Psychometrische eigenschappen van de Chinese versie van de relatietevredenheidsschaal met vijf items
8 februari 2023 bijgewerkt door: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Het doel van deze studie is om de vijf-item relatietevredenheidsschaal (RS5) in het Chinees te vertalen en de psychometrische eigenschappen ervan bij Chinese patiënten te beoordelen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal voorwaartse vertaling, omgekeerde vertaling en uitgebreide methoden gebruiken om de RS5-schaal in het Chinees te vertalen, wat meer in overeenstemming zal zijn met de Chinese taal en culturele omgeving.
Deze studie zal ook de betrouwbaarheid en validiteit verifiëren in een grote steekproefpopulatie om een formele versie van de schaal te vormen.
De schaal zal een effectief hulpmiddel zijn om de mate van relatietevredenheid in China te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
278
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Werving
- XIAW
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Een totaal aantal van 278 echtgenoten/partners die getrouwd zijn of een romantische relatie hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar oud;
- Deelnemers die getrouwd zijn of een romantische relatie hebben;
- Chinees kunnen lezen en communiceren.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet in staat zijn om te communiceren vanwege ernstige mentale of fysieke ziekten zoals doofheid, verwarring veroorzaakt door een psychische aandoening, enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijsten beoordeelde partners
|
Deelnemers wordt gevraagd te reageren op het demografische informatieblad en de relatietevredenheidsschaal met vijf items (RS5).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatie tevredenheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
De relatietevredenheidsschaal met vijf items (RS5) is een gevalideerd, zelfgerapporteerd instrument dat de afhankelijkheid van e-sigaretten beoordeelt.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
23 november 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 augustus 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
10 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- wjn-RS5
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De niet-geïdentificeerde individuele deelnemersgegevens worden gedeeld nadat de uitkomsten zijn gepubliceerd.
IPD-tijdsbestek voor delen
Na publicatie van het onderzoek
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers dienen contact op te nemen met de PI voor goedkeuring van het studieprotocol.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .