Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность образовательной программы по снижению стигмы по показателю стигмы и распространению скрининга на рак шейки матки в Непале

12 апреля 2026 г. обновлено: Priyanka Timsina, Kathmandu University School of Medical Sciences

Эффективность образовательной программы по снижению стигмы по показателю стигмы и распространению скрининга на рак шейки матки в Непале - кластерное рандомизированное контролируемое исследование

Это кластерное рандомизированное контрольное исследование для оценки эффективности образовательной программы по снижению стигматизации рака в отношении показателя стигмы в отношении рака и использования скрининга на рак шейки матки в Непале.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на наличие достаточного количества доказательств того, что стигматизация является одной из основных причин низкого охвата скринингом, в Непале нет ни одной меры по снижению стигмы, нацеленной на женщин, чтобы увеличить охват скринингом на рак шейки матки. Таким образом, мы стремимся оценить эффективность образовательной программы по снижению стигмы по показателю стигмы и распространенности скрининга на рак шейки матки в Непале. Мы проведем открытое кластерное интервенционное исследование с двумя группами в муниципалитете Буданилкхантха. Компьютерная программа случайным образом распределит 12 районов муниципалитета Буданилкхантха в соотношении 1:1; 6 палат в группе вмешательства и 6 палат в контрольной группе. Мы проведем «образовательную программу по снижению стигмы» в группе вмешательства. После этого мы будем наблюдать за участниками в течение 2 месяцев, чтобы увидеть эффективность образовательной программы по снижению стигмы по показателю стигмы и распространению скрининга на рак шейки матки в Непале. Мы будем анализировать данные с помощью STATA 14. Мы будем использовать независимые тесты, чтобы найти среднюю разницу между охватом скринингом рака шейки матки и показателем стигматизации рака шейки матки. Разница в среднем между двумя группами фактически будет разницей из-за проведенного вмешательства. Результаты этого исследования помогут менеджерам и заинтересованным сторонам сформулировать и усовершенствовать стратегии программ скрининга и разработать программы по снижению стигмы в отношении рака шейки матки среди женщин в Непале.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

310

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Province-3
      • Kathmandu, Province-3, Непал
        • Budanilkantha Municipality

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте 30–60 лет (возрастной диапазон, рекомендованный для скрининга VIA в Непале).
  • Замужние женщины
  • Жители муниципалитета Буданилканта

Критерий исключения:

  • Женщины, которые уже проходили скрининг в течение 5 лет.
  • Женщины с нарушениями слуха или психическими расстройствами
  • Беременные женщины
  • Менее 6 недель после родов
  • Матери, которые прожили в сообществе менее 6 месяцев для выполнения сезонных работ (например, в печи для обжига кирпича) или посещали семью.
  • Женщины, у которых уже диагностирован предрак шейки матки и рак и которые перенесли гистерэктомию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства
При рандомизации женщины будут распределены в группу вмешательства и контрольную группу в соотношении 1:1; по 6 подопечных в каждой группе. Группа вмешательства будет состоять из 153 женщин, которые получат «Вмешательство по снижению стигмы рака шейки матки».

Изменения в знаниях:

Бремя рака шейки матки в Непале, признаки и симптомы, доступные профилактические меры, изменение образа жизни, вакцинация против ВПЧ, ранняя диагностика, скрининг и лечение.

Изменение стигмы

  1. Парасоциальный контакт

    • Видео человека, столкнувшегося с раком шейки матки, какие симптомы у нее были, как она справилась с этим и как она преодолела это.
    • Опыт переживших рак шейки матки, чтобы женщины персонализировали информацию, связав ее со своим жизненным опытом, изменив свое отношение и поведение.
  2. Совместные методы обучения

    • Личные истории: Добровольное саморефлексия любой стигматизации, которую они воспринимают в отношении рака шейки матки, или их сообщество воспринимает рак шейки матки.
    • Групповое обсуждение: обсудите движущие силы стигмы, фасилитаторы сигмы, типы стигмы, распространенные в вашем сообществе, и последствия стигмы.
  3. Мифы против фактов. Негативное отношение, мифы и неправильные представления о раке шейки матки будут противопоказаны фактической информацией.
Без вмешательства: Рычаг управления
Контрольная группа будет состоять из 153 женщин, которым не будет оказано никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл стигмы
Временное ограничение: Измерено на исходном и конечном уровне (после 2-месячного перерыва от исходного уровня)
Изменение среднего балла стигмы с использованием шкалы стигмы рака в начале исследования и последующем наблюдении
Измерено на исходном и конечном уровне (после 2-месячного перерыва от исходного уровня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведение скрининга рака шейки матки
Временное ограничение: Измерено в течение месяца после окончания
Количество женщин, посещающих программу скрининга рака шейки матки в экспериментальной и контрольной группах
Измерено в течение месяца после окончания

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться