen minuutin Baduanjin-fyysiseen harjoitteluun (5 harjoitusta viikossa).
Lisäksi 6 kuukauden ajan toinen MeTS-ikääntynyt (25 iäkästä), jolla on krooninen parodontaalinen sairaus, toimii kouluttamattomana kontrolliryhmänä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 75 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan viisikymmentä vanhusta, joilla on metabolinen oireyhtymä ja krooninen parodontaali
- molemmat sukupuolet otetaan mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsijat
- vanhukset, jotka osallistuvat fyysiseen toimintaan
- kaikki sydän- ja verisuonitaudit, jotka estävät Baduanjinin johtumisen
- iäkkäät, jotka saavat lääkehoitoa krooniseen parodontaaliin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoiteltu ryhmä
Kuuden kuukauden ajan MeTS-vanhuksia (25 iäkästä), joilla on krooninen parodontaalinen sairaus, koulutetaan kuudenkymmenen minuutin Baduanjin-harjoittelulla/harjoittelulla (5 kertaa viikossa)
|
Kuuden kuukauden ajan MeTS-vanhuksia (25 iäkästä), joilla on krooninen parodontaalinen sairaus, koulutetaan kuudenkymmenen minuutin Baduanjin-harjoittelulla/harjoittelulla (5 kertaa viikossa)
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kuuden kuukauden ajan MeTS-vanhukset (25 vanhuutta), joilla on krooninen parodontaalinen sairaus, eivät saa koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parodontaalisen sairauden indeksi
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioi parodontaalin terveydentilan
|
Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinkertaistettu suuhygieniaindeksi
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioi suun hygienian/puhtauden tilan
|
Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
|
Interleukiini 1 beeta
Aikaikkuna: Se tapahtuu 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioidaan syljessä
|
Se tapahtuu 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
|
interleukiini 6
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioidaan syljessä
|
Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
|
superoksididismutaasi
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioidaan syljessä
|
Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
|
antioksidanttinen kokonaistila
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
se arvioidaan syljessä
|
Se arvioidaan 6 kuukauden hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003757
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .