Função do diafragma em pessoas com dor lombar (LBP_DIA)
3 de agosto de 2022 atualizado por: Szeged University
Diferenças na taxa de contração do músculo diafragma entre lombalgia e indivíduos assintomáticos.
O patomecanismo da dor lombar inespecífica ainda não está claro para os pesquisadores.
Nosso objetivo é avaliar a função de um dos músculos estabilizadores da região lombar.
A função postural do diafragma é evidente.
No entanto, não compreendemos suas alterações de função na lombalgia.
A função postural do diafragma foi rastreada na posição supina e também na posição sentada, relaxada e contraída.
A espessura do diafragma foi medida e a taxa de contração foi calculada.
Adicionalmente, foram medidos os limites de estabilidade do tronco.
Estávamos curiosos sobre as diferenças na taxa de contração entre indivíduos assintomáticos e com lombalgia.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O patomecanismo da dor lombar inespecífica ainda não está claro para os pesquisadores.
Nosso objetivo é avaliar a função de um dos músculos estabilizadores da região lombar.
A função postural do diafragma é evidente.
No entanto, não compreendemos suas alterações de função na lombalgia.
A função postural do diafragma foi rastreada com o Zonare Zone Ultrasound System na posição supina e na posição sentada, relaxada e contraída.
A espessura do diafragma foi medida usando um paquímetro elétrico do aparelho de ultrassom e a taxa de contração foi calculada.
Além disso, os limites de estabilidade do tronco foram medidos com os testes de alcance funcional sentado e alcance lateral sentado.
Estávamos curiosos sobre as diferenças na taxa de contração entre indivíduos assintomáticos e com lombalgia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Csongrád-Csanád
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Szeged, Csongrád-Csanád, Hungria, 6726
- University Of Szeged
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes do sexo masculino e feminino, maiores de 18 anos, que participaram do estudo voluntariamente.
Descrição
Critério de inclusão:
- capaz de obter a cena das medições
- a idade é maior de 18 anos
Critério de exclusão:
- distúrbio neurológico grave, que afeta o desempenho nos testes funcionais
- intervenção cirúrgica anterior que tenha afetado o tronco
- dores intensas, que impedem o indivíduo de realizar as posições necessárias (supino e sentado)
- doença pulmonar grave ou distúrbio respiratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Indivíduos LBP
Pessoas que sofrem de dores na região lombar.
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A ultrassonografia MSK foi usada para medir a espessura do músculo diafragma em posição supina e sentada e em estado relaxado e contraído.
Testes de alcance sentado foram utilizados para medir os limites de estabilidade do tronco em diferentes direções.
O teste de alcance funcional é para testar a direção frontal e os testes de alcance lateral são para testar as direções direita e esquerda.
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indivíduos assintomáticos
Pessoas que não apresentam dor lombar no histórico do paciente.
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A ultrassonografia MSK foi usada para medir a espessura do músculo diafragma em posição supina e sentada e em estado relaxado e contraído.
Testes de alcance sentado foram utilizados para medir os limites de estabilidade do tronco em diferentes direções.
O teste de alcance funcional é para testar a direção frontal e os testes de alcance lateral são para testar as direções direita e esquerda.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ultrassonografia MSK
Prazo: 20 minutos
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Um procedimento de imagem que permite que médicos, fisioterapeutas vejam músculos, articulações e muito mais. Para diagnosticar rupturas/tensões musculares, nervos e artrite. Fisioterapia ou injeção de medicamentos podem ser o próximo passo. Envolve radiologia e centro de cuidados musculoesqueléticos. Em nosso estudo, a espessura do músculo diafragma foi medida nas posições supina e sentada. Sua taxa de contração foi calculada com base nos estados relaxado e contraído do músculo. |
20 minutos
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Teste Funcional de Sentar e Alcance Lateral
Prazo: 5 minutos
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Testes funcionais especiais para testar os limites de estabilidade do tronco.
Estes são medidos na posição sentada, com os pés no chão e sem nenhum apoio.
O indivíduo deve inclinar-se para a frente/direita/esquerda com os braços esticados para a frente.
Calculamos a distância entre as posições inicial e final dos dedos.
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Prazo: 1 minuto
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A escala visual analógica ou escala visual analógica (VAS) é uma escala de resposta psicométrica que pode ser usada em questionários.
É um instrumento de medida de características subjetivas ou atitudes que não podem ser medidas diretamente.
Ao responder a um item VAS, os respondentes especificam seu nível de concordância com uma afirmação, indicando uma posição ao longo de uma linha contínua entre dois pontos finais.
A VAS é a escala de dor mais comum.
Pedimos aos participantes que indicassem com a escala visual analógica a intensidade da dor lombar.
|
1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
8 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
8 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2022
Primeira postagem (REAL)
4 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LBP_DIA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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