Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diafragmafunktion hos mennesker med lænderygsmerter (LBP_DIA)

3. august 2022 opdateret af: Szeged University

Forskelle i sammentrækningsforholdet mellem diafragmamuskler mellem lænderygsmerter og asymptomatiske individer.

Patomekanismen for uspecifik lænderygsmerter er endnu ikke klar for forskerne. Vores mål er at evaluere funktionen af ​​en af ​​stabilisatormusklerne i lænden. Membranens posturale funktion er tydelig. Vi forstår dog ikke dens funktionsændringer ved lænderygsmerter. Den posturale funktion af mellemgulvet blev screenet i rygliggende stilling og også i siddende i afslappet og sammentrukket tilstand. Membranens tykkelse blev målt, og kontraktionsforholdet blev beregnet. Derudover blev stammens stabilitetsgrænser målt. Vi var nysgerrige om forskellene i kontraktionsforhold mellem asymptomatiske og lænderygsmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patomekanismen for uspecifik lænderygsmerter er endnu ikke klar for forskerne. Vores mål er at evaluere funktionen af ​​en af ​​stabilisatormusklerne i lænden. Membranens posturale funktion er tydelig. Vi forstår dog ikke dens funktionsændringer ved lænderygsmerter. Den posturale funktion af diafragma blev screenet med Zonare Zone Ultrasound System i rygliggende stilling og også siddende i en afslappet og i en sammentrukket tilstand. Tykkelsen af ​​membranen blev målt ved at bruge en elektrisk skydelære på ultralydsapparatet, og kontraktionsforholdet blev beregnet. Derudover blev stabilitetsgrænserne for stammen målt med tests for siddende funktionel rækkevidde og siddende lateral rækkevidde. Vi var nysgerrige om forskellene i kontraktionsforhold mellem asymptomatiske og lænderygsmerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Csongrád-Csanád
      • Szeged, Csongrád-Csanád, Ungarn, 6726
        • University of Szeged

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige og kvindelige deltagere over 18 år, som deltog i undersøgelsen frivilligt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i stand til at finde scenen for målingerne
  • alderen er over 18

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig neurologisk lidelse, som påvirker præstationen på funktionstestene
  • tidligere kirurgisk indgreb, som er blevet ramt af stammen
  • intensiv smerte, som forhindrer individet i at udføre de nødvendige stillinger (liggende og siddende)
  • alvorlig lungesygdom eller vejrtrækningsforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
LBP personer
Mennesker, der lider af smerter i lænden.
MSK ultralyd blev brugt til at måle tykkelsen af ​​mellemgulvsmusklen i liggende og siddende stilling og i en afslappet og i en sammentrukket tilstand.
Siddende rækkevidde-test blev brugt til at måle stabilitetsgrænserne for stammen i forskellige retninger. Funktionel rækkevidde test er til at teste den fremadrettede retning og lateral rækkevidde test er til at teste højre og venstre retning.
asymptomatiske individer
Mennesker, der ikke har lændesmerter i patienthistorien.
MSK ultralyd blev brugt til at måle tykkelsen af ​​mellemgulvsmusklen i liggende og siddende stilling og i en afslappet og i en sammentrukket tilstand.
Siddende rækkevidde-test blev brugt til at måle stabilitetsgrænserne for stammen i forskellige retninger. Funktionel rækkevidde test er til at teste den fremadrettede retning og lateral rækkevidde test er til at teste højre og venstre retning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MSK ultralyd
Tidsramme: 20 min

En billedbehandlingsprocedure, der giver læger, fysioterapeuter mulighed for at se muskler, led og meget mere. Til diagnosticering af muskelrivninger/spændinger, nerver og gigt. Fysioterapi eller injektion af medicin kan være næste skridt. Involverer radiologi og center for muskel- og skeletpleje.

I vores undersøgelse blev tykkelsen af ​​mellemgulvsmusklen målt i liggende og siddende stilling. Dens kontraktionsforhold blev beregnet ud fra muskelens afslappede og sammentrukne tilstand.

20 min
siddende funktionel og lateral rækkeviddetest
Tidsramme: 5 min
Særlige funktionstests til test af stammens stabilitetsgrænser. Disse måles i siddende stilling, med fødderne på jorden og uden støtte. Den enkelte skal læne sig fremad/højre/venstre med fremadstrakte arme. Vi beregnede afstanden mellem fingrenes start- og slutposition.
5 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 1 min
Den visuelle analoge skala eller den visuelle analoge skala (VAS) er en psykometrisk svarskala, som kan bruges i spørgeskemaer. Det er et måleinstrument for subjektive egenskaber eller holdninger, som ikke direkte kan måles. Når respondenterne svarer på et VAS-emne, angiver de deres enighed om en erklæring ved at angive en position langs en kontinuerlig linje mellem to slutpunkter. VAS er den mest almindelige smerteskala. Vi beder deltagerne om med den visuelle analoge skala at angive intensiteten af ​​lænderygsmerter.
1 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

8. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

4. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LBP_DIA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med MSK ultralyd

3
Abonner