腰痛患者における横隔膜機能 (LBP_DIA)
2022年8月3日 更新者：Szeged University
腰痛患者と無症候者の横隔膜筋の収縮率の違い.
非特異的な腰痛の病因は、研究者にとってまだ明らかではありません。
私たちの目的は、腰部の安定筋の 1 つの機能を評価することです。
横隔膜の姿勢機能は明らかです。
しかし、腰痛におけるその機能の変化は理解されていません。
横隔膜の姿勢機能は、仰臥位と座位のリラックスした状態と収縮した状態でスクリーニングされました。
ダイヤフラムの厚さを測定し、収縮率を計算しました。
さらに、トランクの安定限界が測定されました。
私たちは、無症候性の腰痛患者と腰痛患者の収縮率の違いに興味を持っていました。
調査の概要
詳細な説明
非特異的な腰痛の病因は、研究者にとってまだ明らかではありません。
私たちの目的は、腰部の安定筋の 1 つの機能を評価することです。
横隔膜の姿勢機能は明らかです。
しかし、腰痛におけるその機能の変化は理解されていません。
横隔膜の姿勢機能は、Zonare Zone Ultrasound System を使用して、仰臥位と座位でリラックスして収縮した状態でスクリーニングされました。
横隔膜の厚さは、超音波装置の電動キャリパーを使用して測定し、収縮率を計算しました。
さらに、体幹の安定限界は、座っている機能的なリーチと座っている横方向のリーチ テストで測定されました。
私たちは、無症候性の腰痛患者と腰痛患者の収縮率の違いに興味を持っていました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Csongrád-Csanád
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Szeged、Csongrád-Csanád、ハンガリー、6726
- University Of Szeged
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
自発的に研究に参加した18歳以上の男女の参加者。
説明
包含基準:
- 測定シーンを取得可能
- 年齢は18歳以上です
除外基準:
- 機能テストのパフォーマンスに影響を与える深刻な神経障害
- 体幹に影響を与えた以前の外科的介入
- 個人が必要な姿勢（仰臥位と座位）を行うのを妨げる激しい痛み
- 深刻な肺疾患または呼吸障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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LBP個人
腰部の痛みにお悩みの方。
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MSK 超音波検査を使用して、仰臥位と座位、リラックスした状態と収縮した状態の横隔膜筋の厚さを測定しました。
さまざまな方向での体幹の安定限界を測定するために、座位到達テストが使用されました。
機能的リーチ テストは前方方向をテストするためのものであり、横方向リーチ テストは左右方向をテストするためのものです。
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無症状の人
既往歴に腰痛がない人。
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MSK 超音波検査を使用して、仰臥位と座位、リラックスした状態と収縮した状態の横隔膜筋の厚さを測定しました。
さまざまな方向での体幹の安定限界を測定するために、座位到達テストが使用されました。
機能的リーチ テストは前方方向をテストするためのものであり、横方向リーチ テストは左右方向をテストするためのものです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MSK超音波検査
時間枠：20分
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医師や理学療法士が筋肉や関節などを見ることができる画像処理。 筋肉の断裂/緊張、神経、関節炎の診断に。 理学療法または薬の注射が次のステップかもしれません。 放射線科と筋骨格ケア センターが含まれます。 私たちの研究では、横隔膜筋の厚さを仰臥位と座位で測定しました。 その収縮率は、筋肉の弛緩状態と収縮状態に基づいて計算されました。 |
20分
|
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座っている機能的および横方向のリーチテスト
時間枠：5分
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トランクの安定限界をテストするための特別な機能テスト。
これらは、地面に足を置き、支えがない状態で座った状態で測定されます。
個人は、腕を前に伸ばして前/右/左の方向に傾く必要があります。
指の開始位置と終了位置の間の距離を計算しました。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：1分
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ビジュアル アナログ スケールまたはビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用できる心理測定反応スケールです。
直接測定できない主観的な特性や態度の測定器です。
VAS 項目に回答するとき、回答者は、2 つのエンドポイント間の連続した線に沿った位置を示すことによって、ステートメントへの同意のレベルを指定します。
VAS は、最も一般的な痛みの尺度です。
参加者には、ビジュアル アナログ スケールで腰痛の強さを示すように依頼します。
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1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月8日
一次修了 (予期された)
2022年8月15日
研究の完了 (予期された)
2025年2月8日
試験登録日
最初に提出
2022年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月3日
最初の投稿 (実際)
2022年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月3日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。