ボルジョミ®の定期的な摂取が無酸素運動パフォーマンスに与える影響
2022年8月8日 更新者：Zaynudin Zaynudinov, MD, PhD
重炭酸ナトリウム (Borjomi®) の含有量が多い通常のミネラルウォーターの摂取が無酸素運動パフォーマンスに及ぼす影響
毎日 1000 ml のミネラルウォーター Borjomy® を 2 週間摂取した場合の嫌気性パフォーマンスと酸塩基バランスの効果を、精製されたエレクトロライト スマートウォーターおよび飲料水と比較しました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
重炭酸塩の補給は、トレーニングの直前に重炭酸塩を摂取すると、身体の緩衝システムの効率を高め、アスリートの無酸素運動のパフォーマンスを向上させます. 研究の過程で、200メートルの自由形の距離でプロの水泳選手、3 kmまでの距離でサイクリスト、障害物競走の陸上競技選手で同様の効果が確認されました. ただし、これらの研究はプロの男性アスリートに対して実施されたものであり、その効果を非アスリート集団と比較することは興味深い.
Borjomi® は、味の質の高い天然重炭酸ナトリウム ミネラルウォーターです。 重炭酸塩源としての Borjomi® が身体能力に及ぼす影響は、もう 1 つの研究対象です。
この研究の目的は、重炭酸塩を含むミネラルウォーター (Borjomi®) を定期的に使用することによる、高強度の短期間の身体活動中の嫌気性パフォーマンスと酸塩基バランスに対する有効性を、精製されたエレクトロライト スマートウォーターと比較して評価することでした。そしてまだ水を飲んでいます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Moscow、ロシア連邦、115446
- Department of Cardiovascular Pathology and Diet Therapy of Nutrition Clinic of The Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology and Food Safety
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な体重 (BMI ≥18-24.90 kg/m2)。
- 定期的な身体活動 - 2 回以上のトレーニングで、週に少なくとも 150 分の運動。
除外基準:
- ピーク酸素消費量が標準の 50% 未満 (性別と年齢で調整済み)。
- ラテックスに対するアレルギー反応。
- 喫煙者または禁煙者 (離脱から 6 か月未満)。
- 参加前の3か月間のビタミン、スポーツ、または食品の補給。
- -参加前6か月の下肢の外傷。
- 恒久的な治療を受けている慢性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ボルジョミ
健康なボランティア (N16、男性 8 名、女性 8 名) 30.63±1.04 歳BMI 22.17±0.75で
kg/m2 は、ボルジョミ グループにランダムに割り当てられました。
参加者は、毎日 1000 ml (2 本) の水を 14 日間 (訪問 1 と 2 から) 消費するため、30 本 (500 ml) のナチュラル ミネラル ウォーター Borjomi® を受け取りました。
参加者は、訪問 1 で最初のボトルを飲み、最初の調査ウィンゲート テストの後、訪問 3 で最後のボトルを 2 回目の調査ウィンゲート テストの前に飲みました。
|
ナチュラルミネラルウォーター ボルジョミ®は、アルカリ性特有の味と香りを持つ透明なミネラルウォーターです。
化学組成には、炭酸水素ナトリウム (HCO2-) 3995 mg/l (3500-5000 mg/l)、塩化物 (Cl-) 360 mg/l (250-500 mg/l)、および亜硝酸塩 (NO2-) が含まれます。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：スマートスプリング
健康なボランティア (N16、男性 8 名、女性 8 名) 28.56±1.61
よBMI 23.14±0.60で
kg/m2 を Smart Spring グループにランダムに割り当てました。
参加者は、毎日 1000 ml (ボトル 2 本) の水を 14 日間 (訪問 1 と 2 から) 消費するため、30 本 (500 ml) の処理飲料水 Smart Spring® を受け取りました。
参加者は、最初のスタディ ウィンゲート テストの後の訪問 1 で最初のボトルを飲み、2 回目のスタディ ウィンゲート テストの前の訪問 3 で最後のボトルを飲みました。
|
加工飲料水 スマートスプリング®は無色無臭で、繊細な味です。
化学組成には、ナトリウム (Na+) 33.6 mg/l、マグネシウム (Mg2+) 10.03 mg/l、カルシウム (Ca2+) 34.57 が含まれます。
mg/l、塩化物 (Cl-) 69.79 mg/l、硫酸塩 (SO42-) 22.00 mg/l、炭化水素 (HCO2-) 96.48 mg/l。
Smart Spring® ウォーターは、標準化されたラベルのない 500 ml ボトルに詰められました。
参加者は、14 日間、1 日 2 本 (1000 ml) の摂取量で処方されました。
通常の水分補給を維持するために、参加者は必要に応じて飲料水を追加で摂取しました。
テストの前日、参加者は通常のトレーニングやその他の身体活動を控えるよう求められました。
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：対照群
健康なボランティア (N16、男性 8 名、女性 8 名) 30.69±1.74 歳BMI 22.67±0.51で
kg/m2 は、コントロール グループにランダムに割り当てられました。
参加者は、毎日 1000 ml (2 本) の水を 14 日間 (訪問 1 と 2 から) 消費するために、30 本 (500 ml) の盗んだ飲料水 Святой Источник® を受け取りました。
参加者は、最初のスタディ ウィンゲート テストの後の訪問 1 で最初のボトルを飲み、2 回目のスタディ ウィンゲート テストの前の訪問 3 で最後のボトルを飲みました。
|
静止飲料水 Святой Источник® は標準的な飲料水で、色、味、においはありません。
Святой Источник® の水は、標準化されたラベルのない 500 ml ボトルに詰められました。
