Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykometriska egenskaper hos den kinesiska versionen av fem-post Relationship Satisfaction Scale

8 februari 2023 uppdaterad av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Syftet med denna studie är att översätta skalan för relationstillfredsställelse med fem punkter (RS5) till kinesiska och bedöma dess psykometriska egenskaper bland kinesiska patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att använda framåtriktad översättning, omvänd översättning och omfattande metoder för att översätta RS5-skalan till kinesiska, vilket kommer att vara mer i linje med det kinesiska språket och den kinesiska kulturmiljön. Denna studie kommer också att verifiera dess tillförlitlighet och giltighet i en stor urvalspopulation för att bilda en formell version av skalan. Skalan kommer att ge ett effektivt verktyg för att utvärdera graden av relationstillfredsställelse i Kina.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

278

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekrytering
        • XIAW

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 278 makar/partners som är gifta eller i ett romantiskt förhållande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år gammal;
  • Deltagare som är gifta eller i ett romantiskt förhållande;
  • Kunna läsa och kommunicera på kinesiska.

Exklusions kriterier:

  • De som inte kan kommunicera på grund av allvarliga psykiska eller fysiska sjukdomar som dövhet, förvirring orsakad av psykisk ohälsa m.m.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frågeformulär bedömda partners
  1. ≥18 år gammal;
  2. Deltagare som är gifta eller i ett romantiskt förhållande;
  3. Kunna läsa och kommunicera på kinesiska.
Övrig: Frågeformulär satt
Deltagarna kommer att bli ombedda att svara på det demografiska informationsbladet och skalan för relationstillfredsställelse med fem punkter (RS5) .

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relationstillfredsställelse
Tidsram: Baslinje
Fem-elements relationstillfredsställelseskalan (RS5) är ett validerat självrapporterat instrument för att bedöma e-cigarettberoende. Den består av fem poster som betygsätts på en 6-gradig Likert-skala (1 = Håller helt med, 6 = Håller helt med).
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

23 november 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 augusti 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2022

Första postat (FAKTISK)

10 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • wjn-RS5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De icke-identifierade individuella deltagaruppgifterna kommer att delas efter att resultaten har publicerats.

Tidsram för IPD-delning

Efter publiceringen av studien

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare bör kontakta PI för godkännande av studieprotokollet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förhållande, familj

Kliniska prövningar på Frågeformulär satt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera