Effekt av Baduanjin-trening på kronisk periodontal sykdom hos eldre
22. desember 2022 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Baduanjin-treningseffekt på kronisk periodontal sykdom hos eldre
Det metabolske syndromet (MetS) er et spekter av tilstander som øker risikoen for hjerte- og karsykdommer og diabetes mellitus. Komponentene i MetS inkluderer dysglykemi, visceral fedme, aterogen dyslipidemi (forhøyede triglyserider og lave nivåer av high-density lipoprotein) og hypertensjon. En assosiasjon mellom periodontal sykdom og MetS har blitt foreslått. Denne assosiasjonen antas å være et resultat av systemisk oksidativt stress og en sprudlende inflammatorisk respons.
Fysisk aktivitet er assosiert som et potensielt verktøy for å redusere forekomsten av periodontal sykdom. Hyppigheten av fysisk aktivitet er direkte relatert til en lav forekomst av periodontitt.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I 6 måneder vil MeTS eldre (25 eldre) med kronisk periodontal sykdom være involvert i seksti minutters Baduanjin fysisk trening (5 økter ukentlig).
I 6 måneder vil en annen MeTS-eldre (25 eldre) med kronisk periodontal sykdom fungere som en kontrollgruppe som ikke er trent.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 75 år (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- femti eldre med metabolsk syndrom og kronisk periodontal sykdom vil bli inkludert
- begge kjønn vil bli inkludert
Ekskluderingskriterier:
- røykere
- eldre som er engasjert i fysiske aktivitetsprogrammer
- alle kardiovaskulære/luftveissykdommer som hindrer ledning av Baduanjin
- eldre på medikamentell behandling for kronisk periodontal sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trenet gruppe
I 6 måneder vil MeTS eldre (25 eldre) med kronisk periodontal sykdom trenes ved bruk av seksti minutters Baduanjin trening/trening (5 ganger ukentlig)
|
I 6 måneder vil MeTS eldre (25 eldre) med kronisk periodontal sykdom trenes ved bruk av seksti minutters Baduanjin trening/trening (5 ganger ukentlig)
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
I 6 måneder vil MeTS eldre (25 eldre) med kronisk periodontal sykdom ikke få opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Periodontal sykdomsindeks
Tidsramme: Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
den vil vurdere periodontal helsestatus
|
Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forenklet munnhygieneindeks
Tidsramme: Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
den vil vurdere munnhygiene/renslighetsstatus
|
Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
|
Interleukin 1 beta
Tidsramme: Det vil være etter 6 måneders intervensjon
|
det vil bli vurdert i spytt
|
Det vil være etter 6 måneders intervensjon
|
|
interleukin 6
Tidsramme: Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
det vil bli vurdert i spytt
|
Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
|
superoksiddismutase
Tidsramme: Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
det vil bli vurdert i spytt
|
Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
|
total antioksidantstatus
Tidsramme: Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
det vil bli vurdert i spytt
|
Det vil bli vurdert etter 6 måneders intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003757
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .