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中国語版の 5 項目関係満足度尺度の心理測定特性

2023年2月8日 更新者:Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University
この研究の目的は、5 項目の人間関係満足度尺度 (RS5) を中国語に翻訳し、中国人患者の心理測定特性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究では、前方翻訳、逆翻訳、および包括的な方法を使用して、RS5 スケールを中国語に翻訳します。これは、中国語と文化環境により一致します。 この研究では、スケールの正式なバージョンを形成するために、大規模なサンプル母集団でその信頼性と妥当性も検証します。 この尺度は、中国における人間関係の満足度を評価するための効果的なツールを提供します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

278

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • XIAW

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結婚または恋愛関係にある配偶者/パートナーの総数は 278 人です。

説明

包含基準:

  • 18歳以上;
  • 結婚している、または恋愛関係にある参加者;
  • 中国語での読解とコミュニケーションができること。

除外基準:

  • 難聴、精神疾患による錯乱などの重度の精神的または身体的疾患のためにコミュニケーションをとることができない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケート評価パートナー
  1. 18歳以上;
  2. 結婚している、または恋愛関係にある参加者;
  3. 中国語での読解とコミュニケーションができること。
参加者は、人口統計情報シートと 5 項目の関係満足度尺度 (RS5) に回答するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関係満足度
時間枠:ベースライン
5 項目の関係満足度尺度 (RS5) は、電子タバコの依存度を評価する検証済みの自己報告ツールです。6 段階のリッカート スケール (1 = 強く同意しない、6 = 強く同意する) で評価される 5 つの項目で構成されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月23日

一次修了 (予期された)

2023年8月30日

研究の完了 (予期された)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月9日

最初の投稿 (実際)

2022年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月8日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • wjn-RS5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果が公開された後、特定されていない個々の参加者データが共有されます。

IPD 共有時間枠

研究発表後

IPD 共有アクセス基準

研究者は、研究プロトコルの承認のために PI に連絡する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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