参加者は、14 日間、1 日 2 本 (1000 ml) の摂取量で処方されました。
通常の水分補給を維持するために、参加者は必要に応じて飲料水を追加で摂取しました。
参加者は、観察期間全体でミネラルウォーターの摂取を控えるよう求められました。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
相対ピーク電力の変化 (W/kg)
時間枠：2 回: ベースライン (訪問 1) と 2 週間 (訪問 2)。
|
Dynamic of Relative Peak Power は、ハンドルバーの角度と高さ、シートの高さ、フットストラップを個別に調整して、標準の Wingate 無酸素テスト手順に従って、体重負荷の 7.5% で 30 秒間の下肢 Wingate 無酸素テストを繰り返すことによって評価されました。
テストの前に、体重負荷の 4.5% で 5 分間のウォームアップを行いました。
訪問１（３日目）および訪問２（１６日目）に各参加者がウィンゲート嫌気性試験を実施した。
訪問 0 (1 日目) で、参加者をテスト手順に慣れさせるために、体重負荷の 4.5% を使用したトレーニング ウィンゲート無酸素テストを実施しました。
テストの前日、参加者は通常のトレーニングやその他の身体活動を控えるよう求められました。
|
2 回: ベースライン (訪問 1) と 2 週間 (訪問 2)。
|
|
疲労指数の変化 (%)
時間枠：2 回: ベースライン (訪問 1) と 2 週間 (訪問 2)。
|
疲労指数は、ハンドルバーの角度と高さ、シートの高さ、フットストラップを個別に調整する標準的なウィンゲート無酸素試験手順に従って、体重負荷の 7.5% で 30 秒間の下肢ウィンゲート無酸素試験を繰り返して失われたパワーのパーセンテージとして評価されました。 .
テストの前に、体重負荷の 4.5% で 5 分間のウォームアップを行いました。
テストの前日、参加者は通常のトレーニングやその他の身体活動を控えるよう求められました。
|
2 回: ベースライン (訪問 1) と 2 週間 (訪問 2)。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
酸塩基平衡の変化
時間枠：6 回: 訪問 1 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。訪問 2 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。
|
ウィンゲート嫌気性試験の前に、来診１（３日目）および２日目（１６日目）に末梢静脈カテーテルを用いて下腿静脈にカテーテルを挿入した。
静脈血サンプルは、安静時、ウィンゲート嫌気性試験後、および訪問 1 (3 日目) および 2 (16 日目) の 5 分間の回復期間後に 3 回収集されました。
最後のサンプル収集後、カテーテルを取り外しました (同日)。
血液サンプルは、標準的な検査手順に従って、酸塩基平衡について直ちに分析されました。
|
6 回: 訪問 1 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。訪問 2 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。
|
|
乳酸値の変化
時間枠：6 回: 訪問 1 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。訪問 2 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。
|
ウィンゲート嫌気性試験の前に、来診１（３日目）および２日目（１６日目）に末梢静脈カテーテルを用いて下腿静脈にカテーテルを挿入した。
静脈血サンプルは、安静時、ウィンゲート嫌気性試験後、および訪問 1 (3 日目) および 2 (16 日目) の 5 分間の回復期間後に 3 回収集されました。
最後のサンプル収集後、カテーテルを取り外しました (同日)。
血液サンプルは、標準的な検査手順に従って、乳酸レベルについて直ちに分析されました。
|
6 回: 訪問 1 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。訪問 2 - ベースライン、Wingate テスト後、5 分間の回復期間。
|
|
注意安定性の変化
時間枠：4 回: 訪問 1 - ベースラインおよび Wingate テスト後。訪問 2 - ベースラインおよび Wingate テスト後。
|
注意の安定性は、安静時および訪問 1 (3 日目) および 2 (16 日目) の Wingate 無酸素テスト後に評価されました。
注意安定性評価には、標準的な 5x5 Schulte テーブル テストを使用して、作業効率、作業準備、および心理的安定性を計算しました。
|
4 回: 訪問 1 - ベースラインおよび Wingate テスト後。訪問 2 - ベースラインおよび Wingate テスト後。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Zaynudin M. Zaynudinov, Dr、Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2020年9月30日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月8日
最初の投稿 (実際)
2022年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月8日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 03/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人データ (名前、2 番目の名前、および姓) が個々の参加者番号 (ID) に変更された後、データセット全体が LLC IDS Borjomi (資金提供者) と共有されました。
IPD 共有時間枠
データセットは、調査完了後の 2020 年 12 月に共有されました。
IPD 共有アクセス基準
匿名のデータセットは、統計分析、原稿の準備、および将来の研究プロジェクトの検出力計算のために共有されました。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。