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규칙적인 Borjomi® 소비가 무산소 성능에 미치는 영향

2022년 8월 8일 업데이트: Zaynudin Zaynudinov, MD, PhD

중탄산나트륨(Borjomi®) 함량이 높은 일반 광천수가 혐기성 성능에 미치는 영향

매일 1000ml의 미네랄 워터 Borjomy®를 2주간 섭취한 혐기성 성능 및 산-염기 균형 효과가 정제된 일렉트로라이트 스마트 워터 및 정수 식수와 비교되었습니다.

연구 개요

상세 설명

중탄산염 보충은 훈련 직전에 중탄산염을 섭취할 때 신체의 완충 시스템의 효율성을 높이고 운동 선수의 무산소 성능을 향상시킵니다. 연구 과정에서 자유형 200m 거리의 ​​전문 수영 선수, 최대 3km 거리의 ​​자전거 선수, 장애물 경주의 육상 선수에게 유사한 효과가 확인되었습니다. 그러나 이러한 연구는 프로 남성 운동선수를 대상으로 한 것으로 비운동선수 집단과 그 효과를 비교하는 것이 흥미롭다.

Borjomi®는 맛이 좋은 천연 중탄산나트륨 광천수입니다. 물리적 성능에 대한 중탄산염 소스로서의 Borjomi®의 효과는 또 다른 연구 관심사입니다.

이 연구의 목적은 정제된 일렉트로라이트 스마트 워터와 비교하여 고강도 단기 신체 활동 중 혐기성 성능 및 산-염기 균형에 대한 중탄산염 함유 미네랄 워터(Borjomi®)의 정기적인 사용의 비교 효과를 평가하는 것이었습니다. 그리고 여전히 식수.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 115446
        • Department of Cardiovascular Pathology and Diet Therapy of Nutrition Clinic of The Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology and Food Safety

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상 체중(BMI ≥18-24.90 kg/m2).
  • 규칙적인 신체 활동 - 주당 최소 150분의 운동을 2회 이상 실시합니다.

제외 기준:

  • 정상의 50% 미만인 최고 산소 소비량(성별 및 연령에 따라 조정됨).
  • 라텍스에 대한 알레르기 반응.
  • 흡연자 또는 금연자(금연 6개월 미만).
  • 참여 전 3개월 동안의 모든 비타민, 스포츠 또는 식품 보조제.
  • 참여 전 6개월 동안 하지 외상.
  • 영구 치료에 대한 모든 만성 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보르조미
건강한 지원자(N16, 남자 8명, 여자 8명) 30.63±1.04 y.o. BMI 22.17±0.75 kg/m2는 Borjomi 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 참가자들은 14일 동안(방문 1 및 2에서) 매일 1000ml(2병)의 물 소비량에 대해 천연 미네랄 워터 Borjomi® 30병(500ml)을 받았습니다. 참가자는 첫 번째 연구 Wingate 테스트 후 방문 1에서 첫 번째 병을 마셨고 두 번째 연구 Wingate 테스트 전에 방문 3에서 마지막 병을 마셨습니다.
천연 미네랄 워터 Borjomi®는 특정 알칼리성 맛과 냄새가 나는 투명한 미네랄 워터입니다. 화학 조성은 탄화수소 나트륨(HCO2-) 3995 mg/l(3500-5000 mg/l), 염화물(Cl-) 360 mg/l(250-500 mg/l) 및 아질산염(NO2-)을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 보르조미
활성 비교기: 스마트 스프링
건강한 지원자(N16, 남성 8명, 여성 8명) 28.56±1.61 에야디야. BMI 23.14±0.60 kg/m2는 스마트 스프링 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 참가자는 14일 동안(방문 1 및 2에서) 매일 1000ml(2병)의 물을 소비할 수 있도록 처리된 식수 Smart Spring® 30병(500ml)을 받았습니다. 참가자들은 첫 번째 연구 Wingate 테스트 후 방문 1에서 첫 번째 병을 마셨고 두 번째 연구 Wingate 테스트 전에 방문 3에서 마지막 병을 마셨습니다.
가공된 음용수 Smart Spring®은 색과 냄새가 없고 섬세한 특유의 맛이 있습니다. 화학 성분은 나트륨(Na+) 33.6 mg/l, 마그네슘(Mg2+) 10.03 mg/l, 칼슘(Ca2+) 34.57을 포함합니다. mg/l, 염화물(Cl-) 69.79 mg/l, 황산염(SO42-) 22.00 mg/l 및 탄화수소(HCO2-) 96.48 mg/l. Smart Spring® 물은 라벨이 없는 표준화된 500ml 병에 포장되었습니다. 참가자들은 14일 동안 매일 2병(1000ml)을 처방받았습니다. 참가자들은 평소 물 섭취량을 유지하기 위해 필요에 따라 훔친 식수를 추가로 섭취했습니다. 테스트 전날 참가자들에게 일상적인 훈련 및 기타 신체 활동을 삼가도록 요청했습니다.
다른 이름들:
  • 스마트 스프링®
위약 비교기: 대조군
건강한 지원자(N16, 남자 8명, 여자 8명) 30.69±1.74세 BMI 22.67±0.51 kg/m2는 대조군에 무작위로 할당되었습니다. 참가자는 14일 동안(방문 1 및 2에서) 매일 1000ml(2병)의 물 소비를 위해 30병(500ml)의 도용 식수 Святой Источник®를 받았습니다. 참가자들은 첫 번째 연구 Wingate 테스트 후 방문 1에서 첫 번째 병을 마셨고 두 번째 연구 Wingate 테스트 전에 방문 3에서 마지막 병을 마셨습니다.
스틸 식수 Святой Источник®는 색, 맛, 냄새가 없는 표준 식수입니다. Святой Источник® 물은 라벨이 없는 표준화된 500ml 병에 포장되었습니다. 참가자들은 14일 동안 매일 2병(1000ml)을 처방받았습니다. 참가자들은 평소 물 섭취량을 유지하기 위해 필요에 따라 훔친 식수를 추가로 섭취했습니다. 참가자들은 전체 관찰 기간 동안 미네랄 워터 소비를 삼갈 것을 요청 받았습니다.
다른 이름들:

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대 피크 전력(W/kg)의 변화
기간: 2회: 기준선(방문 1) 및 2주 후(방문 2).
핸들바의 각도와 높이, 시트 높이 및 풋 스트랩을 개별적으로 조정하여 표준 Wingate 혐기성 테스트 절차에 따라 체질량 작업부하에서 7.5%를 사용하여 30초 반복된 하지 사지 Wingate 혐기성 테스트로 상대 피크 파워의 역학을 평가했습니다. 테스트는 체질량 작업부하의 4.5%로 5분 워밍업으로 진행되었습니다. 윙게이트 혐기성 테스트는 방문 1(3일) 및 방문 2(16일)에서 각 참가자에 의해 수행되었습니다. 방문 0(1일)에 체질량 워크로드에서 4.5%의 훈련 Wingate 혐기성 테스트를 수행하여 참가자가 테스트 절차에 익숙해지도록 했습니다. 테스트 전날 참가자들에게 일상적인 훈련 및 기타 신체 활동을 삼가도록 요청했습니다.
2회: 기준선(방문 1) 및 2주 후(방문 2).
피로지수 변화율(%)
기간: 2회: 기준선(방문 1) 및 2주 후(방문 2).
피로 지수는 핸들바, 시트 높이 및 풋 스트랩의 각도와 높이를 개별적으로 조정하여 표준 Wingate 혐기성 테스트 절차에 따라 체질량 작업 부하의 7.5%를 사용하여 30초 동안 반복되는 하지 Wingate 혐기성 테스트에서 손실된 힘의 백분율로 평가되었습니다. . 테스트는 체질량 작업부하의 4.5%로 5분 워밍업으로 진행되었습니다. 테스트 전날 참가자들에게 일상적인 훈련 및 기타 신체 활동을 삼가도록 요청했습니다.
2회: 기준선(방문 1) 및 2주 후(방문 2).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산-염기 균형의 변화
기간: 6회: 1회 방문 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간; 방문 2 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간.
Wingate 혐기성 검사 전 방문 1(3일) 및 2(16일)에 Cubtal 정맥을 말초 정맥 카테터로 카테터 삽입했습니다. 정맥혈 샘플은 윙게이트 혐기성 검사 후, 방문 1(3일) 및 2(16일)에서 5분 회복 기간 후 휴식 시 3회 수집되었습니다. 마지막 샘플 수집 후 카테터를 제거했습니다(동일한 날). 혈액 샘플은 표준 실험실 절차에 따라 산-염기 균형에 대해 즉시 분석되었습니다.
6회: 1회 방문 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간; 방문 2 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간.
젖산 수치의 변화
기간: 6회: 1회 방문 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간; 방문 2 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간.
Wingate 혐기성 검사 전 방문 1(3일) 및 2(16일)에 Cubtal 정맥을 말초 정맥 카테터로 카테터 삽입했습니다. 정맥혈 샘플은 윙게이트 혐기성 검사 후, 방문 1(3일) 및 2(16일)에서 5분 회복 기간 후 휴식 시 3회 수집되었습니다. 마지막 샘플 수집 후 카테터를 제거했습니다(동일한 날). 표준 실험실 절차에 따라 젖산 수치에 대해 혈액 샘플을 즉시 분석했습니다.
6회: 1회 방문 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간; 방문 2 - 베이스라인, Wingate 테스트 후 및 5분 회복 기간.
주의 안정성의 변화
기간: 4회: 방문 1 - 기준선 및 Wingate 시험 후; 방문 2 - 기준선 및 Wingate 테스트 후.
주의력 안정성은 방문 1(3일) 및 2(16일)에서 안정 시 및 Wingate 혐기성 테스트 후 평가되었습니다. 주의력 안정성 평가를 위해 작업 효율성, 작업 워밍업 및 심리적 안정성을 계산하는 표준 5x5 Schulte Table 테스트가 사용되었습니다.
4회: 방문 1 - 기준선 및 Wingate 시험 후; 방문 2 - 기준선 및 Wingate 테스트 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Zaynudin M. Zaynudinov, Dr, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 03/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

전체 데이터 세트는 개인 데이터(이름, 두 번째 이름 및 성)가 개별 참가자 번호(ID)로 변경된 후 LLC IDS Borjomi(펀딩 제공자)와 공유되었습니다.

IPD 공유 기간

데이터 세트는 연구 완료 후 2020년 12월에 공유되었습니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명의 데이터 세트는 향후 연구 프로젝트의 통계 분석, 원고 준비 및 검정력 계산을 위해 공유되었습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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