このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ネパールにおけるスティグマスコアと子宮頸がん検診の普及に関するスティグマ軽減教育プログラムの有効性

2026年4月12日 更新者:Priyanka Timsina、Kathmandu University School of Medical Sciences

ネパールにおけるスティグマスコアと子宮頸がんスクリーニングの普及に関するスティグマ軽減教育プログラムの有効性-クラスターランダム化比較試験

これは、ネパールにおけるがんのスティグマ スコアと子宮頸がん検診の受診率に対するスティグマ軽減教育プログラムがんの有効性を評価するためのクラスター無作為化対照試験です。

調査の概要

詳細な説明

スティグマが検診受診率が低い主な理由の 1 つであるという十分な証拠があるにもかかわらず、ネパールには、子宮頸がん検診受診率を高めるために女性を対象としたスティグマ削減介入が 1 つもありません。 したがって、ネパールにおけるスティグマスコアと子宮頸がん検診の普及率に関するスティグマ削減教育プログラムの有効性を評価することを目的としています。 Budanilkhantha 市で 2 アームの非盲検クラスター介入試験を実施します。 コンピューター ベースのプログラムは、ブダニルハンタ市の 12 区を 1:1 の比率でランダムに割り当てます。介入群 6 病棟、対照群 6 病棟。 介入群では「スティグマ軽減教育プログラム」を実施します。 その後、参加者を 2 か月間フォローアップし、ネパールにおけるスティグマスコアと子宮頸がん検診の普及率に関するスティグマ低減教育プログラムの有効性を確認します。 STATA 14を使用してデータを分析します。 独立したテストを使用して、子宮頸がんスクリーニングの利用率と子宮頸がんのスティグマスコアの平均差を見つけます。 2 つのグループ間の平均値の差は、実際には与えられた介入による差になります。 この調査結果は、管理者と関係者がスクリーニング プログラムに関する戦略を策定および改善し、ネパールの女性の子宮頸がんに対する偏見を減らすためのプログラムを開発するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

310

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Province-3
      • Kathmandu、Province-3、ネパール
        • Budanilkantha Municipality

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 30~60歳の女性(ネパールでVIAスクリーニングが推奨される年齢層)
  • 既婚女性
  • ブダニルカンタ市の住民

除外基準:

  • 5年以内にスクリーニングを受けた女性。
  • 聴覚障害または精神障害のある女性
  • 妊娠中の女性
  • 産後6週間以内
  • 季節労働(レンガ窯など)を行うためにコミュニティに6か月未満住んでいた母親または家族の訪問者。
  • すでに子宮頸部の前がんおよびがんと診断され、子宮摘出術を受けた女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
無作為化により、女性は介入群と対照群に 1:1 の比率で割り当てられます。各グループに6つの病棟があります。 介入群は、「子宮頸がんスティグマ低減介入」を受ける153人の女性で構成されます。

知識の変化:

ネパールにおける子宮頸がんの負担、兆候と症状、利用可能な予防策、ライフスタイルの変更、HPV ワクチン接種、早期診断、スクリーニング、および治療。

スティグマの変化

  1. 超社会的接触

    • 子宮頸がんに直面している人のビデオ。どのような症状が現れ、どのように対処し、どのように克服したか。
    • 子宮頸がんサバイバーの経験。女性が態度や行動を変えて自分の人生経験に関連付けることで、情報をパーソナライズできるようにします。
  2. 参加型学習技術

    • 個人的な話: 子宮頸がんについて彼らが認識している汚名や、コミュニティが子宮頸がんを認識していることについての自発的な内省。
    • グループ ディスカッション: スティグマの原動力、シグマの助長者、あなたのコミュニティで蔓延しているスティグマの種類、およびスティグマの結果について話し合います。
  3. 神話 vs 事実: 子宮頸がんに関する否定的な態度、神話、誤解は、事実に基づいた情報によって禁忌となります。
介入なし:コントロールアーム
対照群は、何の介入も受けない 153 人の女性で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スティグマスコアの平均
時間枠:ベースラインとエンドラインで測定 (ベースラインから 2 か月のギャップの後)
ベースライン時およびフォローアップ時にがんスティグマ スケールを使用した平均スティグマ スコアの変化
ベースラインとエンドラインで測定 (ベースラインから 2 か月のギャップの後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸がん検診の普及率
時間枠:エンドライン後1ヶ月以内に測定
介入群と対照群で子宮頸がん検診プログラムに参加した女性の数
エンドライン後1ヶ月以内に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月3日

最初の投稿 (実際)

2022年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する