Właściwości psychometryczne chińskiej wersji pięciopunktowej skali satysfakcji ze związku
8 lutego 2023 zaktualizowane przez: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Celem tego badania jest przetłumaczenie pięciopunktowej skali satysfakcji z relacji (RS5) na język chiński i ocena jej właściwości psychometrycznych wśród chińskich pacjentów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W tym badaniu wykorzystamy tłumaczenie w przód, tłumaczenie wsteczne i kompleksowe metody tłumaczenia skali RS5 na język chiński, który będzie bardziej zgodny z językiem chińskim i środowiskiem kulturowym.
Niniejsze badanie zweryfikuje również jej rzetelność i trafność na dużej próbie populacji, aby stworzyć formalną wersję skali.
Skala będzie skutecznym narzędziem oceny stopnia zadowolenia ze związków w Chinach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
278
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- XIAW
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Łączna liczba 278 małżonków/partnerów będących w związkach małżeńskich lub romantycznych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat;
- Uczestnicy, którzy są w związku małżeńskim lub w romantycznym związku;
- Być w stanie czytać i komunikować się w języku chińskim.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie są w stanie komunikować się z powodu poważnych chorób psychicznych lub fizycznych, takich jak głuchota, dezorientacja spowodowana chorobą psychiczną itp.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kwestionariusze oceniali partnerów
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na arkusz informacji demograficznych i pięciopunktową skalę satysfakcji z relacji (RS5).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie ze związku
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pięcioelementowa skala satysfakcji z relacji (RS5) jest zatwierdzonym, samoopisowym narzędziem oceniającym uzależnienie od e-papierosów. Składa się z pięciu pozycji ocenianych na 6-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 6 = zdecydowanie się zgadzam).
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
23 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- wjn-RS5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Niezidentyfikowane dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione po opublikowaniu wyników.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu badania
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacze powinni skontaktować się z PI w celu zatwierdzenia protokołu badania.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .