네팔의 낙인 점수 및 자궁경부암 검진에 대한 낙인 감소 교육 프로그램의 효과
2026년 4월 12일 업데이트: Priyanka Timsina, Kathmandu University School of Medical Sciences
네팔의 낙인 점수 및 자궁경부암 검진에 대한 낙인 감소 교육 프로그램의 효과 - 클러스터 무작위 통제 시험
네팔에서 암 낙인 점수와 자궁경부암 검진에 대한 낙인 감소 교육 프로그램 암의 효과를 평가하기 위한 클러스터 무작위 대조 시험입니다.
연구 개요
상세 설명
낙인이 검진 범위가 낮은 주요 원인 중 하나라는 충분한 증거가 있음에도 불구하고, 네팔에는 자궁경부암 검진 범위를 늘리기 위해 여성을 대상으로 한 단일 낙인 감소 개입이 없습니다.
따라서 우리는 네팔에서 낙인 점수와 자궁경부암 검진에 대한 낙인 감소 교육 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
우리는 Budanilkhantha Municipality에서 투암 공개 라벨 클러스터 개입 연구를 수행할 것입니다.
컴퓨터 기반 프로그램은 할당 비율 1:1로 Budanilkhantha Municipality의 12개 병동을 무작위로 할당합니다. 개입 그룹에 6개 병동 및 통제 그룹에 6개 병동.
개입집단에서 "낙인감소 교육 프로그램"을 실시할 예정입니다.
그 후 우리는 네팔에서 낙인 점수와 자궁경부암 검진에 대한 낙인 감소 교육 프로그램의 효과를 확인하기 위해 2개월 동안 참가자를 추적할 것입니다.
STATA 14를 사용하여 데이터를 분석합니다.
자궁경부암 검진율과 자궁경부암 오명 점수 사이의 평균 차이를 찾기 위해 독립적인 테스트를 사용할 것입니다.
두 그룹 간의 평균 차이는 실제로 주어진 개입으로 인한 차이입니다.
이 연구의 결과는 관리자와 이해관계자가 스크리닝 프로그램에 대한 전략을 공식화 및 개선하고 네팔 여성들 사이에서 자궁경부암에 대한 낙인을 줄이기 위한 프로그램을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
310
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Province-3
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Kathmandu, Province-3, 네팔
- Budanilkantha Municipality
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30~60세 여성(네팔에서 VIA 검진 권장 연령대)
- 기혼 여성
- Budanilkantha Municipality 거주자
제외 기준:
- 이미 5년 이내에 선별검사를 받은 여성.
- 청각 또는 정신 장애가 있는 여성
- 임산부
- 산후 6주 미만
- 계절별 작업(예: 벽돌 가마 작업)을 수행하기 위해 지역 사회에 6개월 미만 거주한 어머니 또는 가족 방문객.
- 이미 자궁경부암 전암 및 암 진단을 받고 자궁절제술을 받은 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
무작위화는 여성을 1:1 비율로 개입 및 대조군에 할당합니다. 각 그룹에 6개의 와드가 있습니다.
중재 부문은 "자궁경부암 낙인 감소 중재"를 받을 153명의 여성으로 구성됩니다.
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지식의 변화: 네팔의 자궁경부암 부담, 징후 및 증상, 이용 가능한 예방 조치, 생활 습관 수정, HPV 예방 접종, 조기 진단, 선별 및 치료. 스티그마의 변화
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간섭 없음: 컨트롤 암
컨트롤 암은 어떠한 개입도 제공되지 않는 153명의 여성으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 오명 점수
기간: 기준선 및 최종선에서 측정(기준선에서 2개월 간격 후)
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기준선 및 후속 조치에서 암 낙인 척도를 사용한 평균 낙인 점수의 변화
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기준선 및 최종선에서 측정(기준선에서 2개월 간격 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁경부암 검진
기간: 마감 후 1개월 이내 측정
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개입군과 대조군에서 자궁경부암 검진 프로그램에 참여하는 여성의 수
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마감 후 1개월 이내 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CC2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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