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중국판 5개 항목 관계 만족도 척도의 심리 측정적 특성

2023년 2월 8일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
이 연구의 목적은 5개 항목 관계 만족도 척도(RS5)를 중국어로 번역하고 중국 환자의 정신 측정적 특성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구는 순방향 번역, 역방향 번역 및 포괄적인 방법을 사용하여 RS5 척도를 중국어로 번역할 것이며 이는 중국어 및 문화 환경에 더 부합할 것입니다. 이 연구는 또한 척도의 공식 버전을 형성하기 위해 대규모 표본 모집단에서 신뢰성과 타당성을 검증할 것입니다. 이 척도는 중국의 관계 만족도를 평가하는 효과적인 도구를 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

278

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • 모병
        • XIAW

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기혼자 또는 연인 관계에 있는 총 278명의 배우자/파트너입니다.

설명

포함 기준:

  • ≥18세
  • 결혼했거나 연인 관계에 있는 참가자
  • 중국어로 읽고 의사소통할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 난청, 정신질환으로 인한 혼돈 등 심각한 정신적 또는 육체적 질병으로 의사소통이 불가능한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문지 평가 파트너
  1. ≥18세
  2. 결혼했거나 연인 관계에 있는 참가자
  3. 중국어로 읽고 의사소통할 수 있어야 합니다.
참가자는 인구통계학적 정보 시트와 5개 항목의 관계 만족도 척도(RS5)에 응답해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관계 만족도
기간: 기준선
5개 항목 관계 만족도 척도(RS5)는 전자담배 의존도를 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다. 6점 리커트 척도로 평가되는 5개 항목으로 구성됩니다(1 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 23일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • wjn-RS5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 결과가 게시된 후 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후

IPD 공유 액세스 기준

연구원은 연구 프로토콜의 승인을 위해 PI에 연락해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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