Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diafragmafunktion hos personer med ländryggssmärta (LBP_DIA)

3 augusti 2022 uppdaterad av: Szeged University

Skillnader i kontraktionsförhållandet mellan diafragmamuskler mellan ländryggssmärta och asymtomatiska individer.

Patomekanismen för ospecifik ländryggssmärta är inte klar för forskarna ännu. Vårt mål är att utvärdera funktionen hos en av stabilisatormusklerna i ländryggsområdet. Diafragmans posturala funktion är uppenbar. Däremot förstår vi inte dess funktionsförändringar vid smärta i ländryggen. Den posturala funktionen hos diafragman screenades i ryggläge och även i sittande i ett avslappnat och sammandraget tillstånd. Diafragmans tjocklek mättes och kontraktionsförhållandet beräknades. Dessutom mättes stabilitetsgränserna för stammen. Vi var nyfikna på skillnaderna i kontraktionsförhållande mellan asymtomatiska och ländryggssmärta individer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patomekanismen för ospecifik ländryggssmärta är inte klar för forskarna ännu. Vårt mål är att utvärdera funktionen hos en av stabilisatormusklerna i ländryggsområdet. Diafragmans posturala funktion är uppenbar. Däremot förstår vi inte dess funktionsförändringar vid smärta i ländryggen. Den posturala funktionen av diafragman screenades med Zonare Zone Ultrasound System i ryggläge och även i sittande i avslappnat och sammandraget tillstånd. Diafragmans tjocklek mättes med hjälp av en elektrisk tjocklek på ultraljudsanordningen och sammandragningsförhållandet beräknades. Dessutom mättes stabilitetsgränserna för bålen med tester för sittande funktionell räckvidd och sittande lateral räckvidd. Vi var nyfikna på skillnaderna i kontraktionsförhållande mellan asymtomatiska och ländryggssmärta individer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Ungern
    • Csongrád-Csanád
      • Szeged, Csongrád-Csanád, Ungern, 6726
        • University of Szeged

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga och kvinnliga deltagare, över 18 år, som deltog i studien frivilligt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kan få platsen för mätningarna
  • åldern är över 18

Exklusions kriterier:

  • allvarlig neurologisk störning, som påverkar prestandan på funktionstesterna
  • tidigare kirurgiskt ingrepp som har påverkat stammen
  • intensiv smärta, som hindrar individen att utföra de nödvändiga positionerna (rygg och sittande)
  • allvarlig lungsjukdom eller andningsstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
LBP-individer
Människor som lider av smärta i nedre delen av ryggen.
Övrig: MSK ultraljud
MSK ultraljud användes för att mäta tjockleken på diafragmamuskeln i liggande och sittande läge och i ett avslappnat och sammandraget tillstånd.
Övrig: sittande funktionell och lateral räckviddstest
Sitträckviddstester användes för att mäta stabilitetsgränserna för stammen i olika riktningar. Funktionell räckviddstest är för att testa framåtriktningen och laterala räckviddstester är för att testa höger och vänster riktning.
asymtomatiska individer
Människor som inte har någon ländryggssmärta i patienthistorien.
Övrig: MSK ultraljud
MSK ultraljud användes för att mäta tjockleken på diafragmamuskeln i liggande och sittande läge och i ett avslappnat och sammandraget tillstånd.
Övrig: sittande funktionell och lateral räckviddstest
Sitträckviddstester användes för att mäta stabilitetsgränserna för stammen i olika riktningar. Funktionell räckviddstest är för att testa framåtriktningen och laterala räckviddstester är för att testa höger och vänster riktning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MSK ultraljud
Tidsram: 20 min

En bildprocedur som låter läkare, sjukgymnast se muskler, leder och mer. För att diagnostisera muskelrevor/strån, nerver och artrit. Sjukgymnastik eller injektion av medicin kan vara nästa steg. Involverar röntgen och centrum för muskel- och skelettvård.

I vår studie mättes tjockleken på diafragmamuskeln i liggande och sittande positioner. Dess kontraktionsförhållande beräknades baserat på muskelns avslappnade och sammandragna tillstånd.
20 min
sittande funktionell och lateral räckviddstest
Tidsram: 5 min
Särskilda funktionstester för att testa stammens stabilitetsgränser. Dessa mäts i sittande läge, med fötterna på marken och utan något stöd. Individen måste luta sig framåt/höger/vänster med framåtsträckta armar. Vi beräknade avståndet mellan fingrarnas start- och slutposition.
5 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 1 min
Den visuella analoga skalan eller visuell analog skala (VAS) är en psykometrisk svarsskala som kan användas i frågeformulär. Det är ett mätinstrument för subjektiva egenskaper eller attityder som inte kan mätas direkt. När de svarar på ett VAS-objekt anger de svarande sin nivå av överensstämmelse med ett påstående genom att ange en position längs en kontinuerlig linje mellan två slutpunkter. VAS är den vanligaste smärtskalan. Vi ber deltagarna att med den visuella analoga skalan ange intensiteten av ländryggssmärta.
1 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Szeged University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 februari 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

8 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (FAKTISK)

4 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LBP_DIA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på MSK ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera