Влияние регулярного употребления Боржоми® на анаэробную производительность
8 августа 2022 г. обновлено: Zaynudin Zaynudinov, MD, PhD
Влияние употребления обычной минеральной воды с высоким содержанием бикарбоната натрия (Боржоми®) на анаэробную производительность
Влияние 2-недельного потребления 1000 мл минеральной воды Боржоми® в день на анаэробные показатели и кислотно-щелочной баланс в сравнении с очищенной электролитной смарт-водой и негазированной питьевой водой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Прием бикарбоната повышает эффективность буферных систем организма и улучшает анаэробные показатели у спортсменов при приеме бикарбоната непосредственно перед тренировкой. В ходе исследований был подтвержден аналогичный эффект у профессиональных пловцов на дистанции 200 м вольным стилем, велосипедистов на дистанциях до 3 км и легкоатлетов в беге с препятствиями. Тем не менее, эти исследования были проведены на профессиональных спортсменах-мужчинах, и интересно сравнить их эффекты с населением, не занимающимся спортом.
Боржоми® — природная бикарбонатно-натриевая минеральная вода с высокими вкусовыми качествами. Влияние Боржоми® как источника бикарбоната на физическую работоспособность представляет собой еще один исследовательский интерес.
Целью данного исследования была оценка сравнительной эффективности регулярного употребления гидрокарбонатосодержащей минеральной воды (Боржоми®) на анаэробные показатели и кислотно-щелочной баланс при кратковременных физических нагрузках высокой интенсивности в сравнении с очищенной электролитной смарт-водой. и еще питьевая вода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Moscow, Российская Федерация, 115446
- Department of Cardiovascular Pathology and Diet Therapy of Nutrition Clinic of The Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology and Food Safety
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нормальная масса тела (ИМТ ≥18-24,90 кг/м2).
- Регулярная физическая активность - не менее 150 минут занятий в неделю в 2 и более тренировок.
Критерий исключения:
- Пиковое потребление кислорода менее 50% от нормы (с поправкой на пол и возраст).
- Аллергические реакции на латекс.
- Курильщики или бросившие курить (менее 6 месяцев отказа от курения).
- Любые витаминные, спортивные или пищевые добавки за 3 месяца до участия.
- Любая травма нижних конечностей за 6 месяцев до участия.
- Любые хронические заболевания на постоянном лечении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Боржоми
Здоровые добровольцы (N16, 8 мужчин и 8 женщин) 30,63±1,04 года. с ИМТ 22,17±0,75
кг/м2 были случайным образом распределены в группу Боржоми.
Участники получали 30 бутылок (500 мл) природной минеральной воды Боржоми® на ежедневное потребление 1000 мл (2 бутылки) воды в течение 14 дней (из визитов 1 и 2).
Участники выпили первую бутылку на визите 1 после первого исследования теста Вингейта и последнюю бутылку на визите 3 до второго теста теста Вингейта.
|
Природная минеральная вода Боржоми® — прозрачная минеральная вода со специфическим щелочным вкусом и запахом.
Химический состав включает гидрокарбонат натрия (HCO2-) 3995 мг/л (3500-5000 мг/л), хлориды (Cl-) 360 мг/л (250-500 мг/л), нитриты (NO2-)
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Умная весна
Здоровые добровольцы (N16, 8 мужчин и 8 женщин) 28,56±1,61
Эй. с ИМТ 23,14±0,60
кг/м2 были случайным образом распределены в группу Smart Spring.
Участники получили 30 бутылок (500 мл) обработанной питьевой воды Smart Spring® на ежедневное потребление 1000 мл (2 бутылки) воды в течение 14 дней (из посещений 1 и 2).
Участники выпили первую бутылку во время посещения 1 после первого исследования теста Вингейта и последнюю бутылку во время посещения 3 перед вторым исследованием теста Вингейта.
|
Обработанная питьевая вода Smart Spring® не имеет цвета и запаха с тонким специфическим вкусом.
Химический состав: натрий (Na+) 33,6 мг/л, магний (Mg2+) 10,03 мг/л, кальций (Ca2+) 34,57
мг/л, хлоридов (Cl-) 69,79 мг/л, сульфатов (SO42-) 22,00 мг/л и гидрокарбонатов (HCO2-) 96,48 мг/л.
Вода Smart Spring® была расфасована в стандартные немаркированные бутылки емкостью 500 мл.
Участникам было назначено 2 флакона (1000 мл) ежедневного потребления в течение 14 дней.
Для поддержания привычного водного режима участники дополнительно потребляли кражу питьевой воды по требованию.
За день до тестирования участников попросили воздержаться от обычных тренировок и других физических нагрузок.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Здоровые добровольцы (N16, 8 мужчин и 8 женщин) 30,69±1,74 года. с ИМТ 22,67±0,51
кг/м2 были случайным образом распределены в контрольную группу.
Участники получили 30 бутылок (500 мл) краденой питьевой воды Святой Источник® на ежедневное потребление 1000 мл (2 бутылки) воды в течение 14 дней (из посещений 1 и 2).
Участники выпили первую бутылку во время посещения 1 после первого исследования теста Вингейта и последнюю бутылку во время посещения 3 перед вторым исследованием теста Вингейта.
|
Негазированная питьевая вода Святой Источник® — это стандартная негазированная питьевая вода, не имеющая цвета, вкуса и запаха.
Вода Святой Источник® была расфасована в стандартизированные немаркированные бутылки емкостью 500 мл.
Участникам было назначено 2 флакона (1000 мл) ежедневного потребления в течение 14 дней.
Для поддержания привычного водного режима участники дополнительно потребляли кражу питьевой воды по требованию.
Участникам было предложено воздержаться от употребления минеральной воды в течение всего периода наблюдения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения относительной пиковой мощности (Вт/кг)
Временное ограничение: Дважды: исходно (посещение 1) и через 2 недели (посещение 2).
|
Динамика относительной пиковой мощности оценивалась повторным 30-секундным анаэробным тестом Вингейта на нижних конечностях с нагрузкой 7,5% от массы тела в соответствии со стандартной процедурой анаэробного теста Вингейта с индивидуальной регулировкой угла и высоты руля, высоты сиденья и лямок для ног.
Тесту предшествовала 5-минутная разминка с нагрузкой 4,5% от массы тела.
Анаэробный тест Вингейта проводился каждым участником при посещении 1 (день 3) и посещении 2 (день 16).
Во время визита 0 (день 1) был проведен тренировочный анаэробный тест Вингейта с рабочей нагрузкой 4,5% от массы тела для ознакомления участников с процедурой тестирования.
За день до тестирования участников попросили воздержаться от обычных тренировок и других физических нагрузок.
|
Дважды: исходно (посещение 1) и через 2 недели (посещение 2).
|
|
Изменения индекса усталости (%)
Временное ограничение: Дважды: исходно (посещение 1) и через 2 недели (посещение 2).
|
Индекс утомляемости оценивали как процент потерянной мощности при повторении 30-секундного анаэробного теста Вингейта на нижние конечности с нагрузкой 7,5% от массы тела в соответствии со стандартной процедурой анаэробного теста Вингейта с индивидуальной регулировкой угла и высоты руля, высоты сиденья и лямок для ног. .
Тесту предшествовала 5-минутная разминка с нагрузкой 4,5% от массы тела.
За день до тестирования участников попросили воздержаться от обычных тренировок и других физических нагрузок.
|
Дважды: исходно (посещение 1) и через 2 недели (посещение 2).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения кислотно-щелочного баланса
Временное ограничение: 6 раз: 1 посещение - исходное, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительный период; визит 2 - исходный уровень, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительного периода.
|
Кубические вены катетеризировали периферическим венозным катетером во время визитов 1 (день 3) и 2 (день 16) перед анаэробным тестом Вингейта.
Образцы венозной крови собирали три раза в покое, после анаэробного теста Вингейта и после 5-минутного восстановительного периода при визитах 1 (день 3) и 2 (день 16).
После последнего забора пробы катетер удаляли (в тот же день).
Образцы крови были немедленно проанализированы на кислотно-щелочной баланс в соответствии со стандартными лабораторными процедурами.
|
6 раз: 1 посещение - исходное, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительный период; визит 2 - исходный уровень, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительного периода.
|
|
Изменения уровня лактата
Временное ограничение: 6 раз: 1 посещение - исходное, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительный период; визит 2 - исходный уровень, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительного периода.
|
Кубические вены катетеризировали периферическим венозным катетером во время визитов 1 (день 3) и 2 (день 16) перед анаэробным тестом Вингейта.
Образцы венозной крови собирали три раза в покое, после анаэробного теста Вингейта и после 5-минутного восстановительного периода при визитах 1 (день 3) и 2 (день 16).
После последнего забора пробы катетер удаляли (в тот же день).
Образцы крови были немедленно проанализированы на уровень лактата в соответствии со стандартными лабораторными процедурами.
|
6 раз: 1 посещение - исходное, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительный период; визит 2 - исходный уровень, после теста Вингейта и через 5 минут восстановительного периода.
|
|
Изменения стабильности внимания
Временное ограничение: 4 раза: 1 визит - исходный уровень и после теста Вингейта; визит 2 - исходный уровень и после теста Вингейта.
|
Стабильность внимания оценивали в покое и после анаэробного теста Вингейта в 1-й (3-й день) и 2-й (16-й день) визиты.
Для оценки устойчивости внимания использовали стандартное тестирование Таблицы Шульте 5х5 с подсчетом работоспособности, рабочей разминки и психологической устойчивости.
|
4 раза: 1 визит - исходный уровень и после теста Вингейта; визит 2 - исходный уровень и после теста Вингейта.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Zaynudin M. Zaynudinov, Dr, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 03/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Весь набор данных был передан ООО «ИДС Боржоми» (поставщик финансирования) после того, как личные данные (имя, второе имя и фамилия) были изменены на индивидуальные номера участников (ID).
Сроки обмена IPD
Набор данных был предоставлен в декабре 2020 года после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Анонимный набор данных был предоставлен для статистического анализа, подготовки рукописей и расчетов мощности будущих исследовательских проектов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